Font size
WorksheetsХим сессия 100-200
Total questions: 100
Worksheet time: 55mins
Қышқылдығы ең жоғарыкарбон қышқылы
құмырсқа
пропион
пентан
бутан
Төмендегіорганикалық қышқылдардың еңкүштісі
диметиламин
метиламин
метантиол
метанол
ГОМОЛОГТАР БОЛЫП ТАБЫЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР
этан, этен, этин
бутен-1, бутен-2
бутанон, пропанон
метан, этан, пропан
бензол, фенол, кумол
РАДИКАЛДАР БОЛЫП ТАБЫЛАДЫ
стирол
анилин
дивинил
метилен
этилиден
Нафталинде электроноакцепторлы орынбасушылар электрофильді мына жағдайға бағыттайды
1
2
4
5
ҚҰРЫЛЫМДЫҚ ИЗОМЕРЛЕР БОЛЫП ТАБЫЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР
пропен мен пропин
пропен мен циклопропан
пропанол мен пропаналь
пропанол мен метоксиэтан
БЕРІЛГЕН ҚОСЫЛЫС АТАЛАДЫ
СН3-СН2-0-СН2-СН3
бутанон
этандиол
этилацетат
этоксиэтан
диэтил эфирі
ҚҰРЫЛЫМДЫҚ ИЗОМЕРЛЕРГЕ ТӘН БЕЛГІЛЕР
қасиеттері бірдей
қасиеттері әртүрлі
элементтік құрамы әртүрлі
химиялық құрылысы әртүрлі
физикалық константалары бірдей
ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛДЫ ҚОСЫЛЫСТАРҒА ЖАТАДЫ
этоксибензол
салицил қышқылы
2- гидроксибензальдегид
этиленгликоль
КОВАЛЕНТТІК БАЙЛАНЫСТЫҢ СИПАТТАМАЛАРЫ БОЛЫП ТАБЫЛАДЫ
байланыстың делокализациясы
көміртегі тізбегінің ұзындығы
байланыстың ұзындығы
байланыстың энергиясы
ОРЫНБАСУШЫ ЭЛЕКТРОАКЦЕПТОРЛЫҚ ҚАСИЕТ КӨРСЕТЕТІН ҚОСЫЛЫСТАР
фенол
толуол
йодобензол
бутил спирті
ρ, π - ҚАБЫСУ ЖҮЙЕСІ БАР ҚОСЫЛЫСТАР
фенол
толуол
винилхлорид
бензальдегид
π,π- ҚАБЫСУ ЖҮЙЕСІ БАР ҚОСЫЛЫСТАР
метоксипропан
бутадиен- 1,3
циклогексан
стирол
ЭНАНТИОМЕРЛЕРДІҢ БІР-БІРІНЕН ЕРЕКШЕЛЕНЕТІН ҚАСИЕТТЕРІ
меншікті айналудың таңбасы
биологиялық белсенділігі
физикалық қасиеттері
химиялық қасиеттері
π-ДИАСТОМЕРИЯ МҮМКІН БОЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР
пропен
бутен-1
бутен-2
пентен-2
ЦИС-ТРАНС ИЗОМЕРИЯ МҮМКІН БОЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР
циклопентандиол-1,3
1,2-диметилциклопропан
1,3-диметилциклогексан
циклопропан
ЦИС-ТРАНС ИЗОМЕРЛЕРІ БОЛАТЫН ҚОСЫЛЫСТАР
пропен
бутен-1
бутен-2
гексен-3
БІР ХИРАЛЬДЫ ОРТАЛЫҒЫ БАР СТЕРИОИЗОМЕРЛЕР
2-аминобутаналь
2-гидроксипропан қышқылы
3-гидроксипропан қышқылы
2-метилпропаналь
ОПТИКАЛЫҚ ИЗОМРЛЕРДІҢ АТЫ
рацемат
антиподтар
энантиомерлер
диастереомерлер
ФЕНОЛДЫҢ ҚЫШҚЫЛДЫҒЫН АРТТЫРАТЫН ТОПТАР
С2Н5
OH
NH2
NO2
=C=O
ФЕНОЛМЕН САЛЫСТЫРҒАНДА КҮШТІ ҚЫШҚЫЛДЫҚ ҚАСИЕТІ БАР
о-нитрофенол
n-аминофенол
n-метоксифенол
2,4,6-тринитрофенол
n-крезол(n-метилфенол)
АММИАКПЕН САЛЫСТЫРҒАНДА ӘЛСІЗ НЕГІЗДІК ҚАСИЕТІ БАР
(СН3)3N
СН3NH2
С2Н5NH2
(С2Н5)3N
С6Н5NH2
КҮШТІ ОРГАНИКАЛЫҚ ҚЫШҚЫЛДАРҒА ЖАТАДЫ
амидтер
тиолдар
фенолдар
ксилолдар
Алкандардың молекулалық оттегімен әрекеттесу реакциясының механизмі
радикалдық орынбасу
нуклеофилдік орынбасу
электрофилдік орынбасу
радикалдық қосып алу
Вюрц реакциясында іске асады
көміртегі тізбегінің ұзаруы
дигидрогалогендеу
гидрогалогендеу
галогендеу
Алкандарда көміртегі атомдарының арасындатек қана болады
π-байланыс
σ-байланыс
екіπ-байланыстар
