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WorksheetsTREINAMENTO QUIZ-PARASITOLOGIA/HISTOPARACITOSIS
Total questions: 60
Worksheet time: 5hrs 0mins
¿Qué microorganismo origina el mal de Chagas?
Escherichia coli
Trypanosoma cruzi
Helicobacter pylori
Haemophilus influenzae
sobre la leishmaniasis podemos afirmar
Es una clase de enfermedades que son causadas por un grupo heterogéneo de protozoos del genero Leishmania, los que producen diversas y variadas manifestaciones clínicas, caracterizadas por lesiones cutáneas, mucosas o viscerales
La mayoría de las leishmaniasis no son zoonosis, por lo que los reservorios primarios usualmente son alimentos contaminados
Los mamíferos domésticos con frecuencia son reservorios secundarios y los humanos son hospederos finales
todas son correctas
La enfermedad de chagas es estrictamente adquirida
V
F
La enfermedad de chagas afecta muchos órganos y sistemas, pero en especial:
Bazo y estómago
Cerebro y pulmones
Corazón y sistema digestivo
SNC y estómago
Las formas evolutivas el T. cruzi son, en orden desde la mordida del vector:
Tripomastigote, amastigote, y epimastigote
Amastigote, epimastigote, y tripomastigote
Epimastigote, tripomastigote, y amastigote
Ndla
La forma infectante del T. cruzi es el epimastigoto
V
F
Característica del T. cruzi en forma de tripomastigote:
Cuenta con gran mobilidad
Tiene capacidad de multiplicación
Tiene un cinetoplasto terminal anterior al núcleo
Ninguna es correcta
sobre el ciclo de la LEISHMANIASIS no podemos afirmar
transcurre en el intestino de los insectos vectores y en los tejidos de un hospedero vertebrado. Es un parasito dimorfo que presenta dos estadios en su ciclo evolutivo
posee una forma no obligatoria intracelular (SFM) llamada amastigote
El promastigote, es la forma flagelada, que se encuentra en el intestino del insecto vector y en medios de cultivo in vitro
odas son correctas
marque la respuesta correcta de als siguiente afrimacion:
Los parásitos se adhieren a la superficie de los macrófagos y las células de Langerhans y son internalizados por mecanismo de fagocitosis mediada por receptores (los promastigotes que no consiguen ingresar son destruidos).A través de estas células son llevados a los linfonodulos regionales, donde sufren modificaciones, transformándose a la forma amastigote, que facilitan su sobrevivencia y migración.
V
F
La forma de reproducción del T. cruzi en el vector es:
Tripomastigote
Amastigote
Epimastigote
Ninguna de las anteriores
Única forma del T. cruzi sin movilidad:
Amastigote
Epimastigote
Tripomastigote
Todas tienen movilidad
Enumera del 1 al 4 los pasos del ciclo de vida del T. cruzi
Durante la ingesta de sangre, un insecto vector Triatominae infectado (o vinchuca) libera tripomastigotes en sus heces cerca del sitio de la herida creada para la picadura
Ingreso al huésped: Los tripomastigotes entran al huésped a través de la herida o membranas mucosas intactas, donde invaden las células cercanas y se transforman en amastigotes intracelulares
Multiplicación intracelular: Los amastigotes se multiplican por fisión binaria dentro de las células del huéspedMultiplicación intracelular: Los amastigotes se multiplican por fisión binaria dentro de las células del huésped
Ciclo en el torrente sanguíneo: Los amastigotes se diferencian en tripomastigotes, salen de las células y entran al torrente sanguíneo. Pueden infectar células de diversos tejidos, donde se transforman nuevamente en amastigotes.
sobre las vias de transmision marque la respuesta incorrecta
T. por via oral es posiblemente el mecanismo de transmisión más importante en la naturaleza (animales invertebrados). Hay casos humanos demostrados de transmisión por vía oral
T. por vectores el triatomino infectado, al picar en zonas descubiertas de la piel, emite una gota de deyección que tiene tripanosomas metaciclicos que penetran la piel cuando la persona se rasca o por soluciones de continuidad a la picadura, o a través de las mucosas cuando la persona se lleva las manos contaminadas a la boca o a los ojos.
