Font size
WorksheetsҚаз рк 1-100
Total questions: 100
Worksheet time: 50mins
Фармацевтикалық химияда дәрілік заттарды зерттеудің негізгі әдісі ... болып табылады.
талдау және синтез
гипотеза және бақылау
эмпирика-теориялық
идеализация және формализация
индукция және аналогия
Фармацевтикалық химияның заманауи мәселелерінің бірі – ...
жаңа дәрілік заттарды жасау және зерттеу
өндірістің өзіндік құнын төмендету
синтездің аралық кезеңін азайту
жаңа дәрілік түрлерді жасау
биожетімділікті жоғарылату
… химия – дәрілік заттардың химиялық қасиеттерін, оларды жасау, алу жолдарын, сапалық және сандық талдау әдістерін оқытатын ғылым.
фармацевтикалық
аналитикалық
биофармацевтикалық
органикалық
токсикологиялық
… - дәрілік заттың (препарат) өндірістен шығарылған күннен бастап белгілі бір уақыт аралығында өзінің физика-химиялық және микробиологиялық қасиеттерін сақтау қабілеті.
Тұрақтылық
Жарамды мерзімі
Сақтау мерзімі
Биожетімділік
Биоэквиваленттілік
… - белгілі бір дәрілік түрдегі дозаланған дәрілік зат
Дәрілік препарат
Субстанция
Қосалқы заттар
Консервант
Фармацевтикалық шикізат
Химиялық синтездің жаңа өнімдерінің скринингі – бұл ... .
дәрілік заттарды іздеудің жаңа бір бағыты
сапасын бақылау әдісі
өзіндік құнын төмендету тәсілі
жаңа дәрілік түрлер жасау тәсілі
биожетімділікті жоғарылату факторы
Химиялық синтездің жаңа өнімдерінің скринингі – бұл ... .
дәрілік заттарды іздеудің жаңа бір бағыты
сапасын бақылау әдісі
өзіндік құнын төмендету тәсілі
жаңа дәрілік түрлер жасау тәсілі
биожетімділікті жоғарылату факторы
Белгілі дәрілік заттың модифицирленген құрылымы – бұл ...
дәрілік заттарды іздеудің жаңа бір бағыты
сапасын бақылау әдісі
өзіндік құнын төмендету тәсілі
жаңа дәрілік түрлер жасау тәсілі
биожетімділікті жоғарылату факторы
Табиғи фитосубстанцияның ресинтезі – бұл ...
дәрілік заттарды іздеудің жаңа бір бағыты
сапасын бақылау әдісі
өзіндік құнын төмендету тәсілі
жаңа дәрілік түрлер жасау тәсілі
биожетімділікті жоғарылату факторы
Дәрілік заттарға клиникаға дейінгі және «ұсынылған дәрілік зат» арасынан алдын-ала фармакологиялық скрининг сынағын өткізу арқылы перспективті сынақтарды таңдауды ... жүргізеді.
Good Laboratory Practice (GLP) – тиісті зертханалық тәжірибе
Good Clinical Practice (GCP) - тиісті клиникалық тәжірибе
Good Manufacturing Practice (GMP) - тиісті өндірістік тәжірибе
Good Distribution Practice (GDP) - тиісті көтерме саудалық тәжірибе
Good Pharmacy Practice (GPP) - тиісті фармацевтикалық (дәріханалық) қызмет
Good Laboratory Practice (GLP) - тиісті зертханалық тәжірибе - ... .
перспективті химиялық қосылысты клиникалық бағалау
дәрілік заттар өндірісін ұйымдастыру және сапасын бақылау тәртібі
дәріханалық желі бойынша дайын фармацевтикалық өнімдерді тарату
дәрілік заттарды тарату және дәрілік заттардың көтерме саудасы
жаңа дәрілік заттың қауіпсіздігі мен тиімділігіне клиникаға дейінгі сынақ жүргізу тәртібі
Перспективті химиялық қосылыстарды клиникалық бағалауды ..жүргізеді.
