Font size
WorksheetsХромасомалық, геномдық мутация и РЕПАРАЦИЯ
Total questions: 55
Worksheet time: 14hrs 45mins
Cыртқы ортаның қолайсыз факторларының әсерінен мутацияға ұқсас фенотиптегі өзгерістер
Фенокопиялар
Морфоздар
Комбинативтiк өзгергiштiк
Мутациялық өзгергіштік
Модификациялық өзгергіштік
Экстремалды немесе ерекше болып табылатын орта факторлары әсерінен болған тұқымқуаламайтын өзгерістер
Фенокопиялар
Морфоздар
Комбинативтiк өзгергiштiк
Мутациялық өзгергіштік
Модификациялық өзгергіштік
Микроэлементтердің дәрумендердің жетіспеуі,алкоголизм,антиметоболиттік әсерлері бар дәрілік заттар қолдану,ұрықта оттегі жеткізіксіздігінен болатын өзгергіштік
Фенокопиялар
Морфоздар
Комбинативтiк өзгергiштiк
Мутациялық өзгергіштік
Модификациялық өзгергіштік
Қай өзгергіштік тұқымқуаламайды, адаптивті емес, әдетте, қайта қалпына келмейді?
Фенокопиялар
Морфоздар
Комбинативтiк өзгергiштiк
Мутациялық өзгергіштік
Модификациялық өзгергіштік
Генотиптік немесе тұқымқуалайтын өзгергіштік бөлінеді
хромасомалық,геномдық,гендік
комбинативтiк,
мутациялық
моноплоидия,диплоидия,полиплоидия
спонтанды,индуцир-ленген
генеративті,сомалық
Ата-аналарының қан топтары 2 және 3 болса, онда баласының қан тобы 4 болуы
Фенокопиялар
Морфоздар
Комбинативтiк өзгергiштiк
Мутациялық өзгергіштік
Модификациялық өзгергіштік
Пайда болу деңгейі бойынша
хромасомалық,геномдық,гендік
гипоморфты,аморфты,антиморфты,неоморфты,гиперморфты
биохимиялық,физиологиялық,морфологиялық
спонтанды,индуцир-ленген
генеративті,сомалық
Пайда болу себебі бойынша
хромасомалық,геномдық,гендік
гипоморфты,аморфты,антиморфты,неоморфты,гиперморфты
биохимиялық,физиологиялық,морфологиялық
спонтанды,индуцир-ленген
генеративті,сомалық
Фенотипте көрінуі бойынша
хромасомалық,геномдық,гендік
гипоморфты,аморфты,антиморфты,неоморфты,гиперморфты
биохимиялық,физиологиялық,морфологиялық
спонтанды,индуцир-ленген
генеративті,сомалық
Көріну сипатына бойынша
хромасомалық,геномдық,гендік
гипоморфты,аморфты,антиморфты,неоморфты,гиперморфты
биохимиялық,физиологиялық,морфологиялық
спонтанды,индуцир-ленген
генеративті,сомалық
Мейоздың немесе митоздың дұрыс жүрмеуі нәтижесінде
геномдық
хромасомалық
гендік
кроссинговер
делеция
Полиплоидия себебі
сомалық жасушалардың немесе олардың ядроларының қосылуы
сомалық жасушалардың немесе олардың ядроларының қосылмай қалуы
Эмбриондар жүктіліктің алғашқы мерзімінде спонтанды түсік реттінде жойылып отырады
полиплоидия
полисомия
гендік
кроссинговер
делеция
Анеуплоидия
хромасомалық,геномдық,гендік
комбинативтiк,
мутациялық
моноплоидия,диплоидия,полиплоидия
спонтанды,индуцир-ленген
нулисомия,моносомия,полисомия
13 (47, 13+)
Патау
Эдварс
Даун
Кляйнфельтер
18(47,18+)
Патау
Эдварс
Даун
Кляйнфельтер
(47, ХХУ; 48,ХХХУ)
Патау
Эдварс
Даун
Кляйнфельтер
Хромосомалық аберрациялар бөлінеді
ішкі,сыртқы
ішкі,аралық
ішкілік,сыртқы
ішкі,бұйрықтық
сол, оң
Егер инверсияға центромералық аймағы да кірсе
перицентрлік
парацентрлік
Бір иықтың ішіндегі инверсиялар
перицентрлік
парацентрлік
Гомологты емес екі хромосомалар бiр- бiрiмен бөлiктерiмен алмасады
реципроктi транслокация
реципроктi транслокация емес
центрлік қосылыс типті транслокация
робертсоновтық транслокациялар
Бiр хромосома екiншi гомологты емес хромосоманың бөлiгiн жалғастырып, өз көлемiн ұзартады
реципроктi транслокация
реципроктi транслокация емес
центрлік қосылыс типті транслокация
робертсоновтық транслокациялар
Центромера маңында үзілістерден кейін екі фрагменттің центромералары бірігіп, бір хромосоманы құрайды
реципроктi транслокация
реципроктi транслокация емес
центрлік қосылыс типті транслокация
робертсоновтық транслокациялар
Центрлік қосылыс типті транслокация нәтежиесінде түзіледі
мета немесе субметацентрлік
акроцентрлік немесе субметацентрлік
Ерін және таңдай жырығы
Фенокопиялар
Морфоздар
Комбинативтiк өзгергiштiк
Мутациялық өзгергіштік
Модификациялық өзгергіштік
реципроктi транслокация
реципроктi транслокация емес
центрлік қосылыс типті транслокация
робертсоновтық транслокациялар
реципроктi транслокация
реципроктi транслокация емес
центрлік қосылыс типті транслокация
робертсоновтық транслокациялар
Хромосома бөлігінің жоғалуы
делеция
дефишенсия
Хромосома соңғы бөлімнің жоғалуы.
