wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Генетика FINAL

Total questions: 127

Worksheet time: 1hrs 4mins

Name
Class
Date
1.

Виды внутриаллельного взаимодействия генов

a)

кодоминирование и аллельное исключение

b)

криптомерия и сверхдоминирование

c)

эффект положения и полное доминирование

d)

полное доминирование и полимерия

2.

Характеристика кодоминирования:

a)

это разновидность взаимодействия неаллельных генов

b)

доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном

c)

это разновидность взаимодействия аллельных генов, гены равнозначны

d)

гомо- и гетерозиготы фенотипически неотличимы

3.

Особенности гибридологического метода Г. Менделя:

a)

анализировал одну или две пары альтернативных признаков

b)

анализировал много альтернативных признаков

c)

анализ начинал со скрещивания гомозиготных организмов

d)

анализировал гибриды только одного поколения

4.

Чистые линии — это организмы

a)

не дающие расщепления при скрещивании с аналогичной по генотипу особью

b)

гетерозиготные

c)

гомозиготные

d)

дающие расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью

5.

Свойства гомозиготного организма

a)

дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью

b)

содержит одинаковые аллельные гены

c)

образует два типа гамет

d)

образует один тип гамет

6.

Генотип — это совокупность

a)

ядерных генов и генов цитоплазмы

b)

генов в гаплоидном наборе хромосом

c)

генов сперматиды

d)

генов редукционного тельца

7.

Расщепление по фенотипу для моногибридного скрещивания гетерозигот при полном доминировании

a)

41;5:8;5:8;5:41;5

b)

3:1

c)

9:3:3:1

d)

1:1

8.

Расщепление по фенотипу для дигибридного скрещивания гомозигот при полном доминировании

a)

41;5:8;5:8;5:41;5

b)

1:2:1

c)

9:3:3:1

d)

отсутствует

9.

Расщепление по фенотипу для дигибридного скрещивания гетерозигот при полном доминировании

a)

1:2:1

b)

3:1

c)

9:3:3:1

d)

1:1

10.

Фенокопия — это

a)

одинаковое фенотипическое проявление мутаций разных генов

b)

полное подавление действия одного гена другим геном

c)

степень фенотипического проявления гена

d)

явление, когда ненаследственная изменчивость копирует наследственную изменчивость

11.

Генокопия — это

a)

одинаковое фенотипическое проявление мутаций разных генов

b)

вид взаимодействия генов

c)

явление, когда признак изменяется под действием среды и копирует признак другого генотипа

d)

частота фенотипического проявления гена

12.

Свойства модификаций

a)

наследуются

b)

носят приспособительный характер

c)

не наследуются

d)

являются материалом для искусственного отбора

13.

Норма реакции — это

a)

явление, когда признак изменяется под действием среды и копирует признак другого генотипа

b)

границы комбинативной изменчивости

c)

границы модификационной изменчивости

d)

вид взаимодействия генов

14.

Комбинативная изменчивость обусловлена

a)

случайным сочетанием гамет при оплодотворении

b)

независимым расхождением хромосом в анафазу мейоза II и хроматид в анафазу мейоза I

c)

мутациями

d)

перекомбинацией генов при кроссинговере

15.

Свойства мутаций

a)

наследуются

b)

носят приспособительный характер

c)

не наследуются

d)

носят групповой характер

16.

Свойства спонтанных мутаций

a)

наследуются

b)

носят групповой характер

c)

носят приспособительный характер

d)

возникают внезапно

17.

К физическим мутагенам относят

a)

ионизирующие излучения

b)

природные органические и неорганические вещества

c)

продукты промышленной переработки природных соединений

d)

продукты метаболизма паразитов

18.

Физические мутагены вызывают

a)

замену азотистых оснований их аналогами

b)

дезаминирование и алкилирование нуклеотидов

c)

образование Т-Т димеров

d)

встраивание ДНК вируса в ДНК клеток хозяина

19.

К химическим мутагенам относят

a)

конечные продукты диссимиляции

b)

некоторые лекарства

c)

рентгеновские лучи

d)

некоторые природные органические и неорганические соединения

20.

