Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

БИОЛОГИЯ 4 АЙ 1 АПТА (2)

Total questions: 50

Worksheet time: 25mins

Name
Class
Date
1.

Клайнфельтермен ауыратын адамның хромосомасының диплоидты  жиынтығы

a)

47

b)

46

c)

43

d)

23

2.

Суретте көрсетілген синдромды табыңыз

a)

Шерешевский-Тернер синдромы

b)

Эдвардс синдромы

c)

Клайнфельтер ауруы


d)

Патау синдромы

3.

Суретте көрсетілген синдромды табыңыз?

a)

патау

b)

Клайнфельтер ауруы

c)

даун

d)

Шерешевский-Тернер

4.

Жыныстық хромосомаға бір Х–тің артық қосылуына байланысты пайда болатын ауру

a)

Шерешевский-Тернер синдромы

b)

Клайнфельтер синдромы

c)

Даун синдромы

d)

Патау синдромы

5.

Ұзаққа созылған модификациялық өзгергіштік біртіндеп мутациялық өзгергіштікке айналуы мүмкін деген ғалым:

a)

Вавилов

b)

Гофман

c)

Зияров

d)

Соннеборн

6.

Екінші ұрпақта түзілетін генотип, фенотип саны:

a)
  1. 9 түрлі генотип, 4 түрлі фенотип

b)

8 түрлі генотип, 4 түрлі фенотип

c)
  1. 10түрлі генотип, 4 түрлі фенотип

d)
  1. 5 түрлі генотип, 4 түрлі фенотип

7.

Модификациялық өзгергіштіктің ерекшеліктері:

a)
  • тез және көп өзгермейді;

b)
  • тұқым қуалайды;

c)
  • тұқым қуаламайды;

8.

Қауырсынның ақ түсті болуын анықтайтын гендер:

a)

а,в

b)

в,г

c)

а,б

d)

г,д

9.

4 фенотипті F2 ұрпақтар:

a)

9 жасыл түсті, 3 көгілдір, 3 сары, 1 ақ қауырсынды

b)

8 жасыл түсті, 3 көгілдір, 3 сары, 1 ақ қауырсынды

c)

6 жасыл түсті, 3 көгілдір, 3 сары, 1 ақ қауырсынды

d)

5 жасыл түсті, 3 көгілдір, 3 сары, 1 ақ қауырсынды

10.

Жүгерідегі тіркесу тобының саны:

a)

7

b)

23

c)

46

d)

10

11.

F1 ұрпақтарды (біркелкі жасыл қауырсынды) будандастырғанда екінші ұрпақта көрініс беретін фенотип саны:

a)

4

b)

9

c)

8

d)

6

12.

Тұқым қуалау факторы

a)

ген

b)

хромосома

c)

гем

d)

глобин

13.

дрозофиланың неше %-і ата-аналарына мүлде ұқсамай, жаңа белгілерге ие болған

a)

18%

b)

19%

c)

17%

d)

7%

14.

Тұқым қуаламайтын өзгергіштік аталады

a)

Фенотиптік

b)

Генотиптік

c)

Мутациялық

15.

Көгілдір қауырсыны тотықұсты сары қауырсынды тотықұспен будандастырғанда бірінші ұрпақтағы будандар:

a)
  1. Біркелкі сары қауырсынды

b)
  1. Біркелкі жасыл қауырсынды

c)
  1. Біркелкі қызыл қауырсынды

d)
  1. Біркелкі ақ қауырсынды

16.

бұл аурудың негізгі сипаттамалары:  нәрестелердің салмағы өте жеңіл, иектері тегіс, жақтары нашар дамыған, бас сүйегі, құлақтары кішкентай және олар бас сүйегіне төмендеу орналасқан;

a)

Эдвардс синдромы

b)

Клайнфельтер ауруы

17.

"Мутациялық теория" еңбегінің авторы:

a)
  1. Хуго Де Фриз

b)

Ламарк

c)

Вавилов

d)

Линней

18.

Хромосомалық ауру пайда болуының басты себебі:

a)

Кариотип өзгеруі

b)

Фенотип өзгеруі

19.

жыныс бездері дұрыс жетілмейді, ақылы кем болады және аяқ қолы шамадан тыс ұзын, денесіне сәйкес келмейді

a)

Клайнфельтер ауруы

b)
  1. Патау синдромы

c)

Даун синдромы

d)

Шерешевский-Тернер синдромы

20.

1960 жылы Эдвардс тапқан ауру:

a)

Эдвардс синдромы (18+)

b)
  1. Шерешевский-Тернер синдромы

c)

Даун синдромы

d)

Патау синдромы

21.

Қан топтарының белгіленуі:

a)
  • І топ– О;

  • ІІ топ– А;

  • ІІІ топ– В;

  • ІҮ топ-АВ.

b)
  • І топ– О;

  • ІІ топ– А;

  • ІІІ топ– В;

  • ІҮ топ-В.

c)
  • І топ– б;

  • ІІ топ– А;

  • ІІІ топ– В;

  • ІҮ топ-АВ.

d)
  • І топ– О;

  • ІІ топ– Б;

  • ІІІ топ– В;

  • ІҮ топ-АВ.

22.

Тек ер адамдар ауырады:

a)

Клайнфельтер синдромы

b)
  1. Эдвардс синдромы 

23.

Ұрық анасының құрсағында жатып өліп кетуі мүмкін немесе туылған баланың өмірі ұзақ болмайтын синдом:

a)

аун синдромы

b)
  1. Патау синдромы

c)

Шерешевский-Тернер синдромы

d)

Эдвардс синдромы

24.

