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WorksheetsRevisão de Genética
Total questions: 10
Worksheet time: 5mins
O esquema acima representa uma célula em metáfase II. Assinale a alternativa correta.
A célula mãe era 2n=4.
Há 4 cromossomos representados.
O crossing over ocorre nessa etapa.
Esse tipo de divisão ocorre exclusivamente para a formação de gametas.
Os cromossomos representados são homólogos.
A determinação sanguínea na população humana segue o padrão de alelos múltiplos, com co-dominância. Isso ocorre porque o alelo IA e o alelo IB são dominantes e o alelo i, que determina o sangue O, é recessivo. De acordo com esse padrão de herança, assinale a alternativa correta.
Todo indivíduo de sangue A possui genótipo homozigoto.
Uma pessoa do tipo A será necessariamente heterozigota, caso um de seus progenitores sejam do tipo O.
O sangue do tipo O, sendo recessivo, está presente sempre em menor quantidade nas populações.
Uma pessoa com sangue do tipo B pode ser filho biológico de um pai do tipo A e mãe de tipo O.
Um indivíduo do tipo AB pode possuir genótipo homozigoto caso seus pais sejam ambos do tipo A ou ambos do tipo B.
Uma mulher pertencente ao tipo sanguíneo AB, Rh+ tem uma criança pertencente ao tipo B, Rh- . A criança necessitou de uma transfusão sanguínea, quando teve de fazer uma cirurgia, mas nenhum dos pais pôde ser doador.
Assinale a alternativa correta.
A criança pode ser homozigota para o gene da tipagem ABO.
Em uma segunda gestação, pode ocorrer eritroblastose fetal.
O pai é certamente Rh- .
O pai pertence ao tipo sanguíneo A, obrigatoriamente.
Esse casal não pode ter filhos receptores universais.
Apenas as células diplóides podem sofrer meiose, dado que as células haploides têm um conjunto único de cromossomos que não pode mais ser reduzido. A Figura abaixo representa a anáfase II da meiose de uma célula animal.
O número diplóide da célula que se está dividindo por meiose é igual a:
2 cromossomos
4 cromossomos
8 cromossomos
12 cromossomos
16 cromossomos
A Primeira Lei de Mendel, também conhecida como lei da segregação dos fatores, diz que todas as características de um indivíduo são determinadas por um par de genes e que eles se separam durante a formação dos gametas; portanto, pai e mãe transmitem apenas um gene para seus descendentes.
Considerando-se a Primeira Lei de Mendel, assinale a alternativa que melhor se adequa a lei.
Lócus gênico é o nome dado a posição ocupada por cada gene em um dado cromossomo.
Genes alelos podem ou não apresentar relação de dominância e recessividade.
Genes alelos em heterozigose são mais frequentes em populações naturais.
Um mesmo caráter (e.g., cor dos olhos) pode apresentar duas ou mais variedades.
Os genes para um dado caráter ocorrem aos pares em células somáticas e separadamente nos gametas.
Através de uma extensiva investigação experimental com ervilhas, Gregor Johann Mendel, em meados do século XIX, forneceu as bases para o entendimento da hereditariedade. Em sua primeira lei, postulou que cada característica é determinada por um par de fatores provenientes de cada genitor e que se separam na formação dos gametas. Em qual processo celular “o par de fatores provenientes de cada genitor” se separam?
Prófase da mitose.
Anáfase da mitose.
Replicação do DNA.
Primeira divisão da meiose.
Segunda divisão da meiose.
A partir da análise da imagem e com base nos conhecimentos acerca do tema, é correto afirmar que a célula em destaque:
Possui apenas um cromossomo metacêntrico.
é Haploide e possui o teor de DNA duplicado.
é Haploide e foi originada da II divisão meiótica.
é Diploide com uma carga cromossômica igual a 4.
Pode ser considerada uma espermátide da espécie humana.
A composição genética de um indivíduo recebe a denominação de:
fenótipo.
genótipo.
cariótipo.
cromossomos.
genes.
Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
Cladograma.
Filogenia.
Heredograma.
Hemograma.
Quadro de Punnett.
A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino, com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo, verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18. A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:
estrutural, do tipo deleção.
numérica, do tipo euploidia.
numérica, do tipo poliploidia.
estrutural, do tipo duplicação.
numérica, do tipo aneuploidia.
