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WorksheetsDivisão celular e Heranças genicas
Total questions: 20
Worksheet time: 26mins
Qual a importância da divisão celular?
Todos os cromossomos estão condensados, eu sou a fase:
Prófase
Metáfase
Anáfase
Telófase
Todos os cromossomos estão alinhados no meio da célula, eu sou?
Prófase
Metáfase
Anáfase
Telófase
Neste momento as cromátides estão sendo separadas, eu sou?
Prófase
Metáfase
Anáfase
Telófase
Foram formadas duas células filhas, eu sou:
Prófase
Metáfase
Anáfase
Telófase
No período "S" da intérfase, ocorre:
Condensação dos cromossomos
Separação das cromátides
Formação das células filhas
Duplicação do material genético
Eu sou uma célula 2n=46, após a mitose, minhas filhas serão:
2n=23
2n=46
n=23
n=46
A INTERFASE se divide em:
G1, S e G2
Prófase e Telófase
Mitose e Meiose
Metáfase e Anáfase
QUESTÃO 03. São longas sequências de DNA que contêm diversos genes. A definição refere-se:
a) ao gene
b) aos cromossomos
c) ao RNA
d) ao genótipo.
Questão 07. A Genética é responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que essa ciência tenha iniciado seu desenvolvimento após experimentos aplicados por um monge chamado:
a) Darwin
b) Lamarck
c) Mendel
d) Morgan
Questão 08 - Quando um alelo se manifesta tanto em homozigose (AA) como em heterozigose (Aa), dizemos que ele é:
a) dominante
b) recessivo
c) homozigoto
d) gametas
Questão 09 - Quando um alelo se manifesta somente em dose dupla, ou seja, em homozigose (aa), dizemos que ele é:
a) dominante
b) transmissível
c) homozigoto
d Recessivo
Nas questoes anteriores estava sempre grifado em vermelho as palavras: um par de fatores. O que representa hoje em dia esses pares
Genética
Genoma
Genes
Genotípico
Quais gametas um indivíduo heterozigoto pode formar?
A; a
A; A
a; a
AA; aa
A hereditariedade estuda:
A transmissão das características dos filhos para os pais
Como adquirimos características durante a vida
A transmissão de características dos pais para os filhos
O funcionamento do DNA dentro da célula
Esse cariótipo pertence a:
Um homem com sindrome de Down
Uma mulher saudável
Uma mulher com sindrome de Turner
Um homem com sindrome de Klinefelter
Embora sejam gêmeas idênticas, nesta foto as irmãs Olsen apresentam cabelos de cores diferentes. Neste caso podemos observar uma diferença em seus:
Genótipos
Fenótipos
Cariótipos
Heredogramas
Identifique a síndrome e o sexto através do cariótipo na imagem.
Síndrome de Down (mulher)
Síndrome de Turner (mulher)
Síndrome de Klinefelter (homem)
Síndrome de Down (homem)
O que é a Síndrome de Klinefelter?
É uma síndrome onde o indivíduo nasce com um cromossomo x a mais ou seja xxy
É uma síndrome onde o indivíduo nasce com um cromossomo y a mais ou seja xyy
É uma síndrome onde o indivíduo nasce com um cromossomo
Qual é o cariótipo de uma pessoa portadora de síndrome de Down?
46, XX
47, XX ou 47, XY
Somente 47, XX
45, X
