Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Диля 8-10

Total questions: 40

Worksheet time: 20mins

Name
Class
Date
1.

Содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ  при анализе глазных капель определяют:

a)

до стерилизации

b)

после смены

c)

до и после стерилизации

d)

после стерилизации

e)

во время стерилизации

2.

Реактив на карбонат-ион:

a)

оксалат аммония

b)

нитрат серебра

c)

хлорид железа (III)

d)

хлористоводородная кислота

e)

борная кислота

3.

Аптека получила лицензию на право розничной реализации ЛС. Укажите операцию, в которой указанная лицензия не позволяет осуществить:

a)

Отпуск товаров учреждениям с целью дальнейшего коммерческого использования

b)

Отпуск готовых ЛС стационарным больным

c)

Отпуск готовых лекарственных форм амбулаторным больным

d)

Бесплатный отпуск хроническим больным

e)

Отпуск экстемпоральных лекарственных форм

4.

Согласно действующему законодательству ЛС могут реализовываться только через аптеки и их структурные подразделения. Какие товары НЕ имеют права приобретать и продавать аптеки

a)

Реактивы для контрольно-аналитических лабораторий

b)

Изделия медицинского назначения

c)

Дезинфицирующие средства

d)

Репелленты

e)

Лекарственные средства

5.

В аптеке принята коллективная материальная ответственность. В каком случае договор о материальной ответственности должен быть переоформлен

a)

При увольнении более 10% членов коллектива

b)

При увольнении более 20% членов коллектива

c)

При увольнении более 50% членов коллектива

d)

При увольнении более 30% членов коллектива

e)

При принятии в коллектив новых сотрудников

6.

Продажа ЛС и товаров аптечного ассортимента населению для личного некоммерческого использования осуществляется по лицензии на право:

a)

Производства (изготовления) ЛС в условиях аптеки

b)

Оптовой торговли ЛС

c)

Производства ЛС

d)

Розничной торговли ЛС

e)

Розничной и оптовой торговли ЛС

7.

Aптека осуществляет розничную торговлю ЛС. Укажите срок хранения документов, удостоверяющих факт покупки или продажи ЛС

a)

2года

b)

1 год

c)

1,5 года

d)

3года

e)

2,5года

8.

Субъекты фармацевтической деятельности должны соблюдать требования международных стандартов. Надлежащая аптечная практика (GPP) устанавливает правила ...

a)

по розничной реализации и рациональному использованию ЛС

b)

изготовления экстемпоральных лекарств

c)

размещения аптечной сети

d)

хранения лекарств в условиях аптеки

e)

поставки ЛС и ИМН

9.

.Штат аптеки делится на группы в зависимости от выполняемых функций. Какая из перечисленных должностей относится к административно-управленческому персоналу:

a)

Провизор

b)

Провизор-аналитик

c)

Заведующий аптеки

d)

Фармацевт

e)

Стажер

10.

Для осуществления деятельности по оптовой торговле ЛС получен разре-шительный документ государственного образца, удостоверяющий право субъекта хозяйствования на осуществление определенного вида деятельности. Этот документ –

a)

Лицензия

b)

Устав

c)

Торговый патент

d)

Учредительный договор

e)

Серьификат

11.

В научно-практической деятельности используют разные виды названий ЛС. Как называется наименование лекарственного вещества, рекомендуемое ВОЗ, принятое во всем мире?

a)

Международное непатентованное название

b)

Химическое название

c)

Торговое название

d)

Оригинальное название

e)

Коммерческое название

12.

Лекарственные средства надлежащего качества, отпущенные из аптек населению

a)

обмену либо возврату не подлежат

b)

подлежат обмену при наличии квитанции либо чека

c)

подлежат возврату при обращении граждан

d)

подлежат обмену или возврату до истечения срока годности

e)

подлежат обмену или возврату при наличии целостной упаковки

13.

Из приведенных ниже групп лекарственных препаратов, реализуемых аптекой, укажите подлежащие предметно-количественному учету.

a)

Слабительные средства

b)

НПВС

c)

Антибиотики

d)

Психотропные средства

e)

Стерильные лек.формы

14.

Аптека осуществляет изготовление экстемпоральных ЛС. Какие виды внутриаптечного контроля являются обязательными?

a)

Письменный, органолептический, контроль при отпуске, опросный

b)

Письменный, опросный, контроль при отпуске

c)

Письменный, качественный, количественный анализ

d)

Письменный, физический, химический

e)

Письменный, контроль при отпуске

15.

