wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

ARENE

Total questions: 60

Worksheet time: 45mins

Name
Class
Date
1.

Structura Kekule corespunde raportului atomic C:H ( din formula moleculară a benzenului ) egal cu :

a)

1:1

b)

1:1,25

c)

1:2

d)

1:1,5

2.

Prin înlocuirea unui singur atom de hidrogen din ciclul benzenic cu un substituent se obţin(e):

a)

un singur derivat monosubstituit

b)

doi derivaţi monosubstituiţi

c)

trei derivaţi monosubstituiţi

d)

nici una din variantele de mai sus.

3.

În urma reacţiei dintre benzen şi hidrogen ( în condiţiile prezentate mai jos ) rezultă :

a)

etilciclobutan

b)

metilciclopentan

c)

ciclohexan

d)

hexan

4.

Numărul de izomeri disubstituiţi ai benzenului este de :

a)

5

b)

4

c)

3

d)

2

5.

Prezenţa celor trei duble legături în molecula benzenului este dovedită prin reacţia de:

a)

halogenare a benzenului

b)

sulfonare a benzenului

c)

nitrare a benzenului

d)

adiţie a H2 la benzen

6.

Referitor la structura chimică a benzenului :

a)

are trei legături simple C-C cu lungimea de 1,54 Å şi trei legături duble C=C cu lungimea de 1,33Å

b)

are trei legături simple C-C cu lungimea de 1,54 Å , două legăturiduble C=C cu lungimea de 1,44 Å şi o legăturădublă C=C cu lungimea de 1,33 Å

c)

are o structură simetrică sub formă de hexagon regulat şi plan ,cu laturi egale şi unghiuri de 1200

d)

nici una din variantele de mai sus.

7.

Denumirea compusului de mai jos este :

a)

dimetilbenzen

b)

etilbenzen

c)

cumen

d)

izopropilbenzen

8.

Denumirea compusului de mai jos este:

a)

etilbenzen

b)

etenilbenzen

c)

stiren

d)

vinilbenzen

9.

Denumirea compusului de mai jos este :

a)

1,4-dimetilbenzen

b)

para-xilen

c)

meta-xilen

d)

1,4-etilbenzen

10.

Compusul cu structura de mai jos este :

a)

naftalen

b)

antracen

c)

fenantren

d)

niciuna din variantele de maisus

11.

Compusul cu structura de mai jos este :

a)

antracen

b)

fenantren

c)

naftalen

d)

niciuna din variantele de maisus

12.

Denumirea compusului de mai jos este :

a)

1,4-dietilbenzen

b)

meta-dietilbenzen

c)

orto-dietilbenzen

d)

1,4-dimetilbenzen

13.

Denumirea compusului de mai jos este :

a)

1-etil-3-metilbenzen

b)

1,4-dimetilbenzen

c)

para-xilen

d)

meta-xilen

14.

Prin clorurarea benzenului în prezenţa FeCl3 se obţine :

a)

orto-diclorbenzenşiHCl

b)

meta-diclorbenzenşiHCl

c)

para-diclorbenzenşiHCl

d)

clorobenzen şi HCl

15.

Unul din catalizatorii folosiţi la bromurarea benzenului este :

a)

HNO3

b)

H2S

c)

FeBr3

d)

HCl

16.

Catalizatorul folosit la iodurarea benzenului este :

a)

FeCl3

b)

FeBr3

c)

HNO3

d)

AlCl3

17.

Prin iodurarea catalitică a benzenului se obţine :

a)

orto-diiodobenzenşi HI

b)

iodobenzen şi HI

c)

meta-diiodobenzenşi HI

d)

para-diiodobenzenşi HI.

18.

Produsul final al clorurării naftalinei este :

a)

α-cloronaftalină

b)

β- cloronaftalină

c)

1,2,3,4-tetracloronaftalină

d)

1,3,5,8-tetracloronaftalină

19.

Referitor la halogenarea naftalinei :

a)

sunt echivalente poziţiile1,2,5 şi 8 ( din structura naftalinei ) şi care se notează cu γ

b)

sunt echivalente poziţiile 2,3, 7 şi 8 ( din structura naftalinei ) şi care se notează cu δ

c)

sunt echivalente poziţiile1,4,5 şi 8 ( din structura naftalinei ) şi care se notează cu α

d)

sunt echivalente poziţiile 2,3,6 şi 7 ( din structura naftalinei ) şi care se notează cu β

20.

Prin nitrarea naftalinei cu amestec sulfonitric se obţine :

a)

1,2-dinitronaftalină

b)

1,4-dinitronaftalină

c)

1-nitronaftalină

d)

2-nitronaftalină

21.