σ-және π-байланыстар
Радикалдың шабуылына оңай ұшырайды
метил
пропил
екіншілік көміртегі атомы
үшіншілік көміртегі атомы
Радикалдың аты HC≡C-
этил
аллил
винил
этинил
Табиғи каучуктың мономері болып табылады
метилакрилат
бутадиен-1,3
изобутилен
изопрен
Қабысқан диендерге тән реакциялар
аллилдік қосылу
радикалдық орынбасу
нуклеофилдік орынбасу
электрофилдік қосып алу
Бутен-1 мен бутен-2-нің айырмашылығы
сутегі атомдарының санында
көміртегі атомдарының санында
қос байланыстың орналасуында
көміртегі тізбегінің тармақталу орыны
Алкендерді гидратациялау реакциясының механизмі
электрофильдік қосып алу
нуклеофильдік қосып алу
электрофильдік орынбасу
нуклеофильдік орынбасу
Алкендерді спирттердің дегидратациясы арқылы синтездегенде қатысады
темір хлориді
металдық натрий
алюминий хлориді
күкірт қышқылы
Алкандарды галогендеу реакциясының механизмі
радикалдық орынбасу
нуклеофильдік қосып алу
нуклеофильдік орынбасу
радикалды қосып алу
Циклогексан сақинасының кеңістіктегі түрі
үшбұрыш
тетраэдр
конверт
кресло
Циклопентан сақинасының кеңістіктегі түрі
үшбұрыш
конверт
кресло
қайық
Алкендермен Марковников ережесі бойынша әрекеттесетін зат
су
бром
сутегі
оттегі
Алкиндерге тән реакциялар
элиминдеу
қайта топтасу
электрофильдік орынбасу
электрофильдік қосып алу
Алкиндерді гидратациялау реакциясының жүру жағдайы
бейтарап орта, жоғары температура
сілтілік орта, катализатордың қатысуымен
сілтінің спирттегі ерітіндісінің қатысуымен
қышқыл мен сынап тұздарының қатысумен
Ацетиленді катализатордың қатысуымен гидратациялағанда түзіледі
ацетон
ацеталь
ацетамид
ацетальдегид
Симметриялы емес алкендерді гидратациялау жүреді
Зайцев ережесімен
Зайцев ережесіне қарсы
Марковников ережесімен
Марковников ережесіне қарсы
Берілген қосылыстың қанықпағандығын дәлелдеу үшін қолданылады ... реакциясы
Вюрц
Зинин
Вагнер
Кучеров
Ацетиленді гидратациялау ... реакциясы деп аталады
Вагнер
Перкин
Кучеров
Фридель-Крафтс
Ароматтық жүйе үшін Хюккель ережесі бойынша қажет
ациклды жүйе
қабыспаған жүйе
сызықтық құрылым
жазық цикл
Бензолдың гомологы болып табылатын қосылыс
фенол
толуол
анилин
пиридин
Тас көмір шайырынан алынатын қосылыс
анилин
бензол
бензиламин
бензальдегид
Конденсирленген ароматты қосылыстарға жатады
бензол
толуол
ксилол
нафталин
Моноорынбасқан бензолдарда орынбасудың бағыты анықталады
еріткіштің табиғатымен
кеңістіктік факторлармен
бұрынғы топтың әсерімен
реакцияның жылдамдығымен
Бензой қышқылын никтрлеуді қышқылдардың қоспасымен жүргізеді
сұйытылған азотты және сұйытылған күкірт
концентрлі азотты және сұйытылған күкірт
концентрлі азот және концентрлі күкірт
сұйытылған азот және концентрлі күкірт
Бензолды пропиленмен алкилдеу өнімі аталады
пропилбензол
метилбензол
ксилол
кумол
Бензолды ацилдеуді жүргізеді
галогенангидридтермен
оксоқосылыстармен
жай эфирлермен
спирттермен
Фридель-Крафтс реакциясы бойынша бензолдың гомологтарын алу аталады
элиминдеу
алкилдеу
ацилдеу
гидрлеу
Метан молекуласының кеңістіктегі түрі