Good Clinical Practice (GCP) – тиісті клиникалық тәжірибе
Good Laboratory Practice (GLP)- тиісті зертханалық тәжірибе
Good Manufacturing Practice (GMP) - тиісті өндірістік тәжірибе
Good Distribution Practice (GDP) - тиісті көтерме саудалық тәжірибе
Good Pharmacy Practice (GPP) - тиісті фармацевтикалық (дәріханалық) қызмет
Дәрілік заттар өндірісін ұйымдастыру және сапасын бақылауды ... жүргізеді.
Good Manufacturing Practice (GMP) - тиісті өндірістік тәжірибе
Good Clinical Practice (GCP) - тиісті клиникалық тәжірибе
Good Laboratory Practice (GLP) – тиісті зертханалық тәжірибе
Good Distribution Practice (GDP) - тиісті көтерме саудалық тәжірибе
Дәріханалық желі бойынша дайын фармацевтикалық өнімдерді таратуды ... жүргізеді.
Good Distribution Practice (GDP) - тиісті көтерме саудалық тәжірибе
Good Clinical Practice (GCP) - тиісті клиникалық тәжірибе
Good Manufacturing Practice (GMP) - тиісті өндірістік тәжірибе
Good Laboratory Practice (GLP) – тиісті зертханалық тәжірибе
Good Pharmacy Practice (GPP) - тиісті фармацевтикалық (дәріханалық) қызмет
Болашақ фармацевттер, провизорлар, мамандарды оқытуды ... жүргізеді.
Good Education Practice (GEP) — тиісті білім беру тәжірибесі
Good Laboratory Practice (GLP) – тиісті зертханалық тәжірибе
Good Clinical Practice (GCP) - тиісті клиникалық тәжірибе
Good Manufacturing Practice (GMP) - тиісті өндірістік тәжірибе
Good Pharmacy Practice (GPP) - тиісті фармацевтикалық (дәріханалық) қызмет
Дайын дәрілік заттарды сату ... стандарты талаптарына сәйкес жүргізіледі.
Good Pharmacy Practice (GPP) – тиісті фармацевтикалық (дәріханалық) қызмет
Good Education Practice (GEP) — тиісті білім беру тәжірибесі
Good Laboratory Practice (GLP) – тиісті зертханалық тәжірибе
Good Clinical Practice (GCP) – тиісті клиникалық тәжірибе
Good Manufacturing Practice (GMP) – тиісті өндірістік тәжірибе
УАНҚ) - бұл … .
өндірісте алғаш рет шығарылған жаңа дәрілік заттарға жасалынған уақытша аналитикалық нормативті құжат
дәрілік заттарға тіркеу досье
сапалық көрсеткіштер тізімі
дәрілік заттарды талдау әдістері
сапасына сынақ жүргізу әдістемесі
Бір грамм затты еріту үшін қажетті еріткіштің «1мл-ге дейін» мөлшері ҚР МФ ... терминіне сәйкес келеді.
Өте оңай ериді
Оңай ериді
Ериді
Орташа ериді
Аз ериді
Бір грамм затты еріту үшін қажетті еріткіштің «1-10 мл дейін» мөлшері ҚР МФ ... терминіне сәйкес келеді.
Оңай ериді
Өте оңай ериді
Ериді
Орташа ериді
Аз ериді
Бір грамм затты еріту үшін қажетті еріткіштің «10-30 мл дейін» мөлшері ҚР МФ ... терминіне сәйкес келеді.
Ериді
Өте оңай ериді
Оңай ериді
Аз ериді
Орташа ериді
Бір грамм затты еріту үшін қажетті еріткіштің «30-100 мл дейін» мөлшері ҚР МФ ... терминіне сәйкес келеді.
Орташа ериді
Оңай ериді
Өте оңай ериді
Ериді
Аз ериді
Бір грамм затты еріту үшін қажетті еріткіштің «100-1000 мл дейін» мөлшері ҚР МФ ... терминіне сәйкес келеді.
