wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Химия 45-90

Total questions: 45

Worksheet time: 23mins

Name
Class
Date
1.

Примесь фосфатов в бария сульфате для рентгеноскопии определяют с:

a)

молибдатом аммония;

b)

молибдатом аммония в азотнокислой среде;

c)

молибдатом аммония в щелочной среде;

d)

сульфатом магния

2.

Кислую реакцию среды водного раствора имеют препараты

a)

цинка сульфат

b)

натрия нитрат;

c)

натрия гидрокарбонат;

d)

кальция хлорид

3.

В химическом отношении продуктом гидролиза является:

a)

висмута нитрат основной

b)

натрия тиосульфат;

c)

бария сульфат;

d)

натрия тетраборат

4.

С раствором аммиака комплекс синего цвета образует лекарственное вещество:

a)

серебра нитрат;

b)

меди сульфат.

c)

цинка сульфат

d)

висмута нитрат основной;

5.

При количественном определении железа сульфата завышенный результат может быть получен из-за:

a)

поглощения влаги;

b)

гидролиза

c)

потери кристаллизационной воды

d)

поглощения оксида углерода (IV)

6.

При количественном определении цинка сульфата завышенный результат может быть получен из-за:

a)

поглощения влаги;

b)

поглощения оксида углерода (IV).

c)

гидролиза

d)

потери кристаллизационной воды;

7.

При количественном определении натрия тетрабората завышенный результат может быть получен из-за:

a)

поглощения оксида углерода (IV).

b)

гидролиза

c)

поглощения влаги;

d)

потери кристаллизационной воды;

8.

При количественном определении меди сульфата завышенный результат может быть получен из-за:

a)

Гидролиза :

b)

потери кристаллизационной воды;

c)

поглощения влаги;

d)

поглощения оксида углерода (IV).

9.

При количественном определении натрия тиосульфата завышенный результат может быть получен из-за:

a)

потери кристаллизационной воды;

b)

Гидролиза:

c)

Поглощение влаги:

d)

поглощения оксида углерода (IV).

10.

Методом комплексонометрии в кислой среде количественно определяют:

a)

цинка оксид

b)

висмута нитрат основной.

c)

аммоний сульфат;

d)

магний оксид

11.

По списку А хранят:

a)

натрия тетраборат;

b)

цинка сульфат;

c)

бария сульфат;

d)

серебра нитрат

12.

Серебра нитрат по НД количественно определяют методом:

a)

тиоцианатометрии.

b)

меркуриметрии;

c)

аргентометрии;

d)

йодометрии,

13.

Методом перманганатометрии можно количественно определить все лекарственные вещества, кроме:

a)

серебра нитрата;

b)

железа сульфата;

c)

натрия нитрита;

d)

раствора пероксида водорода

14.

Для цинка оксида методом количественного определения является:

a)

комплексонометрия

b)

гравиметрия

c)

перманганатометрия

d)

йодометрия

15.

Для магния сульфата методом количественного определения является:

a)

комплексонометрия.

b)

гравиметрия;

c)

перманганатометрия;

d)

йодометрия;

16.

Для висмута нитрата основного методом количественного определения является:

a)

комплексонометрия.

b)

гравиметрия;

c)

перманганатометрия;

d)

йодометрия;

17.

Для кальция хлорида методом количественного определения является:

a)

комплексонометрия.

b)

гравиметрия;

c)

перманганатометрия;

d)

йодометрия;

18.

В химических реакциях проявляют свойства как окислителя, так и восстановителя ЛС:

a)

раствор водорода пероксида;

b)

калия йодид;

c)

натрия нитрат;

d)

серебра нитрат;

19.

При количественном определении меди сульфата, магния сульфата, натрия тетрабората, цинка сульфата завышенный результат может быть получен вследствие:

a)

потери кристаллизационной воды;

b)

поглощения влаги;

c)

гидролиза;

d)

поглощения диоксида углерода.

20.

Одно из лекарственных веществ не может быть использовано в качестве и ЛС, и реактива, и титрованного раствора:

a)

раствор аммиака;

b)

кислота хлороводородная;

c)

калия перманганат;

d)

натрия нитрит;

21.

Наличие перекисных соединений как недопустимой примеси в эфире для наркоза определяют по реакции с:

a)

калия йодидом;

b)

калия перманганатом в кислой среде;

c)

натрия гидроксидом;

d)

кислотой хромотроповой

22.

Реакцию образования йодоформа нельзя использовать для определения:

a)

примеси метанола в спирте этиловом.

b)

подлинности этанола;

c)

примеси хлоралкоголята в хлоралгидрате;

d)

подлинности лактат-иона;

23.

