WorksheetsLección Biología
Total questions: 45
Worksheet time: 23mins
¿En qué tipos se divide el genoma?
Nuclear y mitocondrial
Copia única y pocas copias
Codificante y no codificante
Transgénico y secuenciales
Es una doble cadena de ADN, dos hilos enrollados sobre sí mismos, que hacen una molécula circular, es decir, los extremos están cerrados.
Genoma nuclear
Genoma mitocondrial
ARN ribosomico
ARN transferencial
¿Qué es el genoma?
Es una molécula pequeña
Es una doble cadena con los extremos abiertos
Es una doble cadena lineal
Es el conjunto de genes que tiene un organismo
¿Cuál es el papel principal de los genes en el genoma humano?
Determinar las características físicas de un individuo
Regular la expresión de los ARN no codificantes.
Controlar la replicación del ADN en las células
Proporcionar información genética necesaria para la síntesis de proteínas.
¿Cuál de las siguientes características describe mejor a los genes de copia única ?
Son genes que se encuentran en múltiples copias idénticas en diferentes regiones del genoma.
Son genes que se encuentran en una sola copia en el genoma humano
Son genes que están altamente conservados a lo largo de la evolución
Son genes que tienen una mayor propensión a sufrir mutaciones.
¿Qué función tiene el ADN codificante?
Almacenar información genética
Sintetizar proteínas
Regular la expresión génica
Todas las anteriores
Cuál de los siguientes es un componente del ADN codificante?
Ribosa
Uracilo
Timina
Glicerol
Qué tipo de enlace se forma entre las bases nitrogenadas en el ADN codificante?
Enlace iónico
Enlace covalente
Enlace de hidrógeno
Enlace peptídico
Qué porcentaje del genoma humano se estima que consiste en ADN no codificante?
Menos del 10%.
Alrededor del 25%.
Cerca del 50%.
Más del 75%.
Cuál de los siguientes tipos de ADN no codificante se encuentra principalmente en los telómeros?
ADN satélite.
ADN repetitivo
ADN intrónico
ADN centromérico.
A qué podemos definir como satélites
Millones de células dispersas
Fragmentos de ADN
Secuencias de ADN
Copias de ADN
Con qué otro nombre también se los conoce a los microsatélites?
SSR
CAG
PCR
ADN
En dónde se encuentran los satélites?
Regiones específicas de los cromosomas
Genoma de los organismos
Núcleo de una célula
ARN
¿De cuántas unidades repetitivas consisten los microsatélites?
2 a 3 pares de bases
1 a 5 pares de bases
2 a 10 pares de base
1 a 6 pares de bases
¿Que no pueden codificar los minisatélites?
Proteínas
Vitaminas
Sangre
Nutrientes
Que es la regulación génica?
Mecanismos que controlan la expresión de los genes
Mecanismos que descomponen los genes
Mecanismos que crean nuevos genes
Mecanismos de defensa
Cuantos tipos de regulación génica existen?
8
6
9
4
¿En que regulación génica incluyen la modificación de las histonas?
Regulación a nivel de la transcripción
Regulación a nivel de la cromatina
Regulación a nivel del procesamiento del ARN
Regulación a nivel de la traducción
Que son los factores de transcripción?
Son proteínas que se unen a regiones especificas del ADN
Son proteínas que se unen a regiones especificas del ARN
Son mecanismos que se incluyen en el genoma
Son agentes patológicos
Que controla la regulación a nivel de la transcripción?
El ADN
El ARN mensajero (ARNm)
El ARN ribosómico (ARNr)
La producción de células
A que se refiere la regulación a nivel del procesamiento del ARN
Mecanismos que controlan la forma en que el ARN precursor se codifica
Mecanismos de controlar genes
Expresión de los genes
Sintetizar aminoácidos
Que permite el procesamiento del ARN?
La generación de diferentes isoformas
Localización subcelular
Función biológica
Almacenas proteínas
¿ A que se refiere l regulación a nivel de la traducción?
A los mecanismos y procesos que controlan la expresión de los genes a través de la traducción
Función celular
Células dispersas
Formas del ARN
Como se conforma una proteína funcional?
Se modifica y procesa en ARN maduro funcional dentro de la célula
El proceso mediante el cual la secuencia de nucleótidos en el ARNm es decodificada por los ribosomas para sintetizar una cadena de aminoácidos
Aumenta la diversidad de proteínas producidas a partir del mismo genoma
Mecanismos para controlar la cantidad de proteínas
¿Que es la traducción?
