wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Генетика 151-200 стом

Total questions: 50

Worksheet time: 5mins

Name
Class
Date
1.

Дамудың жүйелік ақаулығына мысал бола алады:

a)

Саусақтардың жабысып қалуы

b)

Жүректің іштен туа біткен ақаулары

c)

Ерін мен таңдайдың жырығы

d)

Зәр шығару жүйесінің зақымдануы

2.

Бір неше  жүйенің  зақымдануымен сипатталады:

a)

Көпшілікті даму ақаулықтары

b)

Жекеленген мүшелердің даму ақаулықтары

c)

Дамудың жүйелік ақаулығы

d)

Ағзаның қалыпты күйі

3.

Гаметопатиялар  қалыптасады..

 

a)

Алғашқы 15 күндік барысында

b)

Жүктіліктің 9- аптасынан босануға дейінгі кезеңде

c)

Құрсақ ішілік дамудың 16-күнінен 8-аптаның соңына дейінгі кезеңде

d)

Ата-анасының жыныс жасушаларындағы өзгеріс

4.

Көпшілікті даму ақаулығына мысал бола алады:

a)

Ергежейлілерде сүйек жүйесінің  патологиясы

b)

Жүректің іштен туа біткен ақаулары

c)

Зәр шығару, ас қорыту, тыныс алу  жүйелерінің патологиялары

d)

Ерін мен таңдайдың жырығы

5.

Фетопатиялар қалыптасады..

a)

Туылғаннан кейін немесе жұмыртқадан шыққаннан кейін

b)

Жүктіліктің 9- аптасынан босануға дейінгі кезеңде

c)

17-21 жас аралығында

d)

Сәби дүниеге келгеннен кейін алғашқы 10 күндік барысында

6.

Биологиялық тератогенді факторды көрсетіңіз

 

a)

Вирустар, инфекциялар

b)

Анасының эндокринді аурулары

c)

Дәрілік заттар

d)

Радиактивті сәулелер

7.

Құрсақішілік дамудың 16-күнінен 8апта соңына дейінгі ұрық зақымдануынан:

a)

Гаметопатиялар  қалыптасады

b)

Бластопатиялар  қалыптасады

c)

Фетопатиялар  қалыптасады

d)

Эмбриопатиялар  қалыптасады

8.

Тератогенді факторлар дегеніміз:

a)

Мутация тудыратын факторлар

b)

Қоршаған ортаның ластануына әкеліп соғатын факторлар

c)

Адамдардың денсаулық жағдайын жақсартатын факторлар

d)

Туа біткен даму ақаулықтарының пайда

 болуына  себепкер факторлар

9.

Мультифакторлы  даму ақаулықтары дамиды:

a)

Хромосомды мутация нәтижесінде

b)

Генетикалық және сыртқы орта факторларының бірігіп әсер етуінен

c)

Хромосома санының өзгеруі нәтижесінде

d)

Геномды мутация нәтижесінде

10.

160Ген немесе хромосомды мутация нәтижесінде дамиды:

1+Хромосомды және моногенді  даму ақаулықтары

2Экзогенді даму ақаулықтары

3Мультифакторлы даму ақаулықтары

 

a)

Хромосомды және моногенді  даму ақаулықтары

b)

Экзогенді даму ақаулықтары

c)

Мультифакторлы даму ақаулықтары

11.

Іштен туа біткен даму ақаулықтарын зерттейді:

a)

Генетика

b)

Тератология

c)

Экология

d)

Биология

12.

Тек бір жүйенің  зақымдануымен сипатталады:

 

a)

Көпшілік даму ақаулықтары

b)

Жекеленген мүшелердің даму ақаулықтары

c)

Дамудың жүйелік ақаулығы

d)

Ағзаның қалыпты күйі

13.

Алғашқы 15 күндік барысында қалыптасатын  даму ақаулықтары:

a)

Гаметопатиялар деп аталады

b)

Бластопатиялар деп аталады

c)

Мутация  деп аталады

d)

Алғашқы өнімнің ақауы белгісіз аурулар  деп аталады

14.

Энзимопатиялар дамиды...

a)

Белок-фермент қызметі бұзылуы нәтижесінде

b)

Хромосома саны өзгеруі нәтижесінде

c)

Хромосома құрылымы өзгеруі нәтижесінде

d)

Гемоглобин тізбегінің өзгеруі нәтижесінде

15.

Май алмасудың  бұзылуына байланысты дамитын тұқымқуалау ауруы:

a)

Фенилкетонурия

b)

Альбинизм

c)

Даун синдромы

d)

Гиперлипидемия

16.

Коллагендік аурулар

a)

Белок-фермент қызметі бұзылуы нәтижесінде дамиды

b)

Коллаген деп аталатын белок қызметі бұзылуы нәтижесінде дамиды

c)

Май алмасуы бұзылуы нәтижесінде дамиды

d)

Көмірсу алмасуы нәтижесінде дамиды

17.