Referitor la sulfonarea benzenului :

a)

este o reactive reversibilă

b)

este o reactive ireversibilă

c)

se obţine acidul benzensulfamic

d)

se obţine acidul benzensulfonic

22.

Prin nitrarea benzenului se obţine :

a)

orto-dinitrobenzen

b)

meta- dinitrobenzen

c)

para-dinitrobenzen

d)

nitrobenzen

23.

Referitor la sulfonarea naftalinei :

a)

este o reacţie reversibilă

b)

se obţine acidul α-naftalinsulfonic dacă temperatura de reacţie este de 80 C

c)

se obţine acidul γ-naftalinsulfonic dacă temperatura de reacţie este de 100 C

d)

este o reacţie ireversibilă

24.

Referitor la compusul de mai jos :

a)

este acidul δ-naftalinsulfamic

b)

este acidul δ-naftalinsulfonic

c)

este acidul β-naftalinsulfonic

d)

se obţine prin sulfonarea ireversibilă a naftalinei la 1000C

25.

Produşii reacţiei de mai jos sunt :

a)

clorbenzen şi acid clorhidric

b)

orto-xilen şi acid clorhidric

c)

metilbenzen şi acid clorhidric

d)

orto-diclorbenzen şi etan

26.

Produsul reacţiei de mai jos este :

a)

1-etil-2-metilbenzen

b)

Izopropilbenzen

c)

1-etil-3-metilbenzen

d)

1-etil-4-metilbenzen

27.
a)

stiren şi apă

b)

metilbenzen şi apă

c)

toluene şi apă

d)

orto-xilen şi apă

28.

Produşii reacţiei de mai jos sunt:

a)

orto-xilen şi acid clorhidric

b)

meta-xilen şi clor gazos

c)

etilbenzen şi acid clorhidric

d)

stiren şi clor molecular

29.

Produsul reacţiei de mai jos este:

a)

etilbenzen

b)

stiren

c)

orto-xilen

d)

para-xilen

30.

Prin reacţia de acilare Friedel - Crafts a benzenului cu clorură de acetil în prezenţa AlCl3 rezultă :

a)

fenil-etil-cetonă

b)

fenil-metil-cetonă

c)

fenil-propil-cetonă

d)

acetofenona

31.

Produşii reacţiei de mai jos sunt :

a)

propil-fenil-cetonă şi acid clorhidric

b)

etil-fenil-cetonă şi acid clorhidric

c)

acetofenonă şi apă

d)

nici una din variantele de mai sus.

32.

La nitrarea toluenului se obţine un amestec de :

a)

orto- şi meta- nitrotoluen

b)

orto- şi para-nitrotoluen

c)

orto-nitrotoluen şi meta-nitrostiren

d)

orto- şi para- nitrostiren

33.

Produşii reacţiei de mai jos sunt :

a)

meta-clortoluen şi HCl

b)

orto- şi metaclortoluen şi HCl

c)

orto- şi para-clortoluen şi HCl

d)

orto-diclorbenzen şi CH4

34.

Compusul notat cu X in reacţia de mai jos este :

a)

para-nitroetilbenzen

b)

para-nitrotoluen

c)

meta-nitrotoluen

d)

meta-nitroetilbenzen

35.

Compusul notat cu Y în reacţia de mai jos este:

a)

meta-nitrobrombenzen

b)

orto-nitrobrombenzen

c)

orto-aminobrombenzen

d)

meta-aminobrombenzen

36.

Compusul notat cu Z în reacţia de mai jos este :

a)

orto-clornitrobenzen

b)

meta-clornitrobenzen

c)

para-clornitrotoluen

d)

nici una din variantele de mai sus

37.

Compusul notat cu X în reacţia de mai jos este:

a)

acidul orto-etilbenzensulfonic

b)

acidul orto-etilbenzensulfamic

c)

acidul meta-etilbenzensulfonic

d)

acidul para-etilbenzensulfamic

38.

Prin nitrarea benzenului cu amestec sulfonitric în exces se obţine :

a)

1,2,4-trinitrobenzen

b)

meta-dinitrobenzen

c)

para-dinitrobenzen

d)

1,3,5-trinitrobenzen

39.

Prin acţiunea prelungită a amestecului sulfonitric asupra toluenului se obţine :

a)

2,3,5-trinitrotoluen

b)

2,4,6-trinitrotoluen

c)

2,4,5-trinitrotoluen

d)

3,5,6-trinitrotoluen

40.