Es el proceso mediante el cual la secuencia de nucleótidos en el ARNm es decodificada
Proceso de proteínas
Combinación de genes
Núcleo de la célula
Por que molecula esta formado el genoma?
Moléculas del ARN
Moleculas de ADN
Molecula de H2O
Moleculas de C02
La mayoría de los trastornos hereditarios se debe a mutaciones en los genes que....
Codifican proteínas
No tienen buena transcripción
Codifican enzimas
Son alterados por las enzimas
Una mutación es un cambio...
En la forma de heredar los caracteres
En la información genética
En los orgánulos celulares
En las biomoléculas de la célula
Existen tres tipos de mutaciones denominadas....
Génicas, cariotípicas y genómicas
Génicas, cromosómicas y genómicas
Génicas, corpusculares y genómicas
Génicas, genotípicas y cromosómicas
¿Si un individuo tiene una trisomía 21 decimos, que tipo de síndrome tiene el individuo?
El síndrome del "maullido de gato"
El síndrome de Down
El síndrome de Klinefelter
El síndrome de Edwars
Qué es la epigenética?
Estudio de los genes que codifican proteínas
Estudio de los cambios heredables en la expresión génica sin cambios en la secuencia de ADN
Estudio de la evolución de los seres vivos
Es el estudio científico de los genes y la herencia
Cuál es un ejemplo de un proceso epigenético?
Mutación en la secuencia de ADN de un gen
Metilación del ADN en un gen
Cambio en la secuencia de aminoácidos de una proteína.
Duplicación de una secuencia de ADN
Qué factores pueden afectar la epigenética?
Cambios ambientales, como la dieta y el ejercicio
Cambios en la secuencia de ADN
Cambios en la estructura proteica
Exposiciónatoxinas
Cómo puede la epigenética afectar la salud humana?
Puede contribuir al desarrollo de enfermedades como el cáncer y la diabetes
Puede afectar la producción de proteínas en el cuerpo.
No tiene ningún efecto en la salud humana
Puede afectar en el desarrollo biológico
¿Qué es la metilación del ADN?
Una modificación química que puede silenciar la expresión génica
Una mutación en la secuencia de ADN.
Un cambio en la secuencia de aminoácidos de una proteína
La adición de grupos fosfato a las proteínas
Cuál de las siguientes opciones es un ejemplo de una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X?
Hemofilia
Síndrome de Down
Fibrosis quística
Diabetes tipo 1
Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta sobre la herencia recesiva ligada al cromosoma X?
Afecta principalmente a las mujeres
Los padres afectados siempre tienen hijos afectados
Las mujeres portadoras tienen un 50% de probabilidad de transmitir la enfermedad a sus hijos
Solo los hombres pueden ser portadores de la enfermedad
Si una mujer portadora de una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X tiene un hijo varón no afectado, ¿cuál de las siguientes opciones es más probable?
El padre del hijo es portador de la enfermedad
El padre del hijo es afectado por la enfermedad
El padre del hijo no es portador ni afectado por la enfermedad.
No se puede determinar sin más información.
Qué genotipo es necesario para que una mujer manifieste una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X
XX
XY
XXY
X recessive
Cuál es la probabilidad de que un hijo varón herede una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X de una madre portadora?
0%
25%
50%
75%
¿Qué característica describe mejor la herencia autosómica dominante ligada al cromosoma X?
Afecta principalmente a hombres
Afecta principalmente a mujeres
Afecta por igual a hombres y mujeres
Solo se manifiesta en la descendencia
Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre la herencia autosómica dominante ligada al cromosoma X
El gen afectado se encuentra en un autosoma.
El gen afectado se encuentra en el cromosoma X.
El gen afectado se encuentra en el cromosoma Y
El gen afectado se encuentra en los cromosomas sexuales.
Si un padre hombre tiene la enfermedad ligada al cromosoma X dominante, ¿qué hijos serán afectados?
Todas las hijas serán afectadas.
Todos los hijos serán afectados.
La mitad de las hijas y la mitad de los hijos serán afectados
Solo las hijas serán afectadas.
Si una madre portadora de una enfermedad ligada al cromosoma X dominante tiene un hijo varón, ¿cuál es la probabilidad de que él herede la enfermedad?
0%
25%
50%
100%
Si una mujer no afectada por una enfermedad ligada al cromosoma X tiene un padre afectado, ¿cuál es la probabilidad de que ella sea portadora del gen?
0%
25%
50%
100%