Химические мутагены вызывают

a)

замену азотистых оснований их аналогами

b)

образование Т-Т димеров

c)

дезаминирование и алкилирование нуклеотидов

d)

встраивание ДНК вируса в ДНК клеток хозяина

21.

К биологическим мутагенам относят

a)

лишайники

b)

водоросли

c)

вирусы

d)

продукты метаболизма паразитов

22.

Виды мутаций по вызвавшим их причинам

a)

индуцированные и экологические

b)

спонтанные и индуцированные

c)

генеративные и хромосомные

d)

спонтанные и филогенетические

23.

Полиплоидия — это

a)

некратное гаплоидному увеличение числа хромосом

b)

некратное гаплоидному уменьшение числа хромосом

c)

кратное гаплоидному уменьшение числа хромосом

d)

кратное гаплоидному увеличение числа хромосом

24.

Гаплоидия — это

a)

нулисомия

b)

положительная мутация

c)

одинарный набор хромосом

d)

моносомия

25.

Виды анеуплоидий

a)

полиплоидия

b)

нулисомия

c)

трисомия

d)

полидактилия

26.

Фенотипические проявления геномных мутаций у человека — это синдромы (болезни):

a)

Дауна

b)

Коновалова–Вильсона

c)

«кошачьего крика»

d)

Клайнфелтера

27.

Делеция — это

a)

нехватка среднего участка хромосомы

b)

поворот участка хромосомы на 180

c)

уменьшение числа хромосом

d)

удвоение терминального участка хромосомы

28.

Инверсия — это

a)

нехватка терминального участка хромосомы

b)

нехватка среднего участка хромосомы

c)

поворот участка хромосомы на 180°

d)

обмен участками негомологичных хромосом

29.

Транслокации бывают

a)

транзиции

b)

трансгенации

c)

трансверсии

d)

нереципрокные

30.

Устойчивость генетического материала не обеспечивается

a)

репарацией нарушений структуры молекулы ДНК

b)

диплоидным набором хромосом

c)

гаплоидным набором хромосом

d)

двойной спиралью ДНК

31.

Репарация генетического материала обеспечивается

a)

диплоидным набором хромосом

b)

фотореактивацией

c)

двойной спиралью ДНК

d)

вырожденностью генетического кода

32.

Последовательность этапов темновой репарации генетического материала: 1) синтез нового участка ДНК; 2) «сшивание» синтезированного участка ДНК с основной нитью; 3) «узнавание» поврежденного участка; 4) «вырезание» поврежденного участка; 5) репликация молекулы ДНК

a)

3–4–1–2

b)

3–4–2–1

c)

3–4–5–2

d)

1–5–2–3

33.

Ферменты, участвующие в темновой репарации

a)

рестриктаза

b)

ДНК-полимераза

c)

лиаза

d)

экзонуклеаза

34.

В основе канцерогенеза согласно концепции онкогена лежат

a)

хромосомные мутации соматических клеток

b)

получение организмами протоонкогенов от родителей либо внесение их интегративными вирусами

c)

наличие в соматических клетках организма протоонкогенов

d)

включения вирусной ДНК в геном соматических клеток

35.

Соматические признаки, обусловленные полом, подразделяют

a)

вторичные половые признаки

b)

контролируемые полом

c)

на ограниченные полом

d)

на первичные половые признаки

36.

Характерные признаки синдрома Мориса

a)

не образуется белок-рецептор, обеспечивающий чувствительность соматических клеток к эстрогену

b)

набор половых хромосом – ХХY

c)

не образуется белок-рецептор, обеспечивающий чувствительность соматических клеток к тестостерону

d)

в эмбриогенезе закладываются яичники

37.

Характеристика больных с лишними Y-хромосомами

a)

низкий рост, относительно длинные руки и ноги

b)

повышен интеллект

c)

агрессивное поведение

d)

высокий рост, относительно короткие руки и ноги

38.

Третичное (к 20-ти годам) соотношение полов у человека

a)

на 100 девушек : 85 юношей

b)

на 100 девушек : 50 юношей

c)

на 100 девушек : 100 юношей

d)

на 100 девушек : 120 юношей

39.