Определите обязательные виды внутриаптечного контроля для раствора атропина сульфата аптечного изготовления:

a)

Письменный, опросный

b)

Письменный, контроль при отпуске

c)

Письменный, химический, органолептический, контроль при отпуске, опросный

d)

Письменный, химический (качественный)

e)

Письменный, химический, физический

16.

Во время проверки аптеки инспектор территориальной государственной службы по ЛС совершил отбор образцов для лабораторного анализа. Какое минимальное количество каждогоЛС он может отобрать?

a)

Не менее 1 упаковки

b)

Не менее 5 упаковок

c)

Не менее 4 упаковок

d)

Не менее 3 упаковок

e)

Не менее 2 упаковок

17.

Согласно распоряжению о временном запрете лекарственные средства должны размещаться в зоне:

a)

Зале обслуживания населения

b)

Шкафу для хранения одежды

c)

Карантина

d)

Комнате персонала

e)

Помещении для хранения инвентаря

18.

Фармацевтом было изготовлено пять лекарственных форм. Какие из них нуждаются в проведении полного химического контроля?

a)

Присыпка

b)

Мазь противоаллергическая

c)

Раствор протаргола

d)

Раствор натрия хлорида 0,9% для инъекций

e)

Микстура Равкина

19.

В аптеку поступила партия товара. В случае сомнения Уполномоченного лица при визуальном контроле в аптеке в качестве товара, поступившего от оптовой фармацевтической фирмы, необходимо…

a)

Направить образцы в территориальную службу ЛС для анализа

b)

Списать за счет собственных средств.

c)

Вернуть товар оптовой фирме

d)

Вернуть товар заводу производителю

e)

Уничтожить за счет предприятия

20.

У уполномоченного лица возникли сомнения относительно качества лекарств. Оно отбирает образцы ЛС и направляет их в территориальную инспекцию. Что делают с этой партией ЛС?

a)

Утилизируют

b)

Уничтожают

c)

Помещают в карантин

d)

Передают в реализацию

e)

Реализуют

21.

Лицензиат обязан изъять из продажи, соответственно идентифицировать и разместить в карантинных зонах такие лекарственные средства:

a)

Фальсифицированные лекарственные средства

b)

Зарегистрированные лекарственные средства

c)

Качественные лекарственные средства

d)

Разрешенные к реализации лекарственные средства

e)

Лекарственные средства без повреждений

22.

Директор решил взять на одну из должностей человека, который бы отвечал за функционирование системы обеспечения качества ЛС в аптеке. Какая должность этого человека?

a)

Провизор

b)

Фармацевт

c)

Уполномоченное лицо

d)

Провизор-аналитик

e)

Заместитель директора

23.

Провизор, отпускающий экстемпоральныелекарства, проводит один из видов внутриаптечного контроля их качества. Какой контроль он проводит?

a)

Опросный

b)

Контроль при отпуске

c)

Физический

d)

Полный химический

e)

Письменный

24.

Согласно действующему законодательству существует шесть видов внутриаптечного контроля. Какой из них предусматривает проверку соблюдения технологии приготовления, правильности произведенных расчетов:

a)

Органолептический

b)

Письменный

c)

Физический

d)

Контроль при отпуске

e)

Химический

25.

Согласно действующему законодательству существует шесть видов внутриаптечного контроля. Какой из них заключается в проверке общей массы или объема экстемпоральныхлекарственных средств:

a)

Физический

b)

Письменный

c)

Органолептический

d)

Контроль при отпуске

e)

Опросный

26.

Письменный контроль заключается в проверке соблюдения правил технологии приготовления. Как долго сохраняется в аптеке паспорт письменного контроля?

a)

В течение трех лет

b)

В течение двух месяцев

c)

В течение одного года

d)

В течение трех дней

e)

В течение пяти лет

27.

Одним из видов внутриаптечного контроля является химический. Что из перечисленного подлежит обязательному полному химическому контролю?

a)

Инъекционные ЛС до и после стерилизации

b)

Готовые лекарственные средства

c)

Настои и отвары

d)

Эмульсии и суспензии

e)

Пилюли и суппозитории ​

28.

