Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Rozbójnik z dysku

Total questions: 20

Worksheet time: 10mins

Name
Class
Date
1.
  1. Puryna pod wpływem nadkwasu octowego tworzy z wydajnością około 76%

a)
  1. N3-tlenek puryny

b)
  1. N1-tlenek puryny

c)
  1. N7-tlenek puryny

d)
  1. Nie reaguje w tych warunkach

2.
  1. 3-metyloheksano-2,5-dion w reakcji z P2S5 w temperaturze 170 st C daje:

a)
  1. Siarczek 3-metyloheksano-2,5-dionu

b)
  1. 2,3,5-trimetylotiofen

c)
  1. 2,3,4-trimetylotiofen

d)
  1. Trimetylofosfina

3.
  1. W celu potwierdzenia identyfikacji N,N-dimetyloaniliny za pomocą pochodnej krystalicznej należy poddać ją reakcji z:

a)
  1. Kwasem pikrynowym

b)
  1. Bezwodnikiem kwasu 3-nitroftalowego

c)
  1. Chlorkiem acetylu

d)
  1. Chlorkiem benzoilu

4.
  1. Reakcja dehydratacji etanolu

a)
  1. Zawsze prowadzi do uzyskania etenu

b)
  1. Wymaga zastosowania katalizatora platynowego

c)
  1. W zaleznośći od warunków reakcji można uzyskać albo eten albo eter dietylowy

d)
  1. Zawsze prowadzi do otrzymania eteru dietylowego (etoksyetanu)

5.
  1. W przypadku gdy wstępnie określenie rzędowości alkoholu nie dąło jednozmacszenego wyniku należy dodatkowow zbadać zachowanie badanego związku wobec:

a)
  1. Stężonego kwasu azotowego

b)
  1. Stężonego kwasu solnego

c)
  1. Stężonego kwasu siarkowego

d)
  1. 10% kwasu siarkowego

6.
  1. Przeprowadzono reakcję której przebieg opisuje poniższe równanie 2E+3F->1G + 3H. Masy cząsteczkowe dla związków E,F,G i H wynoszą odpowiednio 150,200,200 i 233, jaka jest teoretyczna wydajność produktu G, gdy reakcję przeprowadzono miedzy nadmiarem molowym substratu F i 75 g substratu E:

a)

100g

b)

75g

c)

175g

d)

50g

7.

W wyniku ogrzewania (CH3CO)2O z C6H5CHO we wrzeniu w obecności bezwodnego octanu sodu, otrzymamy:

a)
  1. Aldehyd salicylowy

b)
  1. Aldehyd acetylosalicylowy

c)
  1. Kwas cynamonowy

d)
  1. Powyższa reakcja nie zajdzie

8.

Wodnym roztworem którego z poniżej wymienionych reagentów można wyekstrahować wyłącznie p-nitroanilinę, kwas benzoesowy i naftalen”

a)
  1. Mieszaniny chlorku potasu i wodorotlenku potasu

b)
  1. Kwasu solnego

c)
  1. Wodorotlenkiem potasu

d)
  1. Chlorku potasu

9.

1,2-dihydrochinolina przekształca się w chinolinę w ostatnim etapie syntesy Skraupa pod wpływem:

a)

Kwasu arsenowego (H3AsO4)

b)

Nitrobenzenu

c)

Zarównoa kwasu arsenowego jak i nitrobenzenu

d)

Siarczku sodu

10.

Co powodują nielotne zanieczyszczenia rozpuszczone w lotnej cieczy:

a)
  1. Podniosą temperaturę wrzenia i prężność pary cieczy

b)
  1. Obniżą temperaturę wrzenia i prężność pary cieczy

c)
  1. Nie wpływają na proces wrzenia

d)

Podnoszą temperaturę wrzenia i obniżą prężność pary cieczy

11.

W wyniku redukcji d (+)-glukozy z roztworem wodnym wodorotlenku sodowego powstaje?

a)
  1. Mieszanina D-glukozy i D-fruktozy

b)
  1. Mieszanina D-fruktozy i D-mannozy

c)
  1. Tylko D-glukoza

d)
  1. Mieszanina D-mannozy, D-glukozy i D-fruktozy

12.

Co powstaje podczas działania NaBH4 na D(-)-fruktozę?

a)

Mieszanina D-glucytolu i D-sorbitolu

b)

Mieszanina D-glucytolu i D-mannitolu

c)

D-sorbitol

d)

Reakcja z D-fruktozą nie zajdzie

13.

Podczas reakcji benzoilowania (z chlorkiem benzoilu) alkoholi do mieszaniny reakcyjnej dodać należy:

a)
  1. 10% H2SO4

b)
  1. 10 % rrNaOH

c)
  1. 5% rr Na2CO3

d)
  1. Stężony kwas solny

14.

N-fenyloacetamid jest głównym produktem reakcji kwasu octowego z:

a)
  1. Acetanilidem

b)

Fenolem

c)

Aniliną

d)

Acetonem i benzenem

15.

Związki A i B w przedstawionej rekacji to odpowiednio:

a)
  1. Anilina i N-etyloanilina

b)
  1. Cykloheksyloamina i izocyjanin cykloheksylu

c)
  1. Anilina i izocyjanek fenylu

d)
  1. Anilina i benzonitryl

16.

2-metyloindol można otrzymać przez ogrzewanie w wysokiej temperaturze w obecności chlorku cynku z?

a)
  1. N-fenylohydrazonem acetonu

b)
  1. N-fenylohydrazonem aldehydu butanowego

c)
  1. N-(3-metylofenylo)hydrazonem aldehydu mrówkowego

d)
  1. N-fenylooksymem aldehydu cynamonowego

17.

Ogrzewanie cyklopentanonu w mieszaninie nadtlenku wodoru i kwasu octowego pozwala na otrzymanie:

a)

Tetrahydropiran-2-onu

b)
  1. Nadtlenku cyklopentanonu

c)
  1. 2-hydroksycyklopentanonu

d)
  1. Octanu cyklopentanylu

18.

Który z poniższych aldehydów nie ulega kondensacji aldolowej?

a)
  1. CH3-CH2-C(CH3)2-CHO

b)

(CH3)3C-CH2-CHO

c)
  1. (CH3)2-CH-CH2-CHO

d)
  1. (CH3)2-CH-CHO

19.

Przejściowy dodatnio naładowany jon oksoniowy powstaje:

a)
  1. Jako forma pośrednia w reakcji utleniania ketonów

b)
  1. Poprzez oderwanie protonu z węgla alfa w stosunku do grupy karbonylowej w

    środowisku zasadowym

c)

Poprzez przyłączenie protonu do karbonylowego atomu tlenu w kwaśnym

środowisku

d)

Jako forma pośrednia w reakcji utleniania kwasów karboksylowaych

20.

W reakcjach substytucji:

a)
  1. Tworzy się jedno wiązanie typu pi i jedno wiązanie typu sigma, a jedno wiązanie typu sigma ulega rozerwaniu

b)
  1. Tworzą się dwa nowe wiązania typu sigma i jedno wiązanie sigma ulega rozerwaniu

c)
  1. Jedno wiązanie sigma ulega zerwaniu i jedno wiązanie sigma tworzy się

d)
  1. Jedno wiązanie pi i jedno sigma ulegają zerwanu a tworza się dwa nowe wiązania sigma