NEW
Font size
Worksheetsнурай
Total questions: 18
Worksheet time: 9mins
Адам генетикасын зерттеуде кездесетін басты қиыншылық:
Күрделі кариотип – хромосомалар санының көп болуы
Ұрпақтар санының көптігі
Тіршілік жағдайының біркелкі болуы
Ерте жыныстық жетілу
Пробанд дегеніміз:
Геннің пенетранттылығы
Шежіре құрастыруға себепші адам
Егіз топтарының ұқсастылық пайызы
Егіз топтарының айырмашылық пайызы
Тұқым қуалау материалының өзгеруі байқалатын патологиялық жағдай
Цитогенетикалық әдіс деп аталады
Дискорданттылық деп аталады
Тұқым қуалау аурулары деп аталады.
Конкорданттылық деп аталады
Цитогенетикалық әдіс.......
ДНҚ бөліктерін талдауға негізделген.
Егіздердің ұқсастығын зерттеуге негізделген.
математикалық үлгілерді алу және оны зерттеу
микроскоп арқылы хромосомаларды зерттеуге негізделген
Эукариотты жасуша дегеніміз:
Толық қалыптасқан ядросы және органоидтары болатын жасушалар
Ядросы және органоидтары болмайтын жасушалар
Тек қана РНҚ молекуласынан тұратын құрылымдар
ДНҚ репликациясы жүрмейтін жасушалар
Онтогенез дегеніміз:
Аталық жыныс жасушаларының даму процесі
Ағзаның жеке дамуы
Жыныс жасушаларының дамуы
Жасушаның бөлінуге дайындығы
Бір қабатты ұрық....:
Мезодерма деп аталады.
Бластула деп аталады
Популация деп аталады
Хромосома деп аталады
Проэмбриональдық кезең дегеніміз...:
Тканьдермен мүшелердің пайда болу кезеңі
Бір қабатты ұрықтың даму кезеңі
Жыныс жасушаларының пайда болу және жетілу кезеңі
Жұмыртқадан шыққаннан кейінгі даму кезеңі
Кариозды тістерде кездесетін амеба:
Қынап трихомонадасы
Дизентериялық амеба
Ішек амебасы
Ауыз амебасы
Трансмиссивтік аурулар дегеніміз:
Қоздырғыштары тасымалдаушылар арқылы берілетін аурулар
Хромосома құрылымы өзгергенде дамитын аурулар
Тұқымқуалау материалының өзгерісі нәтижесінде дамитын аурулар
Белгілі бір географиялық аймақта таралатын аурулар
Қарт адамдардағы аурулардың даму ерекшеліктерін шараларын қарастырады:
Тератология
Гериатрия
Паразитология
Герантология
Хромосомды аурулар
Белок-фермент қызметі бұзылуынан пайда болады
Аминқышқылдары алмасуының бұзылуынан пайда болады
Хромосома құрылымының және санының өзгеруінен туындайды
Көмірсу алмасуының бұзылуынан пайда болады
Адамның эмбриональдық дамуының бастапқы кезеңі...
2-3 жас
Ұрықтанудан кейінгі 1-апта
12-15 жас
Жүктіліктің 39-40аптасы
Бір уақытта бірнеше жетілген аналық жасушаның сперматазоидтармен ұрықтануы
бір кариотиптің пайда болуы
оогенез деп аталады
дизиготалық егіздер пайда болуы
ооциттер пайда болады
Аминқышқылдары алмасуының бұзылуынан туындайтын ауру
Даун синдромы
галактоземия
гиперлипидемия
фенилкетонурия
Популяцияның генетикалық көрсеткішін көрсетіңіз
Генетикалық жүк
Популяцияның жыныстық құрамы
Популяцияның экономикалық жағдай
Өлім көрсеткіші
Науқастың кариотипі бір Х- хромосомасы бар 45 хромосомадан тұрады
Альбинизм
Шерешевский – Тернер синдромы
Клайнфельтер синдромы
Дауна синдромы
Көмірсу алмасуының бұзылуынан болатын аурулар
«Мысықша мияулау»синдромы
алкаптонурия
галактоземия
Эдвардс синдромы
