wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

351-400

Total questions: 53

Worksheet time: 31mins

Name
Class
Date
1.

351. Gramujemnych bakterii Agrobacterium tumefaciens oraz Agrobacterium rhizogenes nie używa się do:

a)

wprowadzenia plazmidowego DNA do komórek roślin dwuliściennych

b)

wklonowania DNA do komórek dowolnych roślin

c)

infekowania roślin dwuliściennych

d)

badania funkcji genu w genomie roślinach dwuliściennych

2.

352. Dlaczego transplantacja jądra komórkowego jest metodą heterologiczną?

a)

ponieważ, wprowadza się jądra różne od komórki jajowej dawcy, wobec tego przenosi się tylko materiał genetyczny genomowy, natomiast mitochondrialny DNA pochodzi od dawcy komórki jajowej

b)

ponieważ, wprowadza się jądra różne od komórki jajowej dawcy, wobec tego przenosi się tylko mitochondrialny DNA, natomiast materiał genetyczny genomowy pochodzi od dawcy komórki jajowej

c)

ponieważ, wprowadza się jądra takie same jak komórka jajowa dawcy, wobec tego przenosi się tylko materiał genetyczny genomowy, natomiast mitochondrialny DNA pochodzi od dawcy komórki jajowej

d)

ponieważ, wprowadza się jądra różne od komórki jajowej dawcy, wobec tego przenosi się materiał genetyczny genomowy i mitochondrialny DNA

3.

353. Która metoda nie jest stosowana w klonowaniu zarodkowym:

a)

metoda podziału bliźniaczego

b)

metoda regeneracji blastomerów

c)

metoda transportu jąder komórkowych

d)

metoda izolacji blastomerów

4.

354. Co to jest T-DNA?

a)

transportujące DNA, biorące udział w procesie translacji białek

b)

konformacja DNA występująca u wirusów onkogennych

c)

część plazmidu Ti kodująca białka ze szlaku cytokinin i auksyn

d)

plazmid z Agrobacterium tumafaciens indukujący zmiany nowotworowe u roślin jednoliściennych

5.

355. Wskaż zdanie prawdziwe:

a)

Komórki zwierzęce równie łatwo poddaje się modyfikacji genetycznej niż komórki roślinne

b)

Komórki zwierzęce trudniej poddaje się modyfikacji genetycznej niż komórki roślinne.

c)

Komórki zwierzęce równie trudno poddaje się modyfikacji genetycznej niż komórki roślinne.

d)

Komórki zwierzęce łatwiej poddaje się modyfikacji genetycznej niż komórki roślinne.

6.

356. System binarnego klonowania wymaga:

a)

plazmidu Ti (bez genu vir) i wektora pomocniczego bez T-DNA (zawierający gen vir).

b)

plazmidu Ti (zawierający gen vir) i wektora pomocniczego z T-DNA (bez genu vir).

c)

plazmidu Ti (bez genu vir) i plazmidu Ti (zawierający gen vir).

d)

dwóch takich samych plazmidów Ti

7.

357. System wektorów zintegrowanych wymaga:

a)

jednego wektora

b)

dwóch wektorów, takich jak w systemie binarnym6

c)

dwóch wektorów, ale innych jak w systemie binarnym,

d)

trzech wektorów.

8.

358. Modyfikacja knock-out polega na:xx

a)

wyłączeniu aktywności znanego genu,

b)

wyłączeniu aktywności nieznanego genu,

c)

usunięciu znanego genu,

d)

usunięciu nieznanego genu.

9.

358. Modyfikacja knock-out polega na:xx

a)

Wprowadzeniu fragmentu DNA, który uniemożliwiłby prawidłową ekspresję genu w genomie

b)

prowadzenie obcego DNA wyłącza prawidłowe funkcjonowanie tego genu w komórce, dzięki czemu uzyskuje się komórkę z wyłączonym genem

c)

rozdzieleniu regionu T-DNA od regionu wirulencji

d)

częściowej inaktywacji lub obniżeniu ekspresji genu w genomie

e)

inaktywacji lub całkowitym usunięciu genu w genomie

10.

359. Problem toksyczności ekspresji konstytutywnej pozwala obejść:

a)

transformacja komórek ES,

b)

technologia Cre-lox

c)

Knock-in całego genu,

d)

Knock-out.

e)

użycie promotora kontrolowanego przez białko wiążące jony metali

11.

