1.     დონორები Н⁺;

2.     ელექტრონული წყვილების აქცეპტორია;

3.     მრტალების კათიონები.

4.    აქცეპტორები Н⁺;

1) ჰისტამინი

2) სეროტონინი

3) პროლინი

4) ადრენალინი.

1) ტრიფტოფანის;

2) პურინის;

3) ჰისტიდინი;

4) ტაურინი.

1) ვიტამინ  D₂  ფორმას

2) ვიტამინ С

  3) სიცხისდამწევი საშუალება

4) ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო პრეპარატი

1) ადენინის

2) ციტოზინის

4) პროლინის

5) ურაცილის.

1) 1

2) 2

3) 3

4) არ შეიცავს.

1) 1

2) 2

3) 3

4.არ შეიცავს

1)ქსანტინი

2) ჰიპოქსანტინი

3) შარდმჟავა

4) პროლინის

1) ნად⁺ → ნადН

2) ქინონი →ჰიდროქინონი

3) ცისტეინი → ცისტინი

4) ფენილალანინი → თიროზინი.

1) ერთფუძიანია

2) ორფუძიანია

3) უფრო სტაბილურია ლაქტამურ ფორმაში

4) უფრო სტაბილურია ლაქტიმურ ფორმაში.

1) СН₃–СН₃ → СН₂=СН₂

2) СН₂=СН₂ → СН₃-СН₂-ОН

3) СН₃-СООН → СН₃-СН₂-ОН

4) СН₃-СО-СООН → СН₃-СНNН₂-СООН

1)ქსანტინი

2) ჰიპოქსანტინი

3) გლიცინი;

4) ნატრიუმის ურატები.

1) ციტოზინის

2) ჰისტამინის

3) პროლინის

4) ურაცილის

1) პირაზოლი არის არომატული;

2) პირაზოლი არის პირიმიდინის იზომერი;

3) პიროლური აზოტის ატომი პირაზოლში ამჟღავნებს ფუძურ თვისებებს;

4) პირაზოლი არ არის იმიდაზოლის იზომერი.

1) პირიდინი არის არომატული

2)  НСl  პირიდინული აზოტი ამჟღავნებს ფუძურ თვისებას

3) პირიდინის რეაქცია მეთილიოდიდთან მიდის ელექტროფილური მექანიზმით.

4) პირიდინული ციკლი შედის  НАД⁺ შემადგენლობაში.

1) დეკარბოქსილირება და ჟანგვა

2)ჰიდროქსილირება და მეთილირება

3) მეთილირება და ჰიდროქსილირება

4) ჟანგვა და მეთილირება.

1) α-ამინომჟავები

2)g -ამინომჟავები

3) D-ამინომჟავები

4) რაცემატები

1) ალანინი

2) არგინინი

3) გლიცინი

4) ფენილალანინი

1)         თიროზინი

2)         ტრიფტოფანი

3)         პროლინი

4)         ჰისტიდინი