делеция
дефишенсия
Aнтимутациялық кедергілерге
убиквитиндер аминқышқылдық құрамында қателіктері бар полипептидтерді таңбалауы
рецессивті гендік мутациялардың фенотипте жарыққа шығуын тежеп отыратын гомологты хромосомалардың жұпсыздығы
ДНҚ молекуласының бір тізбекті болуы
ДНҚ молекуласында бір геннің бір рет қана қайталануы
генетикалық кодтың антипралелльділігі
Спонтанды өзгерістерге жатады
димерлердің түзілуі
пуриндік сақинаның ажырауы
ДНҚ молеуласындағы бір тізбекті немесе екі тізбектік үзілулер
ДНҚ тізбектерінің тігілуі
апуриндену
Индуцирленген зақымдануларға жатады
дезаминдену
тотығу
метилдену
репликкция қателіктері
ДНҚ молеуласындағы бір тізбекті немесе екі тізбектік үзілулер
Фотореактивация (жарықтық репарация) жүзеге асады
фотолиаза
метилтрансфераза
полинуклеотидлигаза
инсертаза
гликозилаза
Эксцизиялық репарация(қараңғылық репарация)
фотолиаза
метилтрансфераза
полинуклеотидлигаза
инсертаза
гликозилаза
Пуриндерді тікелей қою арқылы
фотолиаза
метилтрансфераза
полинуклеотидлигаза
инсертаза
гликозилаза
ДНҚ бір тізбекті үзілулерінің репарациясы
фотолиаза
метилтрансфераза
полинуклеотидлигаза
инсертаза
гликозилаза
О6-алкилирленген гуаниннің репарациясы
фотолиаза
метилтрансфераза
полинуклеотидлигаза
инсертаза
гликозилаза
ДНҚ зақымдалуларының қалпына келуінің күрделі, хирургиялық отаны еске түсіретін түрлері де бар
қараңғылық
жарықтық
жұптаспаған негіздердің репарациясы
пострепликативтік
SOS-репарациясы
Гликозилазалар үзеді
гликозиттік байланысты
АП сайтты
макроэргиялық байланысты
сутектік байланысты
күрделі фосфорлық
Қараңғы репарацияда ДНҚ тізбегінде үзілулер пайда болған сәтте қосылатын фермент - .....
фосфодиэстераза
метилтрансфераза
полинуклеотидлигаза
инсертаза
гликозилаза
Ерекшелігі - түрлі ферменттер жүйесінің қолданылуы
қараңғылық
жарықтық
жұптаспаған негіздердің репарациясы
пострепликативтік
SOS-репарациясы
Эксцизиялық репарацияда ДНҚ тізбегі зақымдалған жерден қай ұшынан бастап келеседі?
3`
5`
Қараңғылық репарацияға қатысатын ДНҚ полимераза
ω
γ
δ
ε
λ
ГАТЦ қатарына метил тобын жалғайды
метилаза
метилтрансфераза
полинуклеотидлигаза
инсертаза
гликозилаза
Адениннің метилденуі жүретін репарация
қараңғылық
жарықтық
жұптаспаған негіздердің репарациясы
пострепликативтік
SOS-репарациясы
Мисмэтч үрдісі комплементарлы емес негізге ______ ақуызының келіп байланысуынан басталады
mutS
mutH
mutL
mutU
mutA
ГАТЦ қатарын таниды
mutS
mutH
mutL
mutU
mutA
Фермент-эндонуелеаза қай ұшынан бастап ыдыратыды?
3`
5`
Эндонуклеаза бағытталады
3`
5`
ДНҚ тізбегінде тиминдік димерлерге қарама-қарсы бос қуыстар пайда болады
қараңғылық
жарықтық
жұптаспаған негіздердің репарациясы
пострепликативтік
SOS-репарациясы
recA ақуызы қатысады
қараңғылық
жарықтық
жұптаспаған негіздердің репарациясы
пострепликативтік
SOS-репарациясы
recA ақуызы қатысады
қараңғылық
жарықтық
жұптаспаған негіздердің репарациясы
пострепликативтік
SOS-репарациясы
Бірмезгілде қуысқа сәйкес матрицалық тізбетен кесіліп алынған орын қайндай ДНҚ полимераза арқылы толтырылынады?
ω
I
II
ε
III
Репарация жүйесінің қызметінің дұрыс болмайына байланысты
пигменттік ксеродерма
Миотоникалық дистрофия,
Фридрейх атаксиясы.
Гентингтон ауруы
триходистрофия
Репарация жүйесінің қызметінің дұрыс болмайына байланысты
Коккейн синдромы
Миотоникалық дистрофия,
Фридрейх атаксиясы.
Гентингтон ауруы
Фанкони анемиясы
