Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

305-355 сұрақ

Total questions: 50

Worksheet time: 8hrs 20mins

Name
Class
Date
1.

Кроссинговер мөлшері:

a)

Гендер әртүрлі хромосомада орналасады

b)

Гомогенді анықтайды

c)

Метрмен өлшенеді

d)

Хромосомалар санымен есептеледі

e)

Сантиморганидамен есептеледі

2.

Профазаның алғашқы сатысы қалай жүреді:

a)

Екі жаңа ядро пайда болады

b)

Экватор жазықтығына жиналады

c)

Метафазалық пластинкаларды құрайды

d)

Экваторлық бөлімге жылжиды

e)

Хромосомалары шиыршықталады

3.

Өзіне аллельді емес басқа бір генгебасымдылық жасайтын генді  не деп атаймыз?

a)

Эпистазды

b)

Гипостазды

c)

Рецессивті

d)

Доминантты

e)

Комплементарлы

4.

Алдына жеке келгенде әсері байқалмайтын, алегер генотипте басқа біреуімен қатар кездессе жаңа бірбелгінің дамуына ықпал ететін гендерді не деп айтады

a)

Полимерия

b)

Модификатор гендері

c)

Комплементарлы

d)

Гемозиготалы

e)

Доминантты

5.

Гомологты хромосомалардың айқасуы жәнекроссинговер мейоздың келесі кезеңдерінде өтеді:

a)

Профаза I

b)

Метафаза I

c)

Анафаза II

d)

Профаза II

e)

Телефаза I

6.

Кроссинговер келесі үрдістердің негізіндежүзеге асады:

a)

Хромосомалар жиынтығы

b)

Хромосомалардың гетерохроматинге ауысуы

c)

Хромосомаларда синапстарының түзілуі

d)

Хромосомаларда хиазмалардың түзілуі

e)

Хромосомалардың гомохроматинге ауысуы

7.

Генетикалық карта құрастырғанда төмендегібелгілер есепке алынады:

a)

Жыныстық хромосомалары

b)

Гендердің толық және қысқаша аттары

c)

Коинциденция коэффициенті

d)

Хромосомалар морфологиясы

e)

Генотип және фенотип

8.

ДНҚ репликациясының гипотезасынрадиоактивті таңбалы атом әдісін қолданып дәлелдеді.

a)

Ф.Крик

b)

Ж.Уотсон

c)

М.Мезельсон

d)

Т.Иогансен

e)

Д.Бальтимор

9.

Жеке дараның генотипі АаСсВb. Егер АС жәнеас гендері тіркескен болса, және олар арасындакроссинговер жүрсе, онда осы жеке дарада