Kobieta w ciąży po rozmowie z przyjaciółką wymaga od lekarza skierowania na badanie

Kobieta w ciąży w wieku 26 lat z prawidłowym USG

Kobieta jest w trzeciej ciąży, a jej pierwsze dziecko urodziło się w wadą genetyczną

Żadna z powyższych sytuacji

BADANIA WYMAGAJĄCE POBRANIA MATERIAŁU OD NIENARODZONEGO DZIECKA

Z WYKORZYSTANIEM BIOLOGII MOLEKULARNEJ

KORDOCENTEZA

BADANIA BEZ INTERAKCJI NA PŁODZIE ANI JEGO OTOCZENIU ORAZ BĘDĄCE BEZPIECZNE DLA MATKI I DZIECKA

POBRANIU KRWI I OZNACZENIU W NIEJ STĘŻEŃ BIAŁKA PAPP-A I HORMONU beta HCG

WPROWADZENIU IGŁY DO ŻYŁY PĘPOWINOWEJ I POBRANIU PRÓBKI KRWI OD DZIECKA

UŻYCIU SONDY BRZUSZNEJ/TRANSWAGINALNEJ I MIĘDZY INNYMI OKREŚLENIE POZYCJI DZIECKA

PODANIU OBECNOŚCI W KARIOTYPIE DODATKOWYCH CHROMOSOMÓW

FISH

MLPA

SPEKTOMETRIA MAS

PCR

ILE RAZY ROŚNIE PRAWDOPODOBIEŃSTWO CHOROBY PŁODU PRZY DANEJ WARTOŚCI OKREŚLONEGO MARKERA U PŁODU.

ILOŚĆ DANEGO MARKERA U PŁODU

ILE RAZY ROŚNIE LUB MALEJE PRAWDOPODOBIEŃSTWO CHOROBY PŁODU PRZY DANEJ WARTOŚCI OKREŚLONEGO MARKERA U PŁODU.

ILE RAZY MALEJE PRAWDOPODOBIEŃSTWO CHOROBY PŁODU PRZY DANEJ WARTOŚCI OKREŚLONEGO MARKERA U PŁODU.

TO OSZACOWANIE RYZYKA GENETYCZNEGO WYSTĄPIENIA CHOROBY U POTOMSTWA/KREWNYCH

ZAPOZNANIE Z WSZYTSKIMI ISTNIEJĄCYMI CHOROBAMI GENETYCZNYMI

ETAP WIZYTY KONTROLNEJ U LEKARZA

SKIEROWANIE PRZEZ LEKARZA

PACJENT + SPECJALISTA

PROBLEM PRZEWLEKŁY

WŁASNE OBAWY

Jedna lub więcej wtórnych anomalii morfologicznych, o których wiadomo, że są skutkiem pojedynczej deformacji, zakłócenia lub dysplazji

Wzór mnogich wad rozwojowych

Zmiana budowy lub kształtu części ciała przez nieprawidłowo oddziałujące siły mechaniczne

Pierwotny defekt morfologiczny narządu lub części ciała, wynikający z zewnętrznie zaburzonego procesu rozwojowego w okresie zarodkowym