Удельный показатель поглощения это:

a)

оптическая плотность раствора, содержащего 1 г вещества в 100 мл раствора при толщине слоя 1 см;

b)

показатель преломления раствора;

c)

угол поворота плоскости поляризации монохроматичес¬кого света на пути длиной в 1 дм и условной концентрации 1 г-мл;

d)

фактор, равный величине прироста показателя преломления при увеличении концентрации на 1%.

24.

Для обнаружения альдегидов как примеси в других ЛС используют наиболее чувствительную реакцию с:

a)

реактивом Несслера.

b)

реактивом Фелинга;

c)

реактивом Толленса;

d)

кислотой салициловой в присутствии кислоты серной;

25.

При хранении раствора формальдегида в нем образовался белый осадок. Это обусловлено:

a)

хранением при температуре ниже 9°С;

b)

хранением препарата при температуре выше 9°С;

c)

хранением при доступе влаги;

d)

хранением в посуде светлого стекла

26.

Количественное определение калия ацетат можно проводить методами:

a)

кислотно-основного титрования в неводной среде;

b)

йодометрии;

c)

нитритометрии;

d)

перманганатометрии;

27.

Комплексонометрическим методом определяют лекарственные вещества:

a)

магния сульфат.

b)

кислоту аскорбиновую;

c)

калия ацетат;

d)

натрия хлорид;

28.

Щелочную реакцию среды водного раствора имеет:

a)

калия ацетат;

b)

натрия хлорид;

c)

калия бромид;

d)

натрия гидрокарбонат

29.

Щелочному гидролизу подвергаются:

a)

нитроглицерин;

b)

калия ацетат;

c)

кислота аскорбиновая;

d)

натрия хлорид

30.

Нитритометрия может быть использована для количественного определения:

a)

новокаина

b)

тимола

c)

викасола

d)

резорцина

31.

При добавлении к раствору лекарственного вещества раствора хлорамина в присутствии кислоты хлороводородной и хлороформа (при взбалтывании) хлороформный слой окрашивается в желто-бурый цвет:

a)

натрия бромид.

b)

калия йодид;

c)

натрия хлорид;

d)

натрия фторид;

32.

Из ниже приведенных форм деятельности решает основные задачи фармацевтической химии:

a)

синтез и контроль качества лекарственных средств

b)

организация управления фармацевтической службой

c)

сертификация лекарственных средств

d)

регистрация лекарственных средств

33.

Фактор внешней среды который не влияет на качество лекарственного средства:

a)

азот воздуха

b)

свет

c)

температура

d)

влажность

34.

... не является принципиальным для получения результата.

a)

Время анализа

b)

Правильность

c)

Чувствительность

d)

Специфичность

35.

Для установления подлинности лекарственных средств не относится:

a)

количественный анализ

b)

элементный анализ

c)

анализ по ионам

d)

анализ по катионам

36.

Тип реакции,который можно выбрать для обнаружения непредельной двойной связи:

a)

окисление

b)

осаждение

c)

замещение

d)

полимеризация

37.

Альдегиды не вступают в реакцию:

a)

комплекс образования

b)

присоединения

c)

замещения

d)

окисление

38.

Часто используемыйреагент для определения лекарственных средств, содержащих первичную ароматическую аминогруппу:

a)

натрия нитрит в кислой среде

b)

серная кислота

c)

нингидрин

d)

соли железа (III)

39.

Можно определить иодометрическим методом в нейтральной среде:

a)

натрия тиосульфат

b)

глюкоза

c)

хлоралгидрат

d)

резорцин

40.

Под влиянием … внешней среды, резорцин может изменять внешний вид (изменение качества).

a)

кислорода

b)

углекислоты

c)

азота

d)

влаги

41.

Под влиянием …. внешней среды может изменять внешний вид (изменение качества ) натрия гидрокарбонат.

a)

углекислоты

b)

кислорода

c)

азота

d)

влаги

42.

Под влиянием …. может изменять внешний вид (изменение качества) натрия нитрит

a)

кислорода

b)

углекислоты

c)

влаги

d)

температура

43.

Точность взвешивания на аналитических весах при взятии «точной навески»

a)

0,0002 г

b)

0,00002 г

c)

0,0001 г

d)

0,001 г

44.

Точность взятия навески на аналитических весах, если не указано, что это «точная навеска»

a)

0,01 г

b)

0,0001 г

c)

0,001 г

d)

0,02 г

45.

Укажите верхний предел содержания индивидуальных лекарственных средств в разделе «Количественное определение», если он не указан в ГФРК.

a)

100,5%

b)

100,1%

c)

100,2%

d)

100,3%