360. Do wektorów integrujących przypadkowo należą:

a)

adenowirusy, plazmidy, retrowirusy

b)

AAV, lentiwirusy, retrowirusy

c)

lentiwirusy, "sztuczna" integraza, adenowirusy

d)

AAV, plazmidy, retrowirusy

12.

361. Zdolność do silnej stymulacji układu immunologicznego, nie integrowane z genomem, materiał genetyczny w postaci dsDNA oraz brak otoczki lipidowo-białkowej to cechy charakterystyczne dla:

a)

retrowirusów

b)

lentiwirusów

c)

adenowirusów

d)

wirusów AAV

e)

Wirusa zasocjowanego z adenowirusem

13.

362. W metodzie leczenia polegającej na wprowadzaniu obcych kwasów nukleinowych (tak zwanej terapii genowej), używa się między innymi wektorów retrowirusowych. W poniższych podpunktach wymieniono elementy, jakie może zawierać genom takiego retrowirusa. Proszę wskazać podpunkty, w których znajdują się elementy, które nie są niezbędne, aby można było użyć takiego retrowirusa do wprowadzania pożądanego genu:

a)

geny kapsydu i geny odwrotnej transkryptazy

b)

geny kapsydu i geny otoczki

c)

geny kodujący białka niezbędne do przechodzenia w fazę eklipsy (utajoną)

d)

miejsce odpowiedzialne za sygnał pozwalający na enkapsulację RNA

e)

miejsce zawierające sekwencję wzmacniającą i umożliwiającą integrację.

14.

363. Poniżej podano kilka stwierdzeń odnoszących się do terapii genowej. Proszę wskazać jedynie te, które są prawdziwe:

a)

terapia genowa dotyczy modyfikacji jedynie komórek płciowych

b)

terapia genowa dotyczy modyfikacji jedynie komórek somatycznych

c)

terapia genowa dotyczy modyfikacji zarówno komórek somatycznych, jak i płciowych

d)

metoda ex vivo polega na podaniu nośnika kwasu nukleinowego do ustroju pacjenta

e)

metoda in vivo polega na wyizolowaniu komórek z organizmu pacjenta, wprowadzeniu do nich terapeutycznego DNA lub RNA i ponownym podaniu ich pacjentowi.

15.

364. Genotoksyczność można zdefiniować jako niekorzystne konsekwencje wprowadzania materiału genetycznego spowodowane zaburzeniem genotypu przez przypadkową integrację, w niepożądanym miejscu genomu. Jednak nie wszystkie wektory mają jednakową tendencje wywoływania genotoksyczności. Z przedstawionych poniżej wektorów wybierz ten lub te, posiadające niskie ryzyko wywołania genotoksyczności:

a)

retrowirusy

b)

lentiwirusy

c)

AAV (wirus towarzyszący adenowirusom)

d)

plazmidy i plazmidy z transposazą (białkiem wiążącym koniec transpozonu)

e)

adenowirusy

16.

365. Antysensowana terpaia genowa polea na:

a)

wprowadzeniu genu, którego produkt hamuje produkcję białek poprzez hybrydyzację z mRNAhamowanie translacji

b)

wprowadzeniu genu, którego produkt uśmierca komórki nowotworowe

c)

wprowadzeniu genów kodujących białka, których komórka nie posiada

d)

transporcie brakującego genu do mitochondrium

e)

wymianie uszkodzonego genu na prawidłowy

17.

366. Do technik manipulacji ex vivo w terapii genowej nie należą:

a)

liposomy, wektory

b)

cząsteczki złota, sztuczne ludzkie chromosomy

c)

elektrotranspozony, fosforan wapnia

d)

mikroinjekcja, podanie plazmidowego DNA

18.

367. Zaznacz odpowiedź, która nie dotyczy wektorów wirusowych stosowanych w terapii genowej:

a)

wirus może być przenośnikiem wprowadzanego genu

b)

wirus musi zostać uszkodzony aby zniszczyć jego zdolności chorobotwórcze

c)

wykorzystanie wirusów w terapii genowej daje bardzo małą wydajność

d)

wiele wektorów wirusowych może stabilnie integrować posiadany gen do genomu komórek docelowych

19.

368. Terapia genowa wykorzystuje szereg technik służących do przeniesienia genów. Które z poniższych nie są wykorzystywane w terapii genowej?

a)

transfekcja plazmidów

b)

infekcja wirusowa

c)

przeniesienie niewirusowe

d)

transpozycja

20.