Аз ериді
Оңай ериді
Өте оңай ериді
Орташа ериді
Ериді
Бір грамм затты еріту үшін қажетті еріткіштің «1000-10000 мл дейін» мөлшері ҚР МФ ... терминіне сәйкес келеді.
Өте аз ериді
Орташа ериді
Іс жүзінде ерімейді
Ериді
Аз ериді
Бір грамм затты еріту үшін қажетті еріткіштің «10000 мл артық» мөлшері ҚР МФ ... терминіне сәйкес келеді.
Іс жүзінде ерімеді
Өте аз ериді
Орташа ериді
Ериді
Аз ериді
ҚР МФ бойынша сұйықтықтардың боялу дәрежесін анықтауда бастапқы сары ерітіндіні ... хлорсутек қышқылы мен су қоспасында еріту арқылы алады.
темір хлоридін
кобальт хлоридін
мыс сульфатын
калий бихроматын
>натрий тиосульфатын
ҚР МФ бойынша сұйықтықтардың боялу дәрежесін анықтауда бастапқы қызыл ерітіндіні ... хлорсутек қышқылы мен су қоспасында еріту арқылы алады.
кобальт хлоридін
темір хлоридін
мыс сульфатын
калий бихроматын
натрий тиосульфатын
ҚР МФ бойынша сұйықтықтардың боялу дәрежесін анықтауда бастапқы көгілдір ерітіндіні ... хлорсутек қышқылы мен су қоспасында еріту арқылы алады.
мыс сульфатын
кобальт хлоридін
темір хлоридін
калий бихроматын
натрий тиосульфатын
Дәрілік субстанциялар, дәрілік заттар, дәрілік түрлер, дәрілік препараттар, генериктер, синтездің аралық және жанама өнімдері, қалдық еріткіштер, қосалқы заттар фармацевтикалық химияның зерттеу ... болып табылады.
объектісі
Пәні
Мазмұны
Мәселесі
Міндетті
Минералды шикізаттар, мұнай өнімдері, өсімдік және жануар шикізаттары, гидробионттар – … болып табылады.
дәрілік заттарды алу көздері
фармацевтикалық химияның объектісі
фармацевтикалық өндіріс қалдықтары
дәрілік заттарды синтездеуде қолданылатын қосымша алу көздері
дәрілік заттар қоспасының көздері
Белгілі дәрілік заттың фармакофор тобын жаңа органикалық қосылыс молекуласына енгізу ... болып табылады.
жаңа дәрілік затты іздеу бағыты
зерттеу әдісі
өзіндік құнын төмендету тәсілі
жаңа дәрілік түрлерді жасау тәсілі
биожетімділікті жоғарылату факторы
ҚР МФ «Сұйықтықтардың боялу дәрежесін анықтау» мақаласы бойынша стандартты және бастапқы ерітінділерді сақтау мерзімі ... құрайды
бір жылды
үш айды
бес жылды
бір күнді
екі күнді
ҚР МФ талаптарына сәйкес тазартылған судың микробиологиялық тазалығын ... әдісімен анықтайды
мембраналық сүзу
гель түзу
турбидиметрия
нефелометрия
поляриметрия
ҚР МФ талаптарына сәйкес барий сульфаты субстанциясындағы «қышқылда еритін заттар» ... анықталады.
су-сірке қышқылды ерітіндіні S кептіріп, құрғақ қалдығы бойынша
сыналатын ерітіндіні қорғасын стандартты ерітіндісімен салыстыру арқылы
сыналатын ерітінді опалесценциясын салыстыру ерітіндісімен салыстыру арқылы
сұйықтық хроматография әдісімен
1,0 г субстанцияны күйдіргеннен кейінгі қалдығы бойынша
ҚР МФ талаптарына сәйкес барий сульфаты субстанциясындағы «тотығатын күкірт қосылыстары» ... анықталады.