тетраэдр
конверт
кресло
жазық
Толуолдың бензилхлорид түзе галогендеу реакциясының жүру жағдайы
суықта
жарықта
қысымда
оттегінің қатысуымен
Хюккель ережесі бойынша ароматты қосылыстардағы π-электрондардың санын анықтайтын формула
4n+2
n+4
2n+4
4n+3
Вагнер бойынша тотығу кезінде жүзеге асады
калий перманганаты ерітіндісінің түссізденуі
бром суы ерітіндісінің түссізденуі
оксоқосылыстардың түзілуі
ақ тұнбаның түзілуі
Марковников ережесіне қарсы қосылу жүреді
фторлы сутегімен
йодты сутек қышқылымен
хлорлы сутек қышқылымен
пероксидтердің қатысуында бромды сутегімен
Аллилді хлорлау реакциясы жүзеге асады
жоғары температурада пропенді радикалдық хлорлау кезінде
жоғары температурада пропенді иондық хлорлау кезінде
төменгі температурада пропенді иондық хлорлау кезінде
төменгі температурада радикалдық орынбасу кезінде
Алкендерді жұмсақ тотықтыру жүзеге асады
калий перманганатымен нейтрал ортада
калий бихроматымен қышқылдық ортада
сұйытылған күкірт қышқылымен
сұйытылған азот қышқылымен
Қабысқан диендердіңтермодинамикалық тұрақтылығы түсіндіріледі
электронодонорлық орынбасушылардың санымен
электрон бұлтының делокализациялануымен
молекуланың кеңістіктегі құрылысымен
көміртегі атомының гибридтенуімен
Термодинамикалық тұрақтылығы жоғары диен
бутадиен-1,2
бутадиен-1,3
пентадиен-1,2
пентадиен-1,4
Алкендердің деструктивті тотығуын ... анықтау үшін қолданылады
реакцияның кинетикасын
қос байланыстың орнын
кеңістіктегі құрылысын
физикалық қасиеттерін
Алкендердің озонолизі қолданылады
реакцияның механизмін зерттеуде
алкендердің құрылысын анықтауда
реакцияның кинетикасын зерттеуе
қанықпаған қосылыстарды синтездеуде
Алкендерден бейтарап ортада KMnO4 судағы ерітіндісінің әсерінен түзілетін қосылыстар
альдегидтер
этоксидтер
кетондар
диолдар
Алкендерге судың қосылуы нәтижесінде алынатын қосылыстар
алкандар
спирттер
алкиндер
альдегидтер
Этиленді бромдау нәтижесінде түзілетін қосылыс
1,2-дибромоэтен
1,1-дибромоэтен
1,1-дибромэтан
1,2-дибромоэтан
Стиролды толық гидрлеу нәтижесінде түзіледі
этилбензол
этинилбензол
этилциклогексан
винилциклогексан
Бензолды V2O5 қатысында ауадағы оттегімен тотықтыру нәтижесінде түзіледі
қымыздық қышқылы
малеин ангидриді
гексан қышқылы
фталь ангидриді
Нафталинді катализатор қатысында ауадағы оттегімен тотықтыру нәтижесінде түзіледі
тетрагидронафталин
дигидронафталин
фталь ангидриді
нафтолдар
нафтохинондар
Антрацен мен фенантрен молекулаларында электрофильдік орынбасу реакцияларының жүретін жағдайы
1
4
8
9
Ароматты қатардың қосып алу реакцияларына жатады
жоғары температура мен қысымда гирдлеу
катализатордың қатысуымен галогендеу
катализатордың қатысуымен алкилдеу
конц. күкірт қышқылымен сульфирлеу
1,2-диметилбензолды тотықтырғанда түзілетін қышқыл
фталь
толуид
малеин
терефталь
Диорынбасқан бензолдардың изомер саны
1
2
3
5
1,4-диметилбензолды тотықтырғанда түзілетін қышқыл
фталь
бензол
нафтой
терефталь
Бром суын түссіздендіреді
бензол
нитробензол
винилбензол
м-диметилбензол