369. Wektory niegenotoksyczne to:

a)

wektory integrujące specyficznie

b)

przejściowe nieintegrujące wektory

c)

wektory integrujące przypadkowo

d)

plazmidy

21.

369. Wektory niegenotoksyczne to:

a)

także wektory korygujące geny

b)

Wirusy integrujące specyficznie

c)

Wszystkie wirusy

d)

episomy

22.

370. Wskaż poprawną odpowiedź. Adenowirusy:

a)

to wirusy ssDNA

b)

integrują z genomem gospodarza

c)

replikują w jądrze

d)

są wektorami niegenotoksycznym

23.

371. Wirusy AAV:

a)

są patogenami ludzkimi

b)

są to wirusy ssDNA

c)

są zdolne do replikacji w organizmie gospodarza

d)

wymagają wektora pomocniczego

24.

372. Lentiwirusy

a)

są wektorami przejściowymi nieintegrującymi

b)

ich materiał genetyczny nie integruje z materiałem genetycznym gospodarza

c)

przechodzą cykl lityczny

d)

wywołują choroby po długim okresie utajenia

25.

373. Które z wymienionych chorób są wywołane przez adenowirusy:

a)

ostre zapalenie pęcherzyka moczowego oraz pląsawica Huningtona

b)

ostre zapalenie pęcherzyka moczowego oraz zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych

c)

zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych oraz borelioza

d)

zakażenie oddechowe u rekrutów oraz toczeń

26.

374. Wektory wirusowe, które mogą infekować zarówno dzielące jak i niedzielące się komórki to wektory oparte o:

a)

lentiwirusy

b)

adenowirusy

c)

AAV

d)

SV40

27.

375. Wektory wykazujące genotoksyczność to:

a)

wektory przejściowe nieintegrujące

b)

wektory integrujące przypadkowo

c)

wektory integrujące specyficznie

d)

wektory korygujące gen

28.

376. Czy jedna mutacja może rozregulować cały cykl komórkowy? Wybierz prawidłową odpowiedź:

a)

nie, to nie jest możliwe

b)

tak, ale tylko w przypadku onkogenów

c)

tak, ale tylko w przypadku antyonkogenów

d)

tak, w przypadku onkogenów oraz antyonkogenów

29.

377. Wybierz prawdziwe zdania dotyczące czynnika E2F:

a)

jest to krytyczny czynnik regulujący progresję cyklu komórkowego

b)

nie wpływa on na stymulację proliferacji komórki

c)

nie jest kontrolowany przez białko rb (retinoblastoma)

d)

jest to czynnik transkrypcji, który reguluje transkrypcje wielu genów

30.

378. Supresja nowotworów nie obywa się na drodze:

a)

p16INK4a-p53-cyklinaD-E2F

b)

p16INK4a-cyklinaD-pRb-E2F

c)

p19ARF-Mdm2-p53-p21

d)

p19ARF-Mdm2-p53-Bax

31.

379. Wybierz zdania nieprawdziwe

a)

komórki pluripotencjalne mogą różnicować się w każdy typ komórki

b)

komórki totipotencjalne nie mogą różnicować się w komórki rozrodcze

c)

komórki unipotencjalne mogą różnicować się tylko w jeden typ komórek

d)

komórki multipotencjalne występują tylko w fazie embrionalnej rozwoju organizmu

32.

380. Apoptoza może być indukowana:

a)

przyłączeniem białka Mdm2 do p53

b)

sygnałem z zewnątrz komórki

c)

uszkodzeniem DNA

d)

defosforylacją p53

33.

381. Wskaż prawidłowe zdania dotyczące różnicowania komórek krwi:

a)

Wszystkie typy komórek krwi – limfocyty b i t, płytki, trombocyty, komórki czerwone – pochodzą z jednego prekursora – multioptencjalnej komórki macierzystej.

b)

Komórki powstające w wyniku różnicowania mają różny genotyp

c)

Limfocyty b wyróżnicowują sie z multipotencjalnej komórki progenitorowej pod wpływem interleukin oraz wymagają do aktywacji odpowiednich antygenow

d)

Komórki różnicujące się do czerwonych krwinek pochodzą od różnych progenitorów – multipotencjalnych komórek macierzystych, które znalazły się w środowisku innych czynników, stymulujących różnicowanie (innych czynników wzrostu).

e)

Centralną rolę w różnicowaniu komórek krwi odgrywa białko, znajdujące się w jądrze, będące czynnikiem transkrypcji o nazwie GATA 1

34.
4 lines
35.

