WorksheetsTeste sem título
Total questions: 31
Worksheet time: 1hrs 20mins
Álcool
Ar-OH
R-OH
R-CHO
R-COOH
Éter
R-COCl
R-O-R
R-OH
R-COO-R
Funções
Álcool / Enol
Enol / Ácido carboxílico
Álcool / Éster
Ácido Carboxílico / Éster
Funções:
Éter
Éster
Cetona
Aldeído
Funções:
Éter
Éster
Cetona
Aldeído
Funções:
Amida/ Álcool
Álcool/Fenol
Amina/Éter
Fenol/ Amida
Funções:
Aldeído
Ácido Carboxílico
Éster
Cetona
Funções:
Álcool
Cetona
Aldeído
Ácido Carboxílico
Funções:
Éster,Ácido Carboxílico e Amina
Éter,Ácido Carboxílico e Amina
Éster,Éter e Amina
Éster, Cetona e Amida
Para ser Aldeído deverá conter:
Carboxila
Carbonila
Hidroxila
Aldoxila
Qual é a função representada abaixo:
Éter
álcool
Aldeído
Ácido Carboxílico
Qual é a função?
Amida
Amina
Nitrila
Éter
Qual é a função a partir do nome abaixo?
Pent-2-enal
Éter
Cetona
enol
Aldeído
Qual é a função a partir do nome?
ácido prop-2-enoico
Ácido Sulfônico
éster
Ácido Carboxílico
Fenol
Sobre a subdivisão dos hidrocarbonetos, relacione as alternativas abaixo:
Alcenos
Ligações duplas entre carbonos
Aromáticos
Ligações duplas e simples alternadas
Alcinos
Ligações triplas entre carbonos
Alicíclicos
Cadeias fechadas
Acíclicos
Cadeias abertas
O limoneno é um composto orgânico natural existente na casca do limão e da laranja. Sua molécula está representada na figura.
Sobre essa molécula, é correto afirmar que:
Apresenta somente átomos de carbono primários e secundários.
Apresenta três átomos de carbono terciários.
Apresenta um átomo de carbono quaternário.
Possui um átomo de carbono insaturado.
Possui dois átomos de carbono insaturados.
A cadeia carbônica da substância ao lado é classificada como:
Aberta, saturada, homogênea e normal.
Mista, saturada, heterogênea e ramificada.
Aberta, insaturada, ramificada e homogênea.
Mista, insaturada, aromática e homogênea.
Aberta, insaturada, ramificada e heterogênea.
Observe as cadeias carbônicas abaixo, identificando suas funções orgânicas:
Cetona
Álcool
Aldeído
Enol
Ácido Carboxílico
(UFOP) O but-1-eno não apresenta isômeros geométricos porque:
existe restrição rotacional em torno da ligação dupla.
apresenta apenas uma ligação dupla.
o carbono número um contém dois átomos de hidrogênio equivalentes.
não apresenta grupos metilas ligados ao carbono da ligação dupla.
apresenta uma cadeia carbônica pequena.
(Vunesp-SP) Entre os compostos
I. C2H6O.
II. C3H6O.
III. C2H2Cl2.
Apresentam isomeria geométrica:
I, apenas.
II, apenas.
III, apenas.
I e II, apenas.
II e III, apenas.
Dados os compostos:
I. but-2-eno.
II. pent-1-eno.
III. ciclopentano.
IV. 1,2-dicloro ciclobutano
Apresentam isomeria geométrica:
apenas I e II.
apenas II e III.
apenas I, II e III.
I, II, III e IV.
apenas I e IV.
O número de isômeros opticamente ativos apresentados pelo 3-amino-5-metil hexano-2,4-diol é:
2
4
8
16
32
Existem produtos farmacêuticos, cujas propriedades curativas se devem à atividade de um enantiômero, mas, curiosamente, o outro enantiômero é, de alguma forma, tóxica.
Verdadeiro.
Falso.
Se os dois modelos são superponíveis, a molécula que eles representam é
aquiral.
quiral.
É chamado de carbono quiral, centro quiral ou carbono assimétrico o átomo de carbono que se liga à
três ligantes diferentes.
dois ligantes diferentes.
quatro ligantes diferentes.
um ligantes diferentes.
O bromo-cloro-fluor-metano não possui planos de simetria. Logo é uma molécula
aquiral.
quiral.
Quantos carbonos quirais presente?
1
2
3
4