Ахондраплазия....

a)

Коллагендік ауру

b)

Энзимопатиялық ауру

c)

Алғашқы өнімнің биохимиялық ақауы белгісіз ауру

d)

Гемаглобинопатияларға жатады

18.

Гемаглобинопатиялар...

a)

Белок-фермент қызметі бұзылуы нәтижесінде дамиды

b)

Коллаген деп аталатын белок қызметі бұзылуы нәтижесінде дамиды

c)

Май алмасуы бұзылуы нәтижесінде дамиды

d)

Гемоглобин тізбегінің өзгеруіне байланысты дамиды

19.

Гемаглобинопатия нәтижесінде дамиды...

a)

Мукополисахаридоза

b)

Патау синдромы

c)

Гиперлипидемия

d)

Орақ пішінді анемия

20.

Аутосомды доминанты жолмен тұқымқуалайды:

a)

Галактоземия

b)

Мукополисахаридоза

c)

Гиперлипидемия

d)

Брахидактилия

21.

Моногенді ауруларға тән негізгі  клиникалық белгілер...

a)

Ақыл естің кемістігі

b)

Ми бөлімдерінің толық дамымауы

c)

Мысық мияуына ұқсас дыбыс шығарып жылауы

d)

Құсу сарғаю, сусыздану

22.

Мендель заңдарына сәйкес тұқымқуалайтын аурулар...

a)

Мультифакторлы аурулар

b)

Моногенді аурулар

c)

Хромосомды аурулар

d)

Аутосомды хромосомалардың аномалиялары

23.

Мультифакторлы аурулардың білінуіне қатысатын гендер........

a)

эпистаздық ген

b)

бейімділік гені

c)

геномды гендер

d)

РНК кодын жазушы ген

24.

Хромосомды аурулар......

a)

Белок-фермент қызметі бұзылуынан пайда болады

b)

Аминқышқылдары алмасуының бұзылуынан пайда болады

c)

Хромосома құрылымының және санының өзгеруінен туындайды

d)

Көмірсу алмасуының бұзылуынан пайда болады

25.

Даун синдромын қай жылы, кім анықтады?

a)

1866 ж., Даун

b)

1867 ж., Патау

c)

1868 ж., Я.Вильмут

d)

1869 ж., Дж. Уотсон

26.

«Мысықша мияулау» синдромына тән белгіні көрсетіңіз...

a)

Ерінмен таңдайдың екі жақты жырығы

b)

Мишықтың дұрыс жетілмеуі

c)

Алдыңғы мидың болмауы

d)

Науқас сәбидің мысық мияуына ұқсас дыбыс шығаруы

27.

Шерешевский-Тернер синдромындағы науқас кариотипі:

a)

46ХУ

b)

46ХХ

c)

45, Х

d)

47,ХХ+18

28.

Бірнеше ауру белгісінің бір адамда кездесуі:

a)

Мутация

b)

Синдром

c)

Репликация

d)

Инверсия

29.

Даун синдромымен ауруымен ауыратын адам кариотипі....

a)

47,ХУ+21

b)

47,ХХ+29

c)

45,ХХУ

d)

46ХУ+30

30.

Патау синдромымен ауыратын адам кариотипі...

a)

47ХУУУ

b)

46ХХ,5д

c)

45ХУУУ

d)

47ХУ+13

31.

Даун синдромына тән клиникалық белгіні көрсетіңіз

a)

Ауру нәрестенің мысықша мияулауы

b)

Алдыңғы мидың болмауы

c)

Жамбастың таюы

d)

Ақыл-естің кемістігі

32.

Эдвардс синдромы дамиды...

a)

Элонгация  нәтижесінде

b)

Гендік мутация нәтижесінде

c)

Трисомия нәтижесінде

d)

Летальды мутация нәтижесінде

33.

Клайнфельтер  синдромының кариотипі:

a)

44ХУ,-21

b)

46ХХ,5р-

c)

45Х

d)

47ХХУ

34.

«Мысықша мияулау»   синдромының кариотипі

a)

44ХУ

b)

46ХХ,5р-

c)

43Х

d)

49ХХХХУ

35.

Фенилкетонурия тұқымқуалайды:

a)

Аутосомды доминантты

b)

Жыныспен тіркес

c)

Аутосомды рецессивті

d)

У тіркес

36.

Хромосомды мутация нәтижесінде дамитын синдром:

a)

Альбинизм

b)

Даун синдромы

c)

Галактоземия

d)

«Мысықша мияулау» синдромы

37.

Клайнфельтер синдромына тән белгі:

a)

Сәбидің мысық мияуына ұқсас дыбыс шығаруы

b)

Бір бүйректің болмауы

c)

Алдыңғы мидың болмауы

d)

Сперматогенездің бұзылуы

38.

