wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

ЛД генетика 98гр 50-100

Total questions: 50

Worksheet time: 4mins

Name
Class
Date
1.

Функции т-РНК:

a)

хранит генетическую информацию

b)

транспортирует аминокислоты к рибосоме

c)

непосредственно участвует в сборке молекул полипептидов

d)

переносит генетическую информацию от ДНК к рибосоме

2.

Функции р-РНК:

a)

хранит генетическую информацию

b)

транспортирует аминокислоты к рибосоме

c)

обеспечивает пространственное взаиморасположение и-РНК и т-РНК

d)

непосредственно участвует в сборке молекул полипептидов

e)

переносит генетическую информацию от ДНК к рибосоме

3.

Принципы репликации молекулы ДНК:

a)

полуконсервативность

b)

прерывистость

c)

параллельность

d)

антипараллельность

e)

непрерывность

4.

В процессе репликации ДНК участвуют ферменты:

 

a)

ДНК-полимераза

b)

РНК-полимераза и хеликаза

c)

ревертаза

d)

рестриктаза

e)

лигаза

5.

Фермент лигаза:

a)

расщепляет молекулу ДНК на две цепочки

b)

синтезирует дочернюю цепочку ДНК при репликации

c)

синтезирует цепочку и-РНК при транскрипции

d)

сшивает нуклеотиды ДНК при репликации или репарации

e)

вырезает поврежденные участки ДНК при репарации

6.

Генетический код — это:

a)

нуклеотид ДНК

b)

триплет нуклеотидов ДНК

c)

ген

d)

система записи генетической информации

e)

последовательность нуклеотидов в молекуле РНК

7.

Свойства генетического кода:

a)

наличие разделительных знаков внутри гена и вырожденность

b)

отсутствие разделительных знаков внутри гена и избыточность

c)

триплетность и универсальность

d)

универсальность и перекрываемость

8.

Э тапы биосинтеза белка:

a)

репликация и транскрипция

b)

репарация и трансляция

c)

транскрипция и трансляция

d)

репликация и репарация

e)

трансляция и репликация

9.

Стадии трансляции:

a)

репликация и терминация

b)

транскрипция и элонгация

c)

инициация и элонгация

d)

элонгация и репликация

e)

терминация

10.

Свойства гена:

 

a)

стабильность и лабильность

b)

целостность и плейотропность

c)

целостность, специфичность и однозначность

d)

дискретность и неспецифичность

e)

специфичность, триплетность и универсальность

11.

Специфичность — это свойство гена:

a)

мутировать

b)

детерминировать синтез определенного полипептида

c)

отвечать за проявление нескольких признаков

d)

изменять степень своего фенотипического проявления

e)

иметь разную частоту фенотипического проявления

12.

Классификация генов:

a)

структурные, модификаторы и репрессоры

b)

интроны, экзоны и ингибиторы

c)

функциональные и структурные

d)

корепрессоры и операторы

e)

регуляторы и интенсификаторы

13.

Целью генной инженерии является:

a)

конструирование генетических структур по заранее намеченному плану

b)

расшифровка порядка нуклеотидов участка ДНК

c)

создание организмов с новой генетической программой

d)

выявление групп сцепления, секвенирование генов

e)

построение генетической карты хромосомы

14.

Методами генной инженерии получены:

a)

штаммы кишечной палочки, способные синтезировать инулин

b)

штаммы кишечной палочки, способные синтезировать соматотропин

c)

растения, способные усваивать атмосферный азот

d)

микроорганизмы, способные синтезировать из пищевых белков углеводы нефти

e)

противовирусные сыворотки

15.

Основные закономерности наследования были открыты:

a)

Г. Менделем

b)

Г. де Фризом

c)

К. Корренсом

d)

Э. Чермаком

e)

Т. Морганом

16.

Особенности гибридологического метода Г. Менделя:

a)

анализировал одну или две пары альтернативных признаков

b)

анализировал много альтернативных признаков

c)

анализ начинал со скрещивания гомозиготных организмов

d)

анализировал гибриды нескольких поколений

e)

анализировал гибриды только одного поколения

17.

Аллельные гены расположены:

 

a)

в одной хромосоме

b)

одинаковых локусах гомологичных хромосом

c)

разных локусах гомологичных хромосом

d)

одинаковых локусах негомологичных хромосом

e)

в разных локусах негомологичных хромосом

18.