383. Wskaż prawidłowe zdania dotyczące białek GATA:

a)

Białka GATA należące do różnych podrodzin są odpowiedzialne za różnicowanie różnych grup komórek.

b)

Białko GATA działa na geny kilkunastu białek – działa m. in na gen receptora erytropoetyny.

c)

W sposób bezpośredni białko GATA działa na białka obecne w mitochondriach – stymulując ekspresję białek, działających na mitochondria

d)

Białko GATA 1 jest odpowiedzialne za erytrocytopoezę.

e)

Żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa.

36.

384. Organelle i pęcherzyki zawierające kinezynę przemieszczają się:

a)

z końca ujemnego mikrotubul do końca dodatniego

b)

transportem retrogradowym

c)

dwukierunkowo wzdłuż mikrotubuli

d)

dwukierunkowo z jednoczesnym dołączeniem białka partnerskiego

37.

385. Wewnętrzne rusztowanie komórek eukariotycznych utworzone jest z:

a)

filamentów pośrednich ,zawierających rdzeń złożony z dwu- lub trzyniciowej α-helikalnie splecionej superhelisy

b)

cylindrycznych struktur, zawierających : α i β- tubuliny

c)

13 protofilametów

d)

mikrofilamentów , filamentów pośrednich i mikrotubuli

38.

386. Glioksysomy, to:

a)

mikrociałka, występujące w komórkach zwierzęcych, towarzyszą chloroplastom, biorą udział w fotooddychaniu

b)

mikrociałka, występujące tylko w komórkach roślinnych, zawierają enzymy przekształcające tłuszcze zapasowe w cukry

c)

pęcherzyki, zawierające enzymy rozkładające produkty metabolizmu lipidów

d)

organella, usuwające nadmiar wody z komórki

39.

387. Różnorodność komórek jest wynikiem:

a)

procesów biotechnologicznych

b)

procesów genetycznych i epigenetycznych oraz roznicówania

c)

zdolności do przystosowywania się do rożnych warunków środowiska

d)

żadne z powyższych

40.

388. Mikrotubule:

a)

a) Zbudowane z α tubuliny

b)

nie budują rzesek i wici

c)

stanowią czwarta klasę elementów cytoszkieletu komórki

d)

żadne z powyzszych

41.

389. Parenchyma powstaje:

a)

z mezodermy

b)

z ektodermy

c)

z endodermy

d)

w czasie mitozy

42.

390. Różnice i podobieństwa pomiędzy komórka roślinną a zwierzęcą. Zaznacz prawidłowa odpowiedź.

a)

cechą wspólną komórek zwierzęcych i roślinnych jest posiadanie błony plazmatycznej, retikulum endoplazmatycznego i ściany komórkowej

b)

komórkę roślinną odróżnia się od komórki zwierzęcej posiadanie centrioli oraz brak ściany komórkowej

c)

komórki zwierzęce posiadają kilka małych wakuoli, natomiast komórki roślinne jedną, dużą wakuolę

d)

komórki zwierzęce w odróżnieniu od komórek roślinnych posiadają ścianę komórkową plastydy

43.

391. Cytoszkielet:

a)

cytoszkielet to sieć włóknistych i tubularnych struktur mających formę polimerów lipidów

b)

cytoszkielet stanowi rusztowanie komórki zapewniające właściwą lokalizację i orientację organelli

c)

zarówno eukariota, jak i prokariota posiadają 3 typy włókien tworzących cytoszkielet: mikrotubule, mikrofilamenty, filamenty pośrednie

d)

mikrotubule zaangażowane są w ruch chromosomów podczas podziału komórki oraz biorą udział w skurczu mieśni.

44.

392. Błona komórkowa:

a)

Błona cytoplazmatyczna zbudowana jest głównie z lipidów i białek, podczas gdy błony wewnętrzne tylko z lipidów.

b)

Błona komórkową posiadają rośliny, zwierzęta i bakterie.

c)

Błony komórkowe są wysoce selektywnymi barierami przepuszczalności o sztywnej strukturze.

d)

Błona komórkowa jest przepuszczalna dla wody i wszystkich jonów nieorganicznych.

45.

393. Mikrotubule to:

a)

Błona cytoplazmatyczna zbudowana jest głównie z lipidów i białek, podczas gdy błony wewnętrzne tylko z lipidów.

b)

Błona komórkową posiadają rośliny, zwierzęta i bakterie.

c)

Błony komórkowe są wysoce selektywnymi barierami przepuszczalności o sztywnej strukturze.

d)

Błona komórkowa jest przepuszczalna dla wody i wszystkich jonów nieorganicznych.