T. transfusion se trata del segundo mecanismo en importancia.
T. cruzi permanece viable y transmisible en sangre total, plasma y concentrados hemáticos mantenidos en refrigeración por dos o mas semanas.
T. congenita La mayoría de las gestantes presenta una forma aguda indeterminada de la parasitosis; este tipo de infección se presenta después del primer trimestre del embarazo.
cual es la forma mas grave de leishmaniasis:
forma visceral
cutanea
mucocutanea
mucocutanea
sobre los sintomas del kala-azar marque lo incorrecto:
estadio asintomático; estudios poblacionales en Brasil muestran que entre 80-88% de los infectados son asintomáticos
Los pacientes con formas subclinicas desarrollan fiebre baja, leve adinamia, anemia y visceromegalia
El periodo de incubación promedio es de 2 a 4 meses
todas son correctas
Enumera del 5 al 8 los pasos del ciclo de vida del T. cruzi
Infección en la vinchuca: La vinchuca se infecta al alimentarse de sangre humana o animal que contiene parásitos circulantes.
5
Transformación en el vector: Los tripomastigotes ingeridos se transforman en epimastigotes en el intestino medio del vector.
6
Multiplicación en el vector: Los parásitos se multiplican en el intestino medio del vector.
7
Excreción y diseminación: En el intestino posterior, los parásitos se diferencian en tripomastigotes metacíclicos infecciosos, que se excretan con las heces del vector, permitiendo la transmisión a nuevos huéspedes.
8
En el periodo crónico del mal de chagas, la cantidad de parásitos aumenta de manera exponencial.
V
F
En el periodo agudo del mal de chagas se encuentran tripomastigotes en sangre y amastigotes en los tejidos.
V
F
en las manifestaciones laboratoriles pare de forma correcta
En el laboratorio se evidencia anemia moderada , leve trombocitopenia, moderada hipergammaglobulinemia, altos títulos de anticuerpos y el examen de la medula osea usualmente es positivo; en cambio, la prueba de leishmanina se torna negativa
fase aguda
anemia moderada , leve trombocitopenia, moderada hipergammaglobulinemia, altos títulos de anticuerpos y el examen de la medula osea usualmente es positivo; en cambio, la prueba de leishmanina se torna negativa y tembien neuropatia e sangrado frecuente
fase calsica (estadio)
En este periodo es en el que se describen los cinco signos clásicos (conocido también como “penta”) del kala-azar: fiebre, caquexia, esplenomegalia marcada, pancitopenia e hipergammaglobulinemia
Periodo final (fase severa)
El periodo crónico del mal de chagas es cuando:
Los parásitos se reproducen en el huésped
El hospedero comienza a padecer fiebre
El hospedero origina una inmunidad suficiente para disminuir la reproducción celular y los parásitos circulantes
Ninguna de las anteriores
En el periodo crónico se encuentran más amastigotes, lo cual genera una mayor respuesta inflamatoria del cuerpo.
V
F
La destrucción más neuronal es más intensa en la fase aguda
V
F
teniendo en cuenta los datos de la OMS sobre laleishmaniasisi podemosa afrimar:
Leishmaniasis visceral más del 95% de los casos es mortal si no se trata.