Доминантный ген — это ген:

a)

проявляющийся только в гомозиготном состоянии

b)

проявляющийся только в гетерозиготном состоянии

c)

проявляющийся в гомо- и гетерозиготном состоянии

d)

подавляющий рецессивный ген

e)

подавляемый рецессивным геном

19.

Рецессивный ген — это ген:

 

a)

проявляющийся в гомозиготном состоянии при полном доминировании

b)

проявляющийся в гетерозиготном состоянии при полном доминировании

c)

всегда проявляющийся в гомо- и гетерозиготном состоянии

d)

проявляющийся в гетерозиготном состоянии при неполном доминировании

e)

подавляемый доминантным геном при полном доминировании

20.

Свойства гомозиготного организма:

a)

образует один тип гамет

b)

образует два типа гамет

c)

содержит одинаковые аллельные гены

d)

содержит разные аллельные гены

e)

дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью

21.

Генотип — это совокупность:

a)

генов в гаплоидном наборе хромосом

b)

ядерных генов и генов цитоплазмы

c)

генов сперматиды

d)

генов редукционного тельца

e)

генов овогонии

22.

Фенотип — это совокупность:

a)

фенотипических радикалов

b)

незаменимых аминокислот

c)

заменимых аминокислот

d)

гибридов первого поколения

e)

внешних и внутренних признаков организма

23.

Первый закон Менделя называется:

a)

чистоты гамет

b)

сцепленного наследования

c)

единообразия гибридов первого поколения

d)

расщепления признаков у гибридов

e)

независимого наследования признаков у гибридов

24.

Второй закон Менделя называется:

a)

чистоты гамет

b)

доминирования

c)

единообразия гибридов первого поколения

d)

расщепления признаков у гибридов

e)

независимого наследования признаков

25.

Третий закон Менделя называется:

a)

чистоты гамет

b)

доминирования

c)

единообразия гибридов первого поколения

d)

расщепления признаков у гибридов

e)

независимого наследования признаков

26.

Фенокопия — это:

a)

одинаковое фенотипическое проявление мутаций разных генов

b)

полное подавление действия одного гена другим геном

c)

явление, когда ненаследственная изменчивость копирует наследственную изменчивость

d)

степень фенотипического проявления гена

e)

явление, когда ген изменяется под действием среды и копирует другой признак

27.

Генокопия — это:

a)

вид взаимодействия генов

b)

одинаковое фенотипическое проявление мутаций разных генов

c)

явление, когда признак изменяется под действием среды и копирует признак другого генотипа

d)

степень фенотипического проявления гена

e)

частота фенотипического проявления гена

28.

Свойства модификаций:

 

a)

носят приспособительный характер

b)

наследуются

c)

не наследуются

d)

являются материалом для естественного отбора

e)

являются материалом для искусственного отбора

29.

Норма реакции — это:

a)

вид взаимодействия генов

b)

границы модификационной изменчивости

c)

явление, когда признак изменяется под действием среды и копирует признак другого генотипа

d)

границы комбинативной изменчивости

e)

частота фенотипического проявления гена

30.

Свойства мутаций:

a)

носят приспособительный характер

b)

наследуются

c)

не наследуются

d)

носят групповой характер

e)

возникают внезапно

31.

Свойства спонтанных мутаций:

a)

носят приспособительный характер

b)

наследуются

c)

не наследуются

d)

являются материалом для искусственного отбора

e)

носят групповой характер

32.

Мутагенные факторы подразделяют:

 

a)

экологические

b)

химические

c)

антропогенные

d)

на биологические

e)

на физические

33.

К физическим мутагенам относят:

 

a)

ионизирующие излучения

b)

природные органические и неорганические вещества

c)

продукты промышленной переработки природных соединений

d)

вирусы

e)

продукты метаболизма паразитов

34.

Физические мутагены вызывают:

a)

образование Т-Т димеров

b)

дезаминирование и алкилирование нуклеотидов

c)

замену азотистых оснований их аналогами

d)

разрывы нитей веретена деления

e)

встраивание ДНК вируса в ДНК клеток хозяина

35.

К химическим мутагенам относят:

a)

ионизирующие излучения

b)

некоторые природные органические и неорганические соединения

c)

рентгеновские лучи

d)

некоторые лекарства

e)

конечные продукты диссимиляции

36.

К биологическим мутагенам относят:

a)

водоросли

b)

пищевые добавки

c)

лишайники

d)

вирусы

e)

продукты метаболизма паразитов

37.