13-жұп аутосомалар бойынша трисомияны көрсететін хромосомалық аномалия:

a)

Патау синдромы

b)

Шерешевский-Тернер синдромы

c)

Эдвардс синдромы

d)

Клайнфельтер синдромы

25.

Ауру адамның хромосомаларының жалпы диплоидті жиынтығы  - 47,  жыныс хромосомасы - XXY.

a)

Патау

b)

Даун

c)

 Клайнфельтер

26.

бұл ауру екі жыныста да бірдей жиілікпен кездеседі.

a)

Даун синдромы

b)

Патау синдромы

c)

Шерешевский-Тернер синдромы

27.

Тең иықты хромосома:

a)

Телоцентрлік

b)

Акроцентрлік

c)

Субметацентрлік

d)

Метацентрлік

28.

Иықтары тең емес:

a)

Метацентрлік

b)

Телоцентрлік

c)
  1. Акроцентрлік

d)

Субметацентрлік

29.

Хромосома терминнін ашқан ғалым:

a)

Ламарк

b)

Вавилов

c)

Вальдейер

30.

Хромосома ұштарының жетіспеушілігі:

a)

дефишенсия

b)

делеция

c)

инверсия

d)

дупликация

31.

Хромосоманың бір бөлігінің үзіліп түсіп қалуы:

a)

Делеция

b)

дефишенсия

c)

инверсия

d)

дупликация

32.

Хромосома бөлігінің 1800-қа бұрылуына байланысты гендердің орналасу ретінің өзгеру:

a)

Инверсия

b)

дефишенсия

c)

делеция;

d)

дупликация

33.

Хромосоманың бір бөлігінің оған ұқсас емес басқа бір хромосомамен ауысып кетуі:

a)

Транслокация

b)

Дефишенсия

c)

Делеция

d)

Инверсия

34.

деп жасушадағы хромосомалар санының өзгеруіне байланысты организмнің белгілері мен қасиеттерінде пайда болатын өзгергіштікті айтады

a)

геном

b)

Геномдық мутация

35.

жасушаның хромосомалар санының өзгеруінен туындайтын геномды мутациялар жатады

a)

Полиплоидияға

b)

аллополиплоидия

36.

ДНҚ молекуласының белгілі бір бөлігінде нуклоетидтердің қатар тізбегінің өзгеруін айтады

a)

нүктелік мутация

b)

геномдық

c)

хромосомалық

d)

цитоплазмалық

37.

Мутант дегеніміз не?

a)

мутация нәтижесінде алғашқы типіне ұқсамайтын, тұқым қуалайтын, өзгеше қасиеттері бар организм.

b)

жасушадағы геннің табиғи не жасанды жолмен өзгеруі


38.

Хромосомалық мутацияның неше түрі бар

a)

Екі

b)

Үш

c)

Төрт

d)

Бес

39.

Анеуплоидия құбылысын дрозофила шыбындарындағы жыныспен тіркесіп тұқым қуалау заңдылығын зерттеу барысында анықтаған ғалым

a)

К.Бриджес

b)

В.Федоров

c)

Вавилов

d)

Ламарк

40.

Дене жасушаларында өтетін мутация:

a)

Сомалық

b)

Гаметалық

c)

Ұрықтық

41.

Жыныс жасушаларында өтетін мутация:

a)

Гаметалық

b)

Ұрықтық

c)

Сомалық

42.

Ұрық жасушаларында өтетін мутация:

a)

Ұрықтық

b)

Сомалық

c)

Гаметалық

43.

Қауырсынның көгілдір түсін анықтайды:

a)

а гені

b)

б гені

c)

в гені

d)

г гені

44.

Қауырсынның сары түсті болуын анықтайды:

a)

в гені

b)

а гені

c)

г гені

d)

б гені

45.

Бір жұпты анықтайтын гендерде тұқымның сары түсі - доминантты, ал жасыл түсі -рецессивті  белгі, ал екінші жұбындағы тұқымның тегіс пішіні  доминантты да, кедір-бұдырлы пішіні рецессивті белгі ретінде тұқым қуалайды.Мұнда Мендельдің нешінші заңы орындалып тұр


a)

Бірінші

b)

Екінші

c)

Үшінші

46.

Екінші ұрпақтағы ажыраудың арақатынасы:

a)
  1. 1АА : 2Аа : 1аа

b)
  1. 1АА : 2аа : 1аа

c)
  1. 1аА : 2Аа : 1аа

d)
  1. 1А0 : 2Аа : 1Аа

47.

Қан ұйымайтын ауру:

a)

дальтонизм

b)

рахит

c)

бауыр циррозы

d)

Гемофилия

48.

Қаны ІІІ топқа жататын адамдарда болады:

a)
  1. В агглютиногені, аа гглютинині

b)
  1. аа агглютиногені, аа гглютинині

c)
  1. В агглютиногені, В гглютинині

d)

В агглютиногені, Аа гглютинині

49.

Плазмада болатын екі түрлі желімдейтін зат:

a)
  1. аа аглллютинині, bb агглютинині

b)
  1. Аа аглллютинині, bb агглютинині

c)
  1. АА аглллютинині, bb агглютинині

d)
  1. аа аглллютинині, bА агглютинині

50.

Эритроциттерінде А агглютиногені, плазмасында вв агглютинині болатын қан тобы:

a)

Екінші топ

b)

Бірінші топ

c)

Үшінші топ

d)

Төртінші топ