Основные закономерности наследования были открыты.

a)

К. Корренсом

b)

Т. Морганом

c)

Г. Менделем

d)

Г. де Фризом

40.

Неаллельные гены не могут располагаться

a)

одинаковых локусах гомологичных хромосом

b)

в одной хромосоме

c)

разных локусах гомологичных хромосом

d)

разных хромосомах

41.

Аллельные гены расположены

a)

одинаковых локусах гомологичных хромосом

b)

в одной хромосоме

c)

разных локусах гомологичных хромосом

d)

разных локусах гомологичных хромосом

42.

Фенотип — это совокупность

a)

гибридов первого поколения

b)

заменимых аминокислот

c)

незаменимых аминокислот

d)

внешних и внутренних признаков организма

43.

Первый закон Менделя называется

a)

чистоты гамет

b)

сцепленного наследования

c)

единообразия гибридов первого поколения

d)

расщепления признаков у гибридов

44.

Второй закон Менделя называется

a)

единообразия гибридов первого поколения

b)

независимого наследования признаков

c)

расщепления признаков у гибридов

d)

доминирования

45.

Условия, необходимые для проявления законов Менделя

a)

неполное доминирование

b)

наличие летальных генов

c)

механизм равновероятного образования гамет и зигот разного типа

d)

гены разных аллельных пар находятся в одной хромосоме

46.

На каком уровне организации жизни репродукция осуществляется на основе матричного синтеза

a)

клеточном

b)

субклеточном

c)

молекулярном

d)

тканевом

47.

Азотистые основания класса пуринов

a)

А + Т

b)

А + Г

c)

Ц + Т

d)

Г + Т

48.

Азотистые основания класса пиримидинов

a)

Г + Ц

b)

А + Г

c)

Ц + Т

d)

Г + Т

49.

Сумма А + Г равна сумме

a)

Ц + Т

b)

А + Т

c)

А + Ц

d)

Г + Ц

50.

Комплементарные пары нуклеотидов двойной цепочки ДНК держиваются связями

a)

водородными

b)

ковалентными

c)

фосфодиэфирными

d)

дисульфидными

51.

Нуклеотиды в цепочке нуклеиновой кислоты соединяются связями

a)

фосфодиэфирными

b)

водородными

c)

пептидными

d)

дисульфидными

52.

Функции ДНК

a)

транспортирует аминокислоты к рибосоме

b)

хранит генетическую информацию

c)

непосредственно участвует в сборке молекул полипептидов

d)

участвует в образовании структуры рибосом

53.

Функции т-РНК

a)

участвует в репликации ДНК

b)

переносит генетическую информацию к рибосоме

c)

транспортирует аминокислоты к рибосоме

d)

хранит генетическую информацию

54.

Функции и-РНК у эукариот

a)

участвует в репликации ДНК

b)

транспортирует аминокислоты к рибосоме

c)

хранит генетическую информацию

d)

переносит генетическую информацию к рибосоме

55.

Функции р-РНК

a)

участвует в репликации ДНК

b)

хранит генетическую информацию

c)

участвует в образовании структуры рибосом

d)

транспортирует аминокислоты к рибосоме

56.

р-РНК содержится в

a)

ядре, гиалоплазме и комплексе гольджи

b)

рибосомах и ядре

c)

гиалоплазме и хлоропластах

d)

ядре, митохондриях и лизосомах

57.

Какая структура образована восемью молекулами белков- гистонов и участком молекулы ДНК, который делает приблизительно 1,8 витка вокруг них

a)

нуклеосома

b)

хроматиновая фибрилла

c)

соленоид

d)

хроматида

58.

ДНК содержится в

a)

гиалоплазме и хлоропластах

b)

ядре, гиалоплазме и митохондриях

c)

рибосомах и ядре

d)

ядре, митохондриях и хлоропластах

59.

Хромосома, у которой плечи р и q одинаковой длины, называется:

a)

акроцетрической

b)

метацентрической

c)

субметацентрической

d)

телоцентрической

60.

Хромосома, у которой плечи р и q незначительно различаются по длине, называется

a)

субметацентрической

b)

метацентрической

c)

телоцентрической

d)

акроцетрической

61.