Leishmaniasis cutánea aproximadamente un 95% de los casos de leishmaniasis cutánea se registran en las Américas, la cuenca del Mediterráneo, Oriente Medio y Asia centra
Más del 90% de los casos de leishmaniasis mucocutánea se producen en el Brasil, el Estado Plurinacional de Bolivia, Etiopía y el Perú
todas son correctas
Características del periodo crónico indeterminado del mal de chagas, excepto:
Es asintomático
Los exámenes de laboratorio corrientes arrojan resultados normales
La mayoría de los pacientes, 5-10 años después del periodo agudo, evolucionan a la forma crónica indeterminada
No hay excepto
En la forma cardiaca del periodo crónico del mal de chagas puede ocurrir, excepto:
Fibrosis progresiva
Embolias de microcirculación
Contracción y atrofia de células miocárdicas
Cardiomegalia
La forma digestiva del periodo crónico del mal de chagas puede afectar al esófago:
V
F
sobre las LEISHMANIASIS VISCERAL podemos afrimar:
El kala-azar es una enfermedad que compromete el sistema fagocítico mononuclear (SFM), por lo que afecta de manera preferente el bazo, hígado, medula ósea y ganglios.
los organos como el higado y bazo no son tan afectados en comparacion con otros organos
•En la medula ósea hay presencia de amastigotes intracelulares sin depresion de la serie roja y blanca. Los ganglios mesentéricos son los mas comprometidos
todas son correctas
Alguien que padece de la forma digestiva del periodo crónico del mal de chagas puede presentar un esófago visualmente normal macroscópicamente.
V
F
El T. cruzi puede ser congénito.
V
F
El T. cruzi congénito se puede transmitir a través de la placenta después de qué trimestre de la gestación?
Primero
Segundo
Tercero
No existe el T. cruzi congénito
El periodo agudo del mal de chagas dura aproximadamente:
1-2 semanas
1-2 meses
1-4 meses
2-6 semanas
cual es la forma reproductiva del Trypanosoma cruzi
(a)
Las probabilidades de contraer la forma aguda sintomática del mal de chagas son de:
5%
15%
25%
50%
El chagoma de inoculación sólo afecta al rostro y no a otras partes del cuerpo
V
F
El signo de Romaña es cuando el chagoma de inoculación se origina en el cuello.
V
F
El T. cruzi puede transmitirse, excepto:
Por transplantes
Vía oral
Vectorial
Por transfusión
No hay excepto
Los métodos diagnósticos de la fase crónica del mal de chagas son parasitológicos, que demuestran la existencia de Trypanosoma.
V
F
Cite diferentes procedimientos de Dx parasitológico directo, EXCEPTO
Examen microscópico directo de sangre al fresco
Xenodiagnóstico y
Reacción en cadena de polimerasa (PCR).
Examen de gota gruesa y Frotis sanguíneo.
Método de microhematócrito o microstrout.
Todas son correctas
sobre el tripomastigoto podes afirmar
Forma pre-infectante del parasito, de aspecto fusiforme 20-25 2 mm, citoplasma granuloso y un núcleo central vesiculoso.
posee capacidad de multiplicacion
posee una gran movilidad y se localiza en la sangre de los vertebrados y en los intestinos de los vectores
todas son corrrectas
cual de los siguientes no es un indicador de riesgo de laboratorio:
Incremento de transaminasas cinco veces
hemoglobina menor a 7 g/dl
plaquetas >50 000
creatinina dos veces los valores normales
leucocitos < 1 000,
Los métodos más utilizados de Dx parasitológico indirecto son, excepto:
Reacción de inmunofluorescencia indirecta (IFI)
Western-blot
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzima (ELISA)
Frotis sanguíneo
Los protozoos del género Leishmania son transmitidas por la picadura de insectos dípteros de la familia: Phlebotomodiae.
(a)
sobre la potogenia da Trypanosoma cruzi podemos afirmar
En el periodo agudo el numero de parásitos aumenta en forma exponencial: tripomastigotes en tejidos y amastigotes en los sangre.