Укажите, как называется препарат, который не прошел процедуру государственной регистрации в соответствующих органах и не внесен вГосударственный реестр лекарственных средств?

a)

Незарегистрированный

b)

Фальсифицированный

c)

Контрафактный

d)

Некачественный

e)

Субстандартный

29.

Внутриаптечному контролю качества подлежат все экстемпоральные лекарства. Какой из видов контроля заключается в проверке внешнего вида (цвета, запаха, однородности смешивания) лекарственной формы:

a)

Химический контроль

b)

Физический контроль

c)

Органолептический контроль

d)

Контроль при отпуске

e)

Письменный контроль

30.

В случае хранения сертификатов качества в виде сканированных копий субъект хозяйствования обязан предоставить его бумажную копию (по требованию), заверенную печатью субъекта хозяйствования, в срок не позднее:

a)

2-х часов

b)

5-ти дней

c)

1 суток

d)

2-х дней

e)

1 недели ​

31.

Фармацевтическая компания имеет лицензию на оптовую торговлю ЛС. У каких субъектов предпринимательства компания имеет право закупать ЛС?

a)

имеющих лицензию на оптовую реализацию

b)

имеющих лицензию на производство ЛС

c)

имеющих лицензию на розничную реализацию

d)

имеющих лицензию на оптовую торговлю и производство ЛС.

32.

Какие предприятия, организации фармацевтической отрасли применяют в своей деятельности стандарт GDP (Надлежащая практика дистрибуции)

a)

оптовые фирмы

b)

аптеки

c)

контрольно-аналитические лаборатории

d)

аптечные пункты

e)

Государственный экспертный центр

33.

Стандарт, который распространяется на субъекты оптовой торговли лекарственными средствами и устанавливает принципы и правила дистрибуции лекарственных средств для человека – это ...

a)

Надлежащая практика продвижения

b)

Надлежащая производственная практика

c)

Надлежащая практика дистрибьюции

d)

Надлежащая регуляторная практика

e)

Надлежащая фармацевтическая практика

34.

Входной контроль качества у субъектов хозяйствования, которые имеют лицензию на оптовую торговлю лекарственными средствами, проводится

a)

в зоне временного хранения

b)

в месте хранения лекарственных средств

c)

в карантинной зоне

d)

в месте приемки лекарственных средств

e)

в зоне отбора

35.

Какой международный стандарт фармацевтической деятельности являетсясовокупностью правил и требований к дистрибьюции, соблюдение которых обеспечивает качество ЛС в процессе их оптовой реализации на всех этапах?

a)

GDP (Good Distribution Practice)

b)

GPP (Good Pharmaceutical Practice)

c)

GMP (Good Manufacturing Practice)

d)

GLP (Good Laboratory Practice)

e)

GCP (Good Clinical Practice)

36.

Оптовая фирма осуществляет оптовую реализацию ЛС и ИМН. Каким стан-дартамнадлежащих практик должен соответствовать деятельность фирмы?

a)

GPP

b)

GMP

c)

GLP, GCP

d)

GDP,GSP

e)

GSS

37.

Поставщиков лекарственных средств можно классифицировать по различным критериям. По какому из них поставщики делятся на отечественных и зарубежных:

a)

По масштабу деятельности

b)

По формам собственности

c)

По юридическим лицам

d)

По месту нахождения

e)

По размерам товарооборота

38.

Реализация аптеками ЛС населению и ЛПУ осуществляется в розничных це-нах. Как называется разница между розничной и оптовой стоимостями товара

a)

Торговая наценка

b)

Расходы

c)

Прочие доходы от операционной деятельности

d)

Доход от реализации товаров

e)

Другие чрезвычайные доходы

39.

Розничная цена на лекарственные средства заводского производства формируется следующим образом:

a)

Установление торговой (розничной) наценки на закупочную цену

b)

Установление торговой (розничной) наценки на оптово-отпускную цену

c)

Установление снабженческо-сбытовой наценки на цену производителя

d)

Установление снабженческо-сбытовой наценки на таможенную цену

e)

Установление единых розничных цен

40.

С целью повышения доступности фармацевтической помощи для населения на основные лекарственные средства, входящие в Национальный перечень, устанавливаются цены

a)

регулируемые

b)

коммерческие

c)

индикативные

d)

фиксированные

e)

свободные