Хромосома, у которой плечи р и q значительно различаются по длине, называется

a)

телоцентрической

b)

субметацентрической

c)

метацентрической

d)

акроцетрической

62.

Хромосома, имеющая одно плечо, называется

a)

акроцетрической

b)

метацентрической

c)

телоцентрической

d)

субметацентрической

63.

Центромерный индекс — это …

a)

отношение длины короткого плеча к длине всей хромосомы.

b)

отношение длины плеч хромосомы;

c)

отношение размера центромеры к длине всей хромосомы

d)

расположение вторичной перетяжки на хромосоме;

64.

В какой период митотического цикла происходит синтез ДНК

a)

пресинтетический

b)

синтетический

65.

Как называется период митотического цикла, в котором про- исходят процессы роста, формирования органелл, а также синтез бел- ков, РНК, липидов и углеводов, но не синтезируется ДНК

a)

анафаза

b)

пресинтетический

c)

телофаза

d)

премитотический

66.

Какое количество хромосом имеет соматическая клетка человека в пресинтетическом периоде митотического цикла?

a)

47

b)

46

c)

92

d)

45

67.

Сколько молекул ДНК имеет соматическая клетка человека в пресинтетическом периоде митотического цикла?

a)

47

b)

92

c)

46

d)

23

68.

Сколько молекул ДНК имеет соматическая клетка человека в постсинтетическом периоде митотического цикла

a)

47

b)

46

c)

92

d)

23

69.

Какое количество хромосом имеет соматическая клетка человека в постсинтетическом периоде митотического цикла

a)

46

b)

92

c)

47

d)

23

70.

К каким последствиям может привести нарушение синтеза фермента ДНК-полимеразы во время пресинтетического периода митотического цикла

a)

сокращение длительности митоза

b)

деления; нарушение цитокинеза

c)

нарушение формирования веретена

d)

нарушение репликации ДНК

71.

К каким последствиям может привести нарушение синтеза фермента хеликазы во время пресинтетического периода митотического цикла

a)

сокращение длительности митоза

b)

деления; нарушение цитокинеза

c)

нарушение формирования веретена

d)

нарушение репликации ДНК

72.

Генетический материал в клетках эукариот представлен

a)

кольцевой молекулой ДНК

b)

хромосомами

c)

нуклеиновыми кислотами

d)

полипептидами

73.

Как называется молекула, находящаяся в ядре клетки, способная самовоспроизводиться и быть носителем наследственной информации

a)

ДНК

b)

гемоглобин

c)

гистон

d)

иРНК

74.

Лимфоцит поражен РНК-содержащим вирусом. В этом случае направление потока информации в клетке будет

a)

ДНК → иРНК → полипептид → ДНК

b)

полипептид → РНК → ДНК → иРНК

c)

РНК → ДНК → иРНК → полипептид

d)

иРНК → полипептид → ДНК

75.

Как называется молекулярный процесс, который лежит в основе деления клетки?

a)

амплификация генов

b)

репликация ДНК

c)

репарация

d)

транскрипция

76.

При каком типе репликации ДНК каждая из ее цепей стано вится матрицей для синтеза новой цепи

a)

дисперсный

b)

идентичный

c)

аналогичный

d)

полуконсервативный

77.

При регенерации эпителия кишечника произошла репликация ДНК по полуконсервативному механизму. При этом нуклеотиды новой нити ДНК являются комплементарными нуклеотидам

a)

интронным участкам гена

b)

материнской нити ДНК

c)

ферменту РНК-полимеразе

d)

ферменту ДНК-полимеразе;

78.

С помощью какого фермента осуществляется раскручивание спирали ДНК и разделение ее на две нити при репликации?

a)

хеликаза

b)

РНК-полимераза

c)

лигаза

d)

рестриктаза

79.

Повреждение ДНК ликвидируется с помощью специфических ферментов. Это способность ДНК к

a)

транскрипции

b)

мутации

c)

репарации

d)

обратной транскрипции

80.

Как называется способность клеток к исправлению поврежде- ний в молекулах ДНК?

a)

транскрипция

b)

репарация

c)

репликация

d)

трансдукция

81.