сыналатын және салыстыру ерітінділер бояуының қарқындылығы бойынша
сыналатын ерітіндіні қорғасын стандартты ерітіндісімен салыстыру арқылы
сыналатын ерітінді опалесценциясын салыстыру ерітіндісімен салыстыру арқылы
сұйықтық хроматография әдісімен
1,0 г субстанцияны күйдіргеннен кейінгі қалдығы бойынша
ҚР МФ талаптарына сәйкес 3% сутегі асқын тотығы препараты құрамындағы органикалық тұрақтандырғышты ... анықтайды.
кептіргендегі құрғақ қалдығы бойынша
жұқа қабатты хроматография әдісімен
күлдену арқылы
газды хроматография әдісімен
перманганатометрия әдісімен
ҚР МФ талабына сәйкес глицериндегі диэтиленгликоль және тектес қоспалар ... әдісімен анықталады.
газды хроматография
сұйықтық хроматография
атомды-абсорбционды спектрометрия
флуориметрия
жұқа қабатты хроматография
ҚР МФ талабына сәйкес темір сульфаты гептагидратындағы мырыш қоспасын анықтау үшін мырыштың стандартты ерітіндісін, хлорсутек қышқылын және ... ерітіндісін қолданып, салыстыру ерітіндісін дайындайды.
калий ферроцианиді
күміс нитраты
натрий тиосульфаты
натрий перйодаты
натрий эдетаты
ҚР МФ талабына сәйкес кальций хлориді гексагидратының сандық мөлшерін комплексонометрия әдісімен анықтауда ... титрант ретінде қолданылады
натрий эдетаты
Йод
калий перманганаты
натрий нитриті
калий броматы
ҚР МФ талабына сәйкес «жаңа дайындалған ерітінді рН 8,6 аспауы керек» әдістемесі бойынша натрий гидрокарбонаты субстанциясындағы ... қоспасын анықтайды.
карбонаттар
ауыр металдар
сульфаттар
кальций
аммоний тұздары
ҚР МФ талабына сәйкес 35% формальдегид ерітіндісіндегі метанол қоспасын ... әдісімен анықтайды.
газды хроматография
сұйықтық хроматография
атомды-абсорбционды спектрометрия
флуориметрия
жұқа қабатты хроматография
ҚР МФ талабына сәйкес натрий цитраты субстанциясындағы пирогендерді ... анықтайды.
қояндарда
тышқандарда
агар-агар ортасында
хроматограммада
культуральды сұйықтықтарда
ҚР МФ талабына сәйкес 96% этанолдағы ұшқыш қоспаларды ... әдісімен анықтайды.
газды хроматография
сұйықтық хроматография
атомды-абсорбционды спектрометрия
флуориметрия
жұқа қабатты хроматография
ҚР МФ талабына сәйкес 96% этанолдағы қоспаларға метанол, ацетон, фурфурол ... жатады.
ұшқыш
Тектес
Өзіндік
Кездейсоқ
Жалпы технологиялық
Қолдануға дайын, белгілі дәрілік түрдегі дозаланған дәрілік зат ... деп аталады.
дәрілік препарат
қосалқы заттар
дәрілік субстанция
бояғыш заттар
толықтырғыш заттар
Тікелей қабылдауға немесе тамақ өнімдерінің құрамына енгізуге арналған табиғи концентраттарды немесе оларға ұқсас биологиялық белсенді заттар ... деп аталады.
биологиялық белсенді қоспалар
беттік-белсенді заттар
дәрілік субстанция
бояғыш заттар
толықтырғыш заттар
Сапа нормаларының кешенін және оларды анықтау әдістерін анықтайтын, әр 5 жыл сайын қайта қаралып отыратын нормативті құжат ... деп аталады.
Фармакопеялық мақала
Уақытша аналитикалық нормативті құжат
Фармакопея
Евростандарт
Фармакопеялық стандарт
Әр 3 жыл сайын қайта қаралып отыратын нормативті құжат ... деп аталады.
