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WorksheetsPlaquetas y hemostasia
Total questions: 18
Worksheet time: 10mins
Así se llama al proceso fisiológico que se encarga de mantener la sangre en un estado fluido, y en caso de una lesión del vaso sanguíneo, la reacción localizada para evitar la pérdida sanguínea.
Homeostasis
Hematopoyesis
Hemostasia
Trombopoyesis
La hemostasia primaria inicia gracias a:
Lesión vascular
Ruptura de glóbulos rojos
Desplazamiento de glóbulos blancos
Lisis de plaquetas
¿Cuáles son las etapas de le hemostasia?
Vasodilatación y coagulación
Primaria y secundaria
Intrínseca y extrínseca
Directa e indirecta
¿Cuál es el objetivo de la hemostasia primaria?
Reclutamiento y lisis de las plaquetas para formar
el tapón plaquetario.
Reclutamiento y activación de las plaquetas para formar
el tapón plaquetario.
Reclutamiento y activación de los linfocitos para formar
el tapón plaquetario.
¿Qué significa hemostasia?
Inmovilización de la sangre
Prevención de la formación de la sangre
Ayuda a la pérdida de la sangre
Ayuda a la formación de la sangre
Ante una lesión vascular, las plaquetas se unen al subendotelio o al tejido perivascular expuesto
a la sangre ¿qué etapa es?
Fase de lesión
Fase de Agregación
Fase de Activación
Fase de Adhesión
¿Cuál es la semivida de las plaquetas?
3-6 días
8-12 días
12-15 días
15-21 días
¿Qué factores favorecen la agregación plaquetaria?
Por ADP y el tromboxano A2
Por ATP y el tromboxano A2
Por ADP y el tromboxano A3
Por ATP y el tromboxano A3
¿Qué son las plaquetas?
Fragmentos de células muy grandes de la médula ósea que se llaman megacariocitos
Fragmentos de células muy grandes de la sangre
Fragmentos de células muy pequeñas de la médula ósea que se llaman megacariocitos
Fragmentos de células muy pequeñas de la sangre
¿Durante qué fase de la hemostasia podemos encontrar la producción del “tapón plaquetario”?
PRIMARIA
SECUNDARIA
TERCIARIA
NINGUNA
Los gránulos alfa y densos tienen actividad en la fase primaria de la hemostasia
Verdadero
Falso
Valores normales de las plaquetas
100 000 - 300 000
150 000 - 400 000
100 000 - 350 000
150 000 - 450 000
Afección en la que el organismo cuenta con pocas plaquetas
Púrpura
Enfermedad de Von Willerbrand
Trombosis
Trombocitopenia
¿Cuál es el proceso fisiológico que detiene el sangrado?
Coagulación
Vasoconstricción
Adhesión plaquetaria
Los gránulos alfa producen calcio, ADP y Serotonina
Verdadero
Falso
¿Cuale es el receptor del factor de Von Willerbrand?
La proteína Gp 2b/2a
La proteína Gp1b/3a
La proteína Gp2b/1a
La proteína Gp1b/1a
La serotonina y el tromboxano A2 tiene como función la agregación plaquetaria
Verdadero
Falso
¿Cuál es el receptor del fibrinógeno en cargado de la agregación plaquetaria?
La proteína Gp 1b/2a
La proteína Gp2b/4a
La proteína Gp 2b/3a
La proteína Gp1b/2b