46.

393. Mikrotubule to:

a)

podstawowy element cytoszkieletu komórek eukariotycznych; cylindryczne rurki średnicy 20-25 nm., zbudowane z podjednostek alfa i beta tubuliny,

b)

. podstawowy element cytoszkieletu komórek eukariotycznych;Trwałe włókna zbudowane z kompleksów aktyny i miozyny,

c)

podstawowy element cytoszkieletu komórek eukariotycznych; włókna zbudowane z białek fibrylarnych

d)

podstawowy element cytoszkieletu komórek eukariotycznych i prokariotycznych; włókna o średnicy 7 nm.; zbudowane z kuleczkowatych podjednostek utworzonych przez białka globularne.

47.

394. Gdzie zachodzi proces ubikwitynylacji?

a)

w cytoplazmie i jądrze komórkowym

b)

w cytoplazmie i mitochondriom

c)

w jądrze komórkowym i mitochondriom

d)

w jądrze komórkowym i retikulum endoplazmatycznym

48.

395. Co to jest proces ubikwitynylacji?

a)

Jest to przyłączenie do cząsteczki białka mającej ulec destrukcji, innej cząsteczki ubikwityny

b)

Jest to proces destrukcji cząsteczki białka przez zakażoną cząsteczkę białka

c)

To proces łączenia zakażonych cząsteczek białka

d)

To proces łączenia białek

49.

396.W komórkach zwierzęcych strefa przylegania zbudowana jest z następujących białek, które pełnią odpowiednie funkcje. Zaznacz poprawną odpowiedz:

a)

Strefa przylegania zbudowana jest z 2 białek : katheryn które przebijają błone komórkową białkami transmembranowymi i z katenin które łączą te połączenia z mikrofilamentami aktynowymi

b)

Strefa przylegania zbudowana jest z 3 białek: katheryn które przebijają błone komórkową białkami transmembranowymi, katenin które łączą te połączenia z mikrofilamentami aktynowymi oraz konektyn które są białkami budującymi kanały

c)

Strefa przylegania zbudowana jest z 3 białek : katheryn które łączą te połączenia z mikrofilamentami aktynowymi, katenin które przebijają błone komórkową białkami transmembranowymi oraz konektyn które są białkami budującymi kanały

d)

Strefa przylegania zbudowana jest z 2 białek katheryn które przebijają błone komórkową białkami transmembranowymi i z kolektyn które łączą te połączenia z mikrofilamentami aktynowymi

50.

397.Połączenia typu „Tight junctions” są to połączenia:

a)

zbudowane za pomocą filamentów aktynowych

b)

zbudowane są z mikrotubul

c)

są to strefy które umożliwiają przenikanie białek i lipidów pomiędzy komórkami

d)

są to strefy które występują w nabłonku jelita i blokują przenikanie enzymów trawiennych pomiędzy tymi komórkam

51.

398.Desmosomy są to:

a)

słabe połączenia międzykomórkowe, zbudowane z mikrotubul

b)

kanały łączące dwie błony plazmatyczne

c)

zbudowane są z mikrofilamentów aktynowych, które tworzą ścisłe połączenia między komórkami

d)

miejsca przyłączenia cytoszkieletu zbudowane z filamentów pośrednich

52.

399.Egzocytoza:

a)

Proces polegający na przenoszeniu białek zsyntezowanych w komórce na powierzchnie komórki

b)

Jednym z elementów egzocytozy jest pinocytoza, która polega na pobieraniu przez komórkę pojedynczych cząsteczek i substancji płynnych

c)

Jedną z dróg egzocytozy jest sekrecja konstytutywna

d)

zsyntezowane białko które jest transportowane w trakcie egzocytozy na powierzchnie komórki, jest otoczone klatryną

53.

400.Endocytoza:

1) błona pęcherzyka z endocytozie opłaszczona jest od zewnątrz klatryną

2) podczas przejścia od wczesnego do późnego endosomu, następuje segregacja białek

3) to proces wydzielenia na powierzchnie komórki małych cząsteczek

4) może być indukowana sygnałem hormonalnym

a)

1,2

b)

1,3

c)

2,4

d)

2,3

Similar Resources on Wayground

Ekonomi XI GENAP 24

50 questions

Ekonomi XI GENAP 24

quiz

Worksheet

•

2nd Grade

251-300

50 questions

251-300

quiz

Worksheet

•

1st - 5th Grade