Уақытша аналитикалық нормативті құжат
Фармакопеялық мақала
Фармакопея
Евростандарт
Фармакопеялық стандарт
Бекітілген тәртіпте қолдануға рұқсат етілген және тіркеуден өткізілген дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін нормалайтын мемлекеттік жағдайлардың және стандарттардың жиынтығын ... деп атайды.
Фармакопея
Фармакопеялық мақала
Уақытша аналитикалық нормативті құжат
Евростандарт
Фармакопеялық стандарт
Дәрілік заттың пайда/қауіп критериясына сәйкес медициналық қолданылуына немесе клиникалық зерттелуінде күрделі қосалқы әсерлерінің болмауы ... деп аталады.
дәрілік заттың қауіпсіздігі
дәрілік заттың эффективтілігі
дәрілік заттың биоэквиваленттілігі
дәрілік заттың сипаттамасы
дәрілік заттың қолжетімділігі
Белсенді субстанцияның немесе оның белсенді бөлігінің дәрілік түрден адсорбциялану және әсер ету орнына қолжетімді болуының дәрежесін және жылдамдығын ... деп атайды.
дәрілік заттың қолжетімділігі
дәрілік заттың биоэквиваленттілігі
дәрілік заттың қауіпсіздігі
дәрілік заттың белсенділігі
дәрілік заттың идентификациясы
Дәрілік заттардың нормативтік құжаттармен бекітілген сақталу мерзімдері немесе қайта бақылану кезеңі бойына жеткілікті сақталу жағдайлары жасалғандағы қасиеттерін сақтау қабілеттілігі ... деп аталады.
дәрілік заттың тұрақтылығы
дәрілік заттың эффективтілігі
дәрілік заттың қолжетімділігі
дәрілік заттың белсенділігі
дәрілік заттың қауіпсіздігі
ҚР МФ талабына сәйкес ... зерттелетін ерітінді мөлдір деп есептеледі.
судан немесе сыналатын сұйықтықты дайындау үшін пайдаланылатын еріткішпен салыстырудан өтсе
IIсалыстыру суспензиясынан аспаса
опалесценция стандартынан аспаса
III салыстыру суспензиясынан аспаса
IV салыстыру суспензиясынан аспаса
ҚР МФ талабына сәйкес зерттелетін ерітінді опалесценциясы ... опалесценциясынан аспаса ерітінді мөлдір деп есептеледі.
I салыстыру суспензиясы
II салыстыру суспензиясы
опалесценция стандарты
III салыстыру суспензиясы
IV салыстыру суспензиясы
ҚР МФ талабына сәйкес сұйықтықтардың мөлдірлігі мен опалесценция дәрежесінің біріншілік стандарты ... болып табылады.
формазин
фармазон
гексаметилентетрамин
гидразин сульфаты
ақ балшық
Дәрілік препарат ерітінділерінің боялу дәрежесін анықтау ... жүргізіледі.
Дәрілік препарат ерітінділерінің боялу дәрежесін анықтау ... жүргізіледі.
қара фонда өткінші жарықта
ақ фонда өткінші жарықта
ақ фонда сұйықтықтың барлық қабатынан қарайды
қара фонда шағылысқан жарықта
Сыналатын ерітінділердегі қоспалардың шектік мөлшерін анықтау үшін ... салыстырады.
сәйкес қоспаның стандартты ерітіндісімен
опалесценция стандарты бар салыстыру суспензиясымен
сәйкес стандартты ерітіндісі бар салыстыру ерітіндісімен
еріткішпен
тазартылған сумен
Дәрілік препарат ерітінділерінің мөлдірлігі мен опалесценция дәрежесін анықтау ... жүргізіледі.
қара фонда шашыраған күндізгі жарықта
ақ фонда шағылысқан жарықта
ақ фонда өткінші жарықта
ақ фонда сұйықтықтың барлық қабатынан қарайды
қара фонда шағылысқан жарықта
ҚР МФ талабына сәйкес сұйықтықтардың мөлдірлігі мен опалесценция дәрежесінің біріншілік опалесценциялаушы суспензиясын дайындауға ... қолданады.