Фенотипические проявления нейтральных мутаций у человека:

a)

фенилкетонурия

b)

синдром Тернера–Шерешевского

c)

разный цвет глаз

d)

гемофилия

e)

серповидно-клеточная анемия. Виды мутаций по изменениям гене

38.

Геномные мутации обусловлены:

a)

нерасхождением хромосом и хроматид в анафазу митоза или мейоза

b)

нарушением процесса кроссинговера

c)

эндомитозом

d)

изменением структуры хромосом

e)

разрушением нитей веретена деления

39.

Полиплоидия — это:

a)

некратное гаплоидному увеличение числа хромосом

b)

кратное гаплоидному увеличение числа хромосом

c)

некратное гаплоидному уменьшение числа хромосом

d)

кратное гаплоидному уменьшение числа хромосом

e)

одинарный набор хромосом

40.

Хромосомные мутации обусловлены:

a)

изменением порядка нуклеотидов в молекуле ДНК

b)

инверсией

c)

кратным увеличением числа хромосом

d)

анеуплоидией

e)

уменьшением числа хромосом

41.

Виды хромосомных мутаций:

a)

делеции

b)

трисомии

c)

репликации

d)

транзиции

e)

нулисомии

42.

Делеция — это:

 

a)

поворот участка хромосомы на 180°

b)

нехватка среднего участка хромосомы

c)

удвоение терминального участка хромосомы

d)

уменьшение числа хромосом

e)

обмен участками негомологичных хромосом

43.

Дупликация — это:

a)

поворот участка хромосомы на 180°

b)

удвоение участка хромосомы

c)

нехватка терминального участка хромосомы

d)

нехватка среднего участка хромосомы

e)

обмен участками негомологичных хромосом

44.

Кольцевые хромосомы образуются в случае; если:

a)

две негомологичные хромосомы обмениваются сегментами

b)

сегменты одной хромосомы переносятся на другую

c)

две акроцентрические хромосомы соединяются своими центромерами

d)

происходит делеция теломер

e)

плечи хромосом представляют собой зеркальное отражение

45.

Инверсия — это:

a)

поворот участка хромосомы на 180°

b)

удвоение участка хромосомы

c)

нехватка терминального участка хромосомы

d)

нехватка среднего участка хромосомы

e)

обмен участками негомологичных хромосом

46.

Транслокации бывают:

a)

рецепторные

b)

нереципрокные

c)

транзиции

d)

трансверсии

e)

трансгенации

47.

Транслокация — это:

 

a)

поворот участка хромосомы на 180°

b)

удвоение участка хромосомы

c)

нехватка участка хромосомы

d)

уменьшение числа хромосом

e)

обмен участками негомологичных хромосом

48.

Фенотипические проявления хромосомных мутаций у человека — это синдромы:

a)

Дауна

b)

Патау

c)

«кошачьего крика»

d)

Вольфа–Хиршхорна

e)

Клайнфелтера

49.

Генные мутации обусловлены:

a)

изменением порядка нуклеотидов в молекуле тРНК

b)

изменением структуры хромосом

c)

кратным увеличением числа хромосом

d)

транслокациями

e)

трансверзиями

50.

Разновидности репарации генетического материала:

a)

посттрансляционная

b)

фотореактивация

c)

пострепликативная

d)

эксцизионная

e)

«сшивание» синтезированного участка ДНК с ДНК-полимеразой

Similar Resources on Wayground

Биология хордовые

45 questions

Биология хордовые

quiz

Worksheet

•

11th Grade

9 биология 2

55 questions

9 биология 2

quiz

Worksheet

•

9th Grade

Контроль знань за ІІ семестр.11ХБ

46 questions

Контроль знань за ІІ семестр.11ХБ

quiz

Worksheet

•

11th Grade

Контроль знань за І семестр.10-ІМ рівень стандарту

48 questions

Контроль знань за І семестр.10-ІМ рівень стандарту

quiz

Worksheet

•

10th Grade

Зат және энергия алмасу

53 questions

Зат және энергия алмасу

quiz

Worksheet

•

8th - 11th Grade

Анатомия. Нервная система. Головной мозг и торможения

46 questions

Анатомия. Нервная система. Головной мозг и торможения

quiz

Worksheet

•

9th Grade

Иммунология бойынша тест

49 questions

Иммунология бойынша тест

quiz

Worksheet

•

11th Grade - University

Цитология закрепление. Соловков. ЕГЭ

48 questions

Цитология закрепление. Соловков. ЕГЭ

quiz

Worksheet

•

11th Grade