Пренатальды диагностиканың тікелей емес әдісін көрсетіңіз

a)

Цитогенетикалық әдіс

b)

Микроскопиялау

c)

Популяциялық статистикалық әдіс

d)

Ана қанынан эмбриональдық белоктарды анықтау

39.

Хорионбиопсия әдісінде зерттелетін материал...

 

a)

Хорион бүрлерінің кесінділері

b)

Ұрық айналасындағы сұйықтық

c)

Кіндік тамырынан алынған қан

d)

Ана қанынан маркерлерді анықтау

40.

Хориондық гонадотропин концентрациясының  жоғарылауы...

a)

Тыныс алу жүйесіндегі ақаулардың көрсеткіші

b)

Қалқанша безі қызметінің бұзылуының көрсеткіші

c)

Даун синдромымен байланысты

d)

Жүктіліктің қалыпты өтуінің көрсеткіші

41.

Кордоцентез дегеніміз...

a)

Модификациялық өзгергіштіктің шегі

b)

Әртүрлі аналық жасушалардан алынған генетикалық тұрақсыз құрылым

c)

Жүктіліктің 18-22 апта аралығында кіндік тамырынан қан алу әдісі

d)

Гаплоидты жиынтықтағы гендер жиынтығы

42.

АФП концентрациясының 139,7 мг/мл жоғары болуы:

a)

Бүйрек үсті безінің қызметінің бұзылуы

b)

Түсік болу қаупі

c)

Бүйректің, ас қорыту жүйелерінің ақауларының көрсеткіші

d)

«Мысықша мияулау» синдромының көрсеткіші

43.

Амниоцентез дегеніміз...

a)

Азотты негіздердің  комплементарлылығы

b)

Биологиялық белсенді зат алуға негізделген әдіс

c)

рДНҚ-ны құрастыру әдісі

d)

Гаплоидты жиынтықтағы гендер жиынтығы

44.

Кордоцентез    нәтижесінде анықталады:

a)

Құрсақішілік инфекциялар, хромосомалық аурулар

b)

Моногендік аурулар

c)

Тері аурулары

d)

Мультифакторлық аурулар

45.

Кордоцентез әдісінде зерттелетін материал...

a)

Шежіре

b)

Хорион бүрлерінің кесінділері

c)

Кіндік тамырынан алынған қан

d)

Тері кесінділері

46.

Пренатальдық диагностика дегеніміз...

a)

Медико-генетикалық кеңес беруге негізделген әдіс

b)

Популяциядағы гендер жиілігін есептеуге негізделген әдістер

c)

Эмбриональдық материалдар алуға негізделген әдіс

d)

Ферменттік жүйелердің белсенділігін зерттеуге негізделген әдіс

47.

Туа біткен гипоплазия...

a)

Мүшенің орнынан ығысуы

b)

Жыныс жасушаларындағы генетикалық ақпараттың өзгерісі

c)

Мүшенің толық жетілмеуі

d)

Қоршаған орта факторларының  әсері

48.

Медициналық  генетиканың  негізгі міндеттерінің бірі:

 

a)

Өсімдіктер популяциясына зиянды мутагендерді анықтау

b)

Халыққа медико-генетикалық кеңес беруді кеңінен енгізу

c)

Микроағзалардың дамуын зерттеу

d)

жануарлар популяциясындағы генотиптер жиілігін анықтау

49.

Хромосомалар қалыптасады…

 

a)

Жасуша бөлінуі барысында ядро хроматинінен

b)

Мембрананың  ыдырауы кезінде

c)

Проэмбриональдық даму барысында

d)

Ген әсерінің сыртқы білінуі барысында

50.

ДНҚ спиралінің сыртқы жағында орналасады:

 

a)

Азоттық негіздер

b)

Қант-дезоксирибоза және фосфор қышқылының қалдығы

c)

Ядрошықтар

d)

Кішкентай филламенталар

Similar Resources on Wayground

ОФД 1-50

50 questions

ОФД 1-50

quiz

Worksheet

•

8th Grade - University

Биология сұрақтары

50 questions

Биология сұрақтары

quiz

Worksheet

•

11th Grade

Биология - 9 кл

53 questions

Биология - 9 кл

quiz

Worksheet

•

12th Grade

генетика 101-150 стомат

50 questions

генетика 101-150 стомат

quiz

Worksheet

•

9th - 12th Grade

Генетика 100-150

50 questions

Генетика 100-150

quiz

Worksheet

•

9th - 12th Grade

био 10 сынып тыныс алу- катаболизм

51 questions

био 10 сынып тыныс алу- катаболизм

quiz

Worksheet

•

10th Grade

Биология

50 questions

Биология

quiz

Worksheet

•

1st - 12th Grade

7 сынып 16-20

50 questions

7 сынып 16-20

quiz

Worksheet

•

11th Grade