гидразин сульфаты және гексаметилентетрамин
гексаметилентетрамин және ақ балшық
гидразин сульфаты және натрий гидрокарбонаты
калий сульфаты және гидразин сульфаты
калий сульфаты және гидразин сульфаты
ҚР МФ талабына сәйкес дәрілік препараттағы аммоний тұздары қоспаларын анықтау реакциясы ... жүргізіледі.
Несслер реактивімен
калий иодиді ерітіндісімен
Толленс реактивімен
хлорсутек қышқылымен
Марки реактивімен
Дәрілік препараттағы темір - ионы (Fe3+/Fe2+) қоспалары … ерітіндісі көмегімен анықталады.
тиогликоль қышқылы
барий хлориді
натрий сульфиді
хлорсутек қышқылы
калий хлориді
Дәрілік препараттағы хлорид - ион қоспалары ... анықталады.
күміс нитраты ерітіндісімен
Марки реактивімен
Несслер реактивімен
хлорсутек қышқылымен
барий хлориді ерітіндісімен
Дәрілік препараттағы сульфат - ион қоспаларын анықтау ... ерітіндісімен жүргізіледі.
барий хлориді
салицил қышқылы
натрий сульфиді
сульфосалицил қышқылы
күміс нитраты
ҚР МФ талабына сәйкес дәрілік препараттағы кальций - ион қоспаларын анықтау ... ерітіндісімен жүргізіледі.
аммоний оксалаты
калий тетраиодомеркуриаты
калий тетраиодомеркуриаты
хлорсутек қышқылы
барий хлориді
Дәрілік препараттағы ауыр металдар қоспаларын анықтау ... ерітіндісімен жүргізіледі.
натрий сульфиді
фосфорлы қышқыл
калий гексацианоферраты
хлорсутек қышқылы
барий хлориді
Дәрілік препараттағы күшән қоспаларын II әдісімен анықтау ... негізделген.
мышьяк қосылысының хлорсутек қышқылы қатысында гипофосфит реактивімен металды мышьякқа дейін тотықсыздануына
мышьяк қосылысының сутегімен тотықсызданып, мышьяк ангидридін түзуіне
мышьяк ангидридінің сынап дихлориді ерітіндісіне сіңірілген қағазбен реакциясына
мышьяк ангидридінің калий иодиді ерітіндісіне сіңірілген қағазбен реакциясына
мышьяк ангидридінің қорғасын ацетаты ерітіндісіне сіңірілген қағазбен реакциясына
Қышқылдығы мен сілтілігі – дәрілік заттың ... болып табылады.
тазалық көрсеткіші
физикалық қасиеті
физикалық константасы
сандық мөлшерін анықтау көрсеткіші
өзі екендігін анықтау көрсеткіші
Дәрілік заттар ерітінділерінің мөлдірлігі мен опалесценция дәрежесін... анықтау үшін жүргізеді.
ерімейтін қоспаларды
өзі екендігін
түсі бар қоспаны
физикалық қасиетін
сандық мөлшерін
Дәрілік заттар құрамындағы органикалық қоспалар ... анықталады.
конц. күкірт қышқылымен
йод ерітіндісімен
қышқыл ортада дифениламин ерітіндісімен
бром суымен
күміс нитраты ерітіндісімен
Дәрілік препараттардағы тотықсыздандырғыш заттарды ...... түссізденуі бойынша анықтайды.
калий перманганатының қышқылды ортада
йодтың
дифениламиннің қышқылды ортада
бром суының
калий хроматы ерітіндісінің
Дәрілік препараттардағы жалпы күлді ... анықтау үшін қолданады.
тазалығын
өзі екендігін
ылғалдылығын
сандық мөлшерін
тұрақтылығын
Дәрілік заттарды талдауда кептіру әдісі .... анықтауда қолданылады.
Суды
қоспа иондарын
жалпы күлді
сульфаттық күлді
органикалық қоспаларды
Молекуласында біріншілік ароматты амин тобы бар дәрілік препараттардың сандық мөлшерін ... әдісімен анықтайды.