Нафталинде электронодонорлы орынбасушылар электрофильді мына жағдайға бағыттайды
4
5
6
7
Бензолдың туындыларының электрофилдік орынбасу реакциясындағы реакциялық қабілеті тәуелді
орынбасушылардың электрондарды тарту немесе беру қабілетіне
орынбасушылардың молекула ішінде байланыс түзуіне
қолданылған катализатордың табиғатына
процестің температурасына
Ароматты қатардағы электрофилдік орынбасудың бағытын анықтайды
субстраттың құрылысы
процестің температурасы
катализатордың табиғаты
субстраттағы орынбасушылардың табиғаты
Нафталинге 160⁰ - та күкірт қышқылымен әсер еткенде түзіледі
1-нафталинсульфон қышқылы
2-нафталинсульфон қышқылы
1,4-нафталиндисульфон қышқылы
1-,1-нафталиндисульфон қышқылы
Нафталинге 80⁰ - та күкірт қышқылымен әсер еткенде түзіледі
1-нафталинсульфон қышқылы
2-нафталиндисульфон қышқылы
1,2-нафталиндисульфон қышқылы
α-,β-нафталиндисульфон қышқылы
Берілген алкендердің ішінде гидратация реакциясына жеңіл қатысады
этилен
1-бутен
1-пентен
изобутилен
Пентанның құрылымдық изомерлер саны
1
2
3
5
Пентанның конформациялық изомерлер саны
1
2
3
4
2-метилбутанның молекуласындағы үшіншілік көміртегі атомдарының саны
1
2
3
4
2-Иодопропан мен иодты сутегінің әрекеттесу реакциясының негізгі өнімі
пропан
пропен
пропин
пропилиодид
Көмірсутегінің халықаралық аты
C2H5-CH-CH2-CH-CH3
Ι Ι
CH3 CH2-CH2-CH3
4,6-диметилоктан
3,5-диметилоктан
4-метил 2-этилгептан
3-метил 5-пропилгексан
Бес көміртегі атомы бар, Коновалов бойынша нитрлеу кезінде үшіншілік нитротуынды түзетін көмірсутек
пентан
неопентан
циклопентан
2-метилбутан
Пропанды Коновалов бойынша нитрлеудің негізгі өнімі
1-нитропропан
2-нитропропан
1-нитропропен
2-нитропропен
Циклопропан броммен әрекеттескенде түзіледі
1,2-дибромопропан
1,3-дибромопропан
1-бромопропан
2,2-дибромопропан
Қосылыс CH3-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады
3-метил 5-этилгексан
2,4-диметилпентан
2,4-диметилгексан
3,5-диметилгексан
Қосылыс CH3-CH(CH3)-CH2- CH3 радикалды-функционалды номенклатура бойынша аталады
пропилэтилметан
диметилэтилметан
метилдиэтилметан
этилизопропилметан
Изобутанды бромдағанда түзілетін қосылыс
1-бромо-2-метилпропан
2-бромо-2-метилпропан
1,1-дибромо-2-метилпропан
1,2-дибромо-2-метилпропан
Құрамы C4H9 алкил тобының құрылымдық изомерлерсаны
0
2
3
4
Метилэтилэтилен жүйелік номенклатура бойынша аталады
бутен-1
бутен-2
пентен-1
пентен-2
Ацетилендігидрохлорлау нәтижесінде түзілетін қосылыс
1,2-дихлорэтен
1,1-дихлорэтен
1,1-дихлорэтан
1,2-дихлорэтан
Пропенге иодты сутек қышқылы Марковников ережесіне сай қосылғанда алынады
2-иодопропан
1-иодопропан
1-иодопропен
1-иодопропин
Метилэтилацетиленнің халықаралық аты
пентин-1
пентин-2
пентен-2
пентен-1
2-Бромбуттанның дегидрогалогендеу өнімі
бутан
бутен-1
этилэтилен
сим.диметилэтилен
Бутен-1-ді қышқылдық ортада гидратацияланғанда түзіледі
бутанол-1
бутанол-2
бутаналь
бутанон
3-Метилбутанол-2-нің молекулаішілік дегидратациялану өнімі
триэтилэтилен
диметилэтилен
триметилэтилен
метилэтилэтилен