Как называется явление восстановления поврежденного участка молекулы ДНК по неповрежденной цепи при помощи специфического фермента

a)

инициация

b)

репликация

c)

репарация

d)

дупликация

82.

Трансляция — это …

a)

процесс синтеза белка по матрице и РНК, выполняемый на рибосомах;

b)

одна из форм обмена генетической информацией

c)

процесс считывания генетической информации с ДНК на иРНК

d)

мутация, возникшая в процессе биосинтеза белка

83.

Причиной пигментной ксеродермы (кожа чувствительна к солнечным лучам) является наследственный недостаток фермента УФ-эндонуклеазы. В результате этого дефекта нарушается процесс

a)

репарации ДНК

b)

трансляции;

c)

транскрипции

d)

инициации

84.

С нарушением какого процесса связана неспособность ферментных систем восстанавливать повреждения наследственного аппарата клеток?

a)

рекомбинация ДНК

b)

генная конверсия

c)

репарация ДНК

d)

генная комплементация

85.

Какой именно процесс будет изменён у больных пигментной ксеродермой (нарушение эксцизионной репарации)?

a)

созревание и-РНК

b)

синтез и-РНК

c)

вырезание интронов и соединение экзонов

d)

восстановление молекулы ДНК

86.

Матрицей для синтеза одной молекулы иРНК при транскрипции у бактерий служит

a)

вся молекула ДНК

b)

участок одной из цепей ДНК

c)

целиком одна из цепей молекулы ДНК

d)

цепь молекулы ДНК без интронов

87.

Какое строение будет иметь про-иРНК у эукариот

a)

экзон-интрон-экзон

b)

интрон-интрон-экзон

c)

экзон-экзон-интрон

d)

интрон-интрон

88.

Последовательность аминокислот в молекуле гормона инсулина кодируется:

a)

количеством и последовательностью азотистых оснований ДНК;

b)

последовательностью структурных генов

c)

количеством и последовательностью нуклеотидов в экзонных участках гена

d)

определенным чередованием экзонных и интронных участков

89.

Как называется процесс синтеза иРНК на одной из цепей участка молекулы ДНК?

a)

трансляция

b)

элонгация

c)

репликация

d)

транскрипция

90.

Нарушение какого процесса происходит в клетке в случае угнетения токсинами фермента РНК-полимеразы?

a)

трансляции

b)

репарации

c)

репликации

d)

транскрипции

91.

Синтез иРНК идет на матрице ДНК по принципу комплемен- тарности. Какие кодоны иРНК будут комплементарны триплетам ДНК АТГ-ЦГТ?

a)

УАГ-ЦГУ

b)

УАЦ-ГЦА

c)

АУГ-ЦГУ

d)

АТГ-ЦГТ

92.

Транскрипция прекращается после того, как РНК-полимераза, передвигаясь вдоль молекулы ДНК, достигает последовательности нуклеотидов которая называется:

a)

терминатор

b)

оператор

c)

репрессор

d)

регулятор

93.

Молекула иРНК, содержит как экзонные, так и интронные участки в связи с отсутствием:

a)

трансляции

b)

процессинга

c)

репликации

d)

транскрипции

94.

Совокупность этапов преобразования незрелой иРНК в зрелую иРНК называется

a)

процессинг

b)

репликация

c)

рекогниция

d)

трансляция

95.

Трансляции у эукариот в норме предшествует процесс, приводящий к уменьшению триплетов в молекуле иРНК

a)

процессинг

b)

инициация

c)

репарация

d)

репликация

96.

Процесс сшивания экзонов и-РНК у эукариот называется:

a)

транскрипция

b)

сплайсинг

c)

репликация

d)

репарация

97.

В клетке не синтезируются ферменты, обеспечивающие сплайсинг. Какова причина прекращения биосинтеза белка в этом случае?

a)

не активируются аминокислоты

b)

не синтезируется АТФ

c)

не образуется зрелая иРНК

d)

не образуется рРНК

98.