En el periodo crónico el parasitismo decrece en forma importante, no así la inflamación. En realidad hay reproducción de formas amastigotes, ruptura celular e invasión de nuevas células, pero en un grado mucho menor que en la fase aguda
En el periodo cronica, la intensa inflamación se produce por la gran cantidad de formas amastigotes en reproducción en los diferentes tejidos.
todas son correctas
sobre las formas adquiridas de chagas podemos afirmar:
en el periodo agudo en el humano las lesiones mas importantes son las de las células miocárdicas y de las neuronas. La destrucción de las neuronas ocurre durante todos los periodos, pero es mas intensa en la fase aguda
periodo cronico indeterminado Este periodo por definición es sintomático, y los exámenes de laboratorio corrientes, la radiología simple y el electrocardiograma arrojan resultados anormales.
periodo cronico determinado se observan en este periodo inflamación crónica, miocitolisis y fibrosis progresiva que compromete solo una de las capas del corazón
todas son correctas
sobre el amastigoto no podemos afrimar
tiene forma esferica sin movilidad careceindo de flagelos libres
al desintegrar la vacuola parasitofora el amastigoto se multiplica en el citoplasma
es la forma reproductora intracelular de los hospedadores invertebrados
todas son correctas
Los protozoos del género Leishmania son parásitos trimorfos.
V
F
La forma amastigote de la Leishmania no cuenta con flagelo libre.
V
F
sobre las leishmaniasis tegumentaria podemso afrimar:
La enfermedad puede manifestarse de tres formas clínicas diferentes: cutánea (LC), mucocutánea (LCM) y cutánea difusa (LCD).
En la mayoría de casos de leishmaniasis cutánea (LC) la respuesta inmune esta preservada y tiende a encontrar un balance en semanas a meses; ello se traduce en cura espontanea o en una buena respuesta al tratamiento antileishmania.
La lesión cutánea comienza como una pápula en el sitio de entrada del parasito. Hay una reacción inflamatoria con hiperplasia del epitelio y necrosis de la dermis
todas son correctas
La forma más común de la leishmaniasis es la: Cutánea
(a)
Sobre el diagnostico parasitologico directo no podemos afirmar
Se utiliza especialmente en la etapa aguda, cuando se pueden detectar con mayor facilidad los tripomastigotes en la sangre.
Examen microscópico directo de sangre al fresco es el unico metodo confiable actualmente
existen diferentes metodos para el diagnsotico
ninguan de las anteriores
sobre la invacion del tripanosoma cruzi podemos afrimar:
existe invaicon de celulas fagociticas y invacion de celulas no fagociticas
estimula los lisosmomas para formar las vaculoas parasitofora
al desintegrar las vacuolas ocurrre la multiplicacion intracelular del amastigote
todas son correctas
el periodo de incubacion ENFERMEDAD DE CHAGAS puede durar entre 7-10 dias
V
F
La tasa de mortalidad de la leishmaniasis visceral no tratada es:
50%
25%
75%
Más del 95%
La leishmaniasis cutánea es más común en Américas, la cuenca del Mediterráneo, Oriente Medio y Asia central.
V
F
La leishmaniasis visceral afecta de manera preferente, excepto:
Intestinos
Bazo
Médula ósea
Ganglios
mencione un vector importante del T.Cruzi
(a)
La leishmaniasis tegumentaria americana puede manifestarse de estas formas clínicas, excepto:
Cutánea
Mucocutánea
Visceral
No hay excepto
Cita 3 métodos diagnósticos de Leishmaniasis, EXCEPTO:
Cultivos in vitro.
Frotis y/o biopsia.
PCR
No hay excepto
en el diagnsotico indirecto marque cual es el metodo mas utilizado
•Reacción de inmunofluorescencia indirecta (IFI)
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzima (ELISA).
•Antígenos recombinantes y péptidos sintéticos.
•Western-blot.
Todas las anteriores
Paciente femenina de 35 años. Consulta por lesiones cutáneas en el brazo derecho, con una úlcera de bordes elevados, centro necrótico y presencia de una pápula eritematosa circundante. La paciente refiere prurito intenso en la lesión y fatiga general. Además, presenta linfadenopatía regional. ¿Presunto diagnóstico?
Leishmaniasis visceral
Leishmaniasis cutánea
Sífilis
Gonorrea
