WorksheetsTest_20_11_2023
Total questions: 10
Worksheet time: 8mins
Wstrzykiwacz Cosentyx UnoReady to:
Nowy wstrzykiwacz Cosentyx w dawce 300 mg/ml
Tylko dwa wstrzyknięcia leku w miesiącu
100% zadowolonych lub bardzo zadolonych pacjentów
Niemalże 0 reakcji skórnych w miejscu wstrzyknięcia
U mniej niż 1% pacjentów leczonych sekukinumabem obserwuje się przeciwciała przeciwlekowe (ADA). A jak to wygląda w przypadku pacjentów leczonych bimekizumabem?
W zależności od wskazania, może to być nawet 57% (nr-axSpA)
32% u pacjentów z PsO
W zależności od wskazania, ale nie więcej niż 20%
U pacjentów leczonych przeciwciałami humanizowanymi nie obserwuje się ADA
Zaznacz stwierdzenia, które nie są prawdziwe dla leku Skyrizi
Posiada badanie H2H z sekukinumabem
Szybko łagodzi objawy stawowe u pacjentów z ŁZS
Zarejestrowany w leczeniu łuszczycy u dzieci
Dla pacjentów z łuszczycą cieżką z Pasi >10
W którym badaniu z wykorzystaniem sekukinumabu wykazano, że powrót transkryptomów (mRNA) do stanu podstawowego z przebiega szybciej u pacjentów z noworozpoznaną łuszczycą niż u pacjentów z przewlekłą łuszczycą?
W fazie przedłużonej badania TRANSFIGURE
Mechanistyczne sub-badanie do STEPIn
IVEPSA
FUTURE 5
Przewagi sekukinumab vs ryzankizumab:
W pełni ludzkie przeciwciało monoklonalne
Działa na dolegliwości stawowe i objawy ze strony przyczepów ścięgnistych
Długotrwała eliminacja zmian skórnych w okresie 5+ lat
Brak rejestracji ryzankizumabu w łuszczycy u dzieci
W którym badaniu udowodniono skuteczność sekukinumabu w eliminowaniu subklinicznych objawów PsA
FUTURE 5
MATURE
IVEPSA
ULTIMATE
W którym roku risankizumab został zarejestrowany w ZZSK?
2022
2021
2020
nie został
Według rekomendacji EULAR u pacjentów u pacjentów z klinicznie istotną chorobą osiową i niewystarczającą odpowiedzią na NLPZ należy rozważyć leczenie inhibitorami
TNF
Il-17
IL-17A/F
JAK*
(z uwzględnieniem ograniczeń stosowania)
Upadacytynib należy stosować, gdy nie są dostępne inne odpowiednie alternatywne metody leczenia w przypadku następujących pacjentów:
w wieku 65 lat i starszych
z miażdżycą układu sercowo-naczyniowego lub innymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego w wywiadzie (takimi jak długotrwałe palenie tytoniu obecnie lub w przeszłości)
z czynnikami ryzyka nowotworu złośliwego (np. nowotwór złośliwy obecnie lub w wywiadzie)
Upadacytynib można stosować u wszystkich dorosłych pacjentów bez ograniczeń
Reakcje w miejscu wstrzyknięcia do jedne z najczęstrzych zdarzeń niepożądanych obserwowanych u pacjentów z PsO leczonych iksekizumabem w badaniach klinicznych. Jakiego odsetka pacjentów dotyczył ten problem?
17% (w populacji ogólnej przyjmującej lek co 2 tygodnie)
25% (u pacjentów o masie <60 kg przyjmującej lek co 2 tygodnie)
13% (w populacji ogólnej przyjmującej lek co 4 tygodnie)
14% (u pacjentów o masie <60 kg przyjmującej lek co 4 tygodnie)