нитритометрия
сусыз ортада бейтараптау
аргентометрия
комплексонометрия
сулы ортада бейтараптау
Органолептикалық талдауда қолданылатын маңызды физикалық қасиетке... жатады.
агрегаттық жағдайы
балқу температурасы
қайнау температурасы
ұшқыштығы
балқуы
Дәрілік субстанциялар, дәрілік заттар, дәрілік түрлер, дәрілік препараттар, генериктер, синтездің аралық және жанама өнімдері, қалдық еріткіштер, қосалқы заттар фармацевтикалық химияның зерттеу ... болып табылады.
объектісі
Пәні
Мазмұны
Міндеті
Мәселесі
Минералды шикізаттар, мұнай өнімдері, өсімдік және жануар шикізаттары, гидробионттар – … болып табылады.
дәрілік заттарды алу көздері
фармацевтикалық химияның объектісі
фармацевтикалық өндіріс қалдықтары
дәрілік заттарды синтездеуде қолданылатын қосымша алу көздері
дәрілік заттар қоспасының көздері
Белгілі дәрілік заттың фармакофор тобын жаңа органикалық қосылыс молекуласына енгізу ... болып табылады.
жаңа дәрілік затты іздеу бағыты
зерттеу әдісі
өзіндік құнын төмендету тәсілі
жаңа дәрілік түрлерді жасау тәсілі
биожетімділікті жоғарылату факторы
ҚР МФ «Сұйықтықтардың боялу дәрежесін анықтау» мақаласы бойынша стандартты және бастапқы ерітінділерді сақтау мерзімі ... құрайды.
бір жылды
үш айды
бес жылды
бір күнді
екі күнді
ҚР МФ сұйықтықтардың боялу дәрежесін анықтауды ... қатарында жүргізеді.
қоңыр- сары - қызыл
жасыл- сары - қызыл
қоңыр- қызыл
сары - қызыл
қоңыр- жасыл-көгілдір
ҚР МФ талаптарына сәйкес тазартылған судың микроби
мембраналық сүзу
гель түзу
турбидиметрия
нефелометрия
поляриметрия
Дәрілік заттардың өзі екендігін анықтау үшін физикалық константа - ... қолданылады.
балқу температурасы
иісі, түсі
гигроскопиялығы
ұшқыштығы
балқуы
Дәрілік препараттар ерітінділерінің рН мәнін ... әдісімен анықтайды.
потенциометрия
жұқа қабатты хроматография
рефрактометрия
фотометрия
поляриметрия
Дәрілік препараттар ерітінділерінің түстілігін ... анықтау үшін қолданады.
түсі бар қоспаларды
өзі екендігін
ерімейтін қоспаларды
физикалық қасиетін
сандық мөлшерін
Хлорсутек қышқылымен ... препараты әсерлеспейді.
барий сульфаты
натрий гидрокарбонаты
натрий тетрабораты
кальций хлориді
калий бромиді
Калий бромиді талдауында калий ионын ... ерітіндісімен анықтайды.
натрий ацетаты және спирт қатысында шарап қышқылы
аммоний оксалаты
қышқыл ортада натрий нитриті
хлораминБ
күміс нитраты
Төменде келтірілген реакция нәтижесінде күміс бромиді ... тұнба береді.
аммиак ерітіндісінде қиын еритін (10%), ашық-сары, ірімшік тәрізді
аммиак ерітіндісінде жеңіл еритін (10%), ақ ірімшік тәрізді
аммиак ерітіндісінде ерімейтін (10%), ашық-сары ірімшік тәрізді
хлорсутек қышқылында ерімейтінақ кристалды
ақборпылдақ аморфты
Төменде келтірілген реакция нәтижесінде күміс бромиді .... тұнба береді.