Чему равно количество различных типов тРНК в клетке?

a)

количеству белков, синтезируемых в клетке;

b)

количеству аминокислот

c)

количеству нуклеотидов

d)

количеству триплетов, кодирующих аминокислоты

99.

Какое свойство генетического кода позволяет использовать ретровирусы в качестве векторов функциональных генов при генотерапии

a)

коллинеарность

b)

специфичность

c)

универсальность

d)

непрерывность

100.

В гене изменился состав нескольких триплетов, но, несмотря на это, клетка продолжала синтезировать тот же белок. С каким свойством генетического кода это может быть связано

a)

триплетностью

b)

универсальностью

c)

вырожденностью

d)

неперекрываемостью

101.

Если мутация структурного гена не приводит к замене аминокислот в молекуле белка, то какое свойство генетического кода проявляется в этом случае?

a)

вырожденность

b)

мутабельность

c)

коллинеарность

d)

недостаточность

102.

Разные аминокислоты кодируются разным количеством триплетов молекулы и РНК (от одного до шести). Как называется это свойство генетического кода?

a)

вырожденность

b)

универсальность

c)

неперекрываемость

d)

триплетность

103.

Одна аминокислота кодируется тремя

a)

кодонами

b)

генами

c)

триплетами

d)

нуклеотидами

104.

Установлено, что в семье один из родителей гомозиготен по доминантному гену полидактилии, а второй — здоров (гомозиготен по рецессивному гену). В наследовании признака проявится закон

a)

единообразия гибридов первого поколения;

b)

расщепления гибридов

c)

независимого наследования;

d)

сцепленного наследования

105.

Отец ребенка гомозиготен по доминантному гену темной эмали зубов, а мать имеет зубы нормальной окраски. Какой закон наследования признаков проявится у их детей?

a)

неполное сцепление

b)

единообразие гибридов первого поколения

c)

расщепление гибридов

d)

полное сцепление

106.

Муж и жена имеют широкую щель между резцами (доминантный признак). Оба гомозиготны. Какой закон наследования признаков проявится у их детей?

a)

независимое наследование признака

b)

расщепление гибридов по фенотипу

c)

единообразие гибридов первого поколения

d)

несцепленное наследование

107.

Ребенок в семье имеет широкую щель между резцами. Известно, что это доминантный признак. У его брата зубы обычного положения. Брат по генотипу будет

a)

гетерозигота

b)

гомозигота доминантная

c)

гомозигота рецессивная

d)

дигетерозигота

108.

Супруги глухонемые. Глухота у женщины зависит от аутосомно-рецессивного гена. Глухота ее мужа сформировалась как следствие приема антибиотиков в детстве. Определите вероятность рождения глухого ребенка у этой женщины, если ее муж гомозиготен по аллели нормального слуха:

a)

100 %

b)

25 %

c)

0 %

d)

50 %

109.

Только у одного из здоровых супругов предполагается наличие рецессивного гена фенилкетонурии. Определите вероятность рождения в этой семье ребенка, больного фенилкетонурией

a)

100 %;

b)

25 %;

c)

50 %;

d)

0 %;

110.

Здоровые родители имеют двух больных фенилкетонурией сыновей и одну здоровую дочь. Какова вероятность, что их четвертый ребенок родится больным фенилкетонурией:

a)

25 %;

b)

0 %;

c)

50 %;

d)

75 %;

111.

У человека карий цвет глаз доминирует над голубым. Определите возможное расщепление по фенотипу в F1 при браке гетерозиготных кареглазых родителей:

a)

1 (карие): 1 (голубые);

b)

карие;

c)

3 (карие): 1 (голубые).

d)

1 (карие): 3 (голубые)

112.

У супругов с гемоглобинопатией (аутосомно-доминантный тип наследования) родился здоровый сын. Каковы генотипы родителей

a)

отец гетерозиготный по гену гемоглобинопатии, у матери этот ген отсутствует

b)

мать гетерозиготна по гену гемоглобинопатии, у отца этот ген отсутствует

c)

оба гетерозиготны по гену гемоглобинопатии

113.