La nitrarea izopropilbenzenului gruparea –NO2 intră în poziţiile (pe nucleul aromatic ) :

a)

2

b)

3

c)

4

d)

6

41.

Benzenul adiţionează hidrogen în prezenţa catalizatorilor de Ni şi la2000C transformându-se în :

a)

ciclohexadienă

b)

etilciclohexadienă

c)

metilciclohexadienă

d)

ciclohexan

42.

Tetralina se obţine prin hidrogenarea catalitică a :

a)

benzenului

b)

toluenului

c)

antracenului

d)

naftalinei

43.

Decalina se obţine prin hidrogenarea catalitică a :

a)

fenantrenului

b)

antracenului

c)

izopropilbenzenului

d)

naftalinei

44.

Prin clorurarea fotochimică a benzenului se obţine :

a)

orto-diclorbenzen

b)

meta-diclorbenzen

c)

1,2,3,4,5,6-hexaclorociclohexan

d)

para-diclorbenzen

45.

Prin oxidarea benzenului la 5000C şi în prezenţa V2O5 se obţine :

a)

acidul maleic

b)

acidul fumaric

c)

acidul succinic

d)

acidul malonic

46.

Izomerul trans al acidului maleic este :

a)

acidul malonic

b)

acidul fumaric

c)

acidul succinic

d)

acidul pentanoic

47.

Compusul de mai jos se obţine prin oxidarea catalitică şi la temperatură a :

a)

naftalinei

b)

fenantrenului

c)

antracenului

d)

etilbenzenului

48.

Prin oxidarea antracenului în prezenţă de K2Cr2O7 şi acid acetic se obţine :

a)

anhidrida ftalică

b)

naftochinonă

c)

anhidrida succinică

d)

antrachinonă

49.

La clorurarea toluenului în prezenţa luminii se obţine :

a)

clorură de benzil

b)

clorură de benziliden

c)

clorură de benzin

d)

orto-clortoluen

50.

Prin oxidarea toluenului cu o soluţie de KMnO4 şi în prezenţă de acid sulfuric se obţine :

a)

acidul ftalic

b)

acidul benzoic

c)

antrachinona

d)

anhidrida maleică

51.

Compusul notat cu Y în reacţia de mai jos este :

a)

acidul orto-nitrobenzoic

b)

acidul meta-nitrobenzoic

c)

acidul para-nitrobenzoic

d)

acidul 2,4-dinitrobenzoic

52.

Compusul notat cu Z în reacţia de mai jos este :

a)

orto-clor-etil-fenil-cetonă

b)

orto-clor-fenil-metil-cetonă

c)

meta-clor-fenil-metil-cetonă

d)

meta-clor-fenil-etil-cetonă

53.

Referitor la compusul de mai jos :

a)

se obţine prin oxidarea fenantrenului

b)

se obţine prin oxidarea naftalinei

c)

este antrachinona

d)

se obţine printr-o oxidare cu KMnO4 în soluţie neutră

54.

Referitor la compusul de mai jos :

a)

este clorura de benziliden

b)

este clorura de benzin

c)

poate fi oxidată uşor la catena laterală cu agenţi oxidanţi

d)

se obţine prin clorurarea fotochimică a etilbenzenului

55.

Referitor la compusul de mai jos :

a)

are un caracter aromatic mai accentuat decât antracenul

b)

are un caracter aromatic mai accentuat decât benzenul

c)

prin hidrogenarea sa catalitică în prezenţă de Ni se poate obţine tetralină

d)

prin oxidarea sa rezultă anhidridă maleică

56.

Referitor la arene :

a)

dau uşor reacţii de substituţie

b)

dau uşor reacţii de hidrogenare

c)

formează polimeri

d)

sunt oxidaţi cu KMnO4 în soluţie neutră

57.

Compusul notat cu X în reacţia de mai jos este :

a)

orto-nitro-fenil-metil-cetonă

b)

meta-nitro-fenil-etil-cetonă

c)

meta-nitro-fenil-metil-cetonă

d)

para-nitro-fenil-metil-cetonă

58.

Obţinerea etilbenzenului se poate face prin alchilarea benzenului cu :

a)

propenă în prezenţa AlCl3

b)

metanol în prezenţă de H2SO4

c)

clorură de etil în prezenţă de AlCl3 anhidră

d)

etanol în prezenţă de HCl

59.

Sunt substituenţi de ordinul II ( pe nucleul aromatic ) :

a)

–NO2

b)

–OH

c)

–NH2

d)

–COOH

60.

Sunt substituenţi de ordinul I ( pe nucleul aromatic ):

a)

–CN

b)

–NO2

c)

–CH3

d)

–Cl