аммиак ерітіндісінде жеңіл еритін (10%), ақ ірімшік тәрізді
аммиак ерітіндісінде қиын еритін (10%), ашық-сары, ірімшік тәрізді
аммиак ерітіндісінде ерімейтін (10%), ашық-сары ірімшік тәрізді
хлорсутек қышқылында ерімейтінақ кристалды
ақборпылдақ аморфты
Реакция нәтижесінде түзілген күміс иодиді .... тұнба береді
аммиак ерітіндісінде ерімейтін, ашық-сары ірімшік тәрізд
аммиак ерітіндісінде жеңіл еритін (10%), ақ ірімшік тәрізді
аммиак ерітіндісінде қиын еритін (10%), ашық-сары, ірімшік тәрізді
хлорсутек қышқылында ерімейтін ақ кристалды
ақ борпылдақ аморфты
Калий иодиді талдауында иодид-ионын .... бойынша анықтайды.
күкірт қышқылымен күлгін бу түзуі
крахмалдың көгеруі
калий перманганаты ерітіндісінің түссізденуі
бром суының түссізденуі
йодоформ түзілуі
Дистилляция әдісі дәрілік препараттар құрамындағы ... мөлшерін анықтауда қолданылады
Су
органикалық қоспа
хлорсутек қышқылында ерімейтін күл
жалпы күл
қоспа иондары
Дәрілік препараттар талдауында К. Фишер әдісі ... құрамын анықтауда қолданылады.
Су
органикалық қоспа
хлорсутек қышқылында ерімейтін күл
жалпы күл
қоспа иондары
Сутегі асқын тотығын тұрақтандыру үшін ... тұрақтандырғышы қолданылады.
ацетанилид
хлорсутек қышқылы
натрий метабисульфиті
Вейбель тұрақтандырғышы
этил спирті
Калий перманганатының қызғылт түсі ... қатысында жойылады.
күкірт қышқылы мен натрий нитриті
азот қышқылы
күкірт қышқылы
күкірт қышқылы мен натрий сульфаты
хлорсутек қышқылы
... реакция ортасы қышқылды болады.
Мырыш сульфатының
Калий иодидінің
Натрий карбонатының
Натрий нитритінің
Натрий бромидінің
... препараты жарықта тез ыдырайды, қыздырғанда, тотықтырғыш
немесе тотықсыздандырғыш заттармен және металдармен жанасқанда оттегі бөледі.
Сутегі асқын тотығы
Натрий гидрокарбонаты
Натрий нитриті
Литий карбонаты
Натрий тиосульфаты
... тотығу және тотықсыздану қасиетін көрсетеді.
Сутегі асқын тотығы
Натрий тиосульфаты
Магний сульфаты
Натрий бромиді
Натрий хлориді
Тура аргентометрия әдісінде натрий эозинаты адсорбциялық индикаторын қолдану арқылы ... препараттарының сандық мөлшері анықталады.
калий иодиді, натрий иодиді
натрий бромиді, калий бромиді
натрий хлориді, калий хлориді
натрий фториді, хлорсутек қышқылы
йод, хлорсутек қышқылы
Натрий гидрокарбонаты препаратындағы карбонаттар қоспасын ... арқылы анықтайды.
күйдіру
фенолфталеин түсінің өзгеруі
магний сульфатының қаныққан ерітіндісімен реакциясы
хлорсутек қышқылымен реакциясы
титриметрия
Төменде келтірілген мыстың тотықсыздану реакциясы мыс сульфаты препаратын талдауда ... үшін қолданылады.
мыс ионын идентификациялау
сандық мөлшерін анықтау
тазалығын талдау
тұрақтылығын анықтау
сульфат-ионды идентификациялау
Төменде көрсетілген надхром қышқылының түзілуі ... препаратын идентификациялауда қолданылады.
сутегі асқын тотығы
висмут негіздік нитраты
темір сульфаты
гадодиамид
радинуклеид
Төменде келтірілген реакция теңдеуі калий бромиді препаратындағы ... үшін қолданылады.
калий ионын идентификациялау
бромид-ионының сандық мөлшерін анықтау
бөгде қоспаларды талдау
жалпы технологиялық қоспаларды анықтау
тұрақтылықты анықтау