Юноше 19-ти лет поставлен диагноз «болезнь Марфана». В результате проведенного обследования установлено, что молодой человек страдает нарушением развития соединительной ткани, изменением строения хрусталика глаза, имеет аномалии сердечно- сосудистой системы, арахнодактилию. Определите, какое генетическое явление обусловливает развитие симптомов болезни Марфана

a)

плейотропия

b)

неполное доминирование

c)

множественный аллелизм

d)

комплементарность

114.

Точечная мутация одного гена обусловливает развитие болезни Хартнепа. Симптомами болезни являются нарушение всасывания аминокислоты триптофана в кишечнике и реабсорбции ее в почечных канальцах, что приводит к одновременным расстройствам пищеварительной и мочевыделительной систем. Определите, какое генетическое явление обусловливает развитие симптомов болезни Хартнепа?

a)

кодоминирование

b)

комплементарное взаимодействие

c)

плейотропия

d)

полимерия

115.

К взаимодействию аллельных генов относятся

a)

полимерия, комплементарность

b)

доминирование, сверхдоминирование

c)

кодоминирование, эпистаз

d)

комплементарность, сверхдоминирование

116.

К взаимодействию неаллельных генов относятся

a)

доминирование, сверхдоминирование

b)

комплементарность, сверхдоминирование

c)

кодоминирование, эпистаз

d)

полимерия, комплементарность

117.

Человек с одним и тем же генотипом может иметь разную степень развития наследственного заболевания. Степень развития признака при реализации генотипа в различных условиях среды называется

a)

наследственность

b)

экспрессивность

c)

пенетрантность

d)

полимерия

118.

Наследственное заболевание «цистинурия» проявляется в виде наличия цистиновых камней в почках у гомозигот и повышенным уровнем цистина в моче у гетерозигот. Цистинурия является моногенным заболеванием. Определите тип взаимодействия генов цистинурии и нормального содержания цистина в моче

a)

комплементарность

b)

неполное доминирование

c)

эпистаз

d)

полное доминирование

119.

У человека с группой крови IAIB в эритроцитах одновременно присутствуют антиген А и антиген В. Пример какого взаимодействия генов представляет собой данное явление

a)

неполное доминирование

b)

комплементарность

c)

кодоминирование

d)

полимерия

120.

У отца — I группа крови, у матери — IV. Определите группы крови их детей?

a)

I или IV

b)

I, I, III, IV;

c)

только IV

d)

II или III

121.

У родителей, имеющих III и I группу крови, родился ребенок с I группой крови. Какова вероятность, что следующий ребенок будет иметь группу крови I?

a)

0 %;

b)

25 %;

c)

50 %;

d)

75 %;

122.

У родителей, имеющих III и II группу крови, родился ребенок с I группой крови. Какова вероятность, что следующий ребенок будет иметь группу крови III

a)

0 %;

b)

25 %;

c)

50 %;

d)

100 %;

123.

Гетерозиготные по группам крови родители (у матери II, у отца III) имеют ребенка. Какова вероятность, что у него I группа крови?

a)

25 %;

b)

0 %;

c)

50 %;

d)

75 %;

124.

Гетерозиготные по группам крови родители (у матери II, у отца III) имеют ребенка. Какова вероятность, что у него II группа крови?

a)

75 %;

b)

0 %;

c)

25 %;

d)

100 %.

125.

Гетерозиготные родители по группам крови (у матери II, у отца III) имеют ребенка. Какова вероятность, что у него IV группа крови?

a)

25 %;

b)

75 %;

c)

100 %;

d)

0 %;

126.

У ребенка группа крови IV, у отца III. Какая группа крови у матери?

a)

IV или I

b)

II или IV

c)

I или III

d)

III или II

127.

У ребенка группа крови I, у отца II. Какая группа крови у матери

a)

I, II или III

b)

II, III или IV

c)

IV или I

d)

IV или III

Similar Resources on Wayground

биол

122 questions

биол

quiz

Worksheet

•

11th Grade - University

Молекулярлық биология бойынша тест

126 questions

Молекулярлық биология бойынша тест

quiz

Worksheet

•

University

Вопросы по предболезни и заболеваниям

126 questions

Вопросы по предболезни и заболеваниям

quiz

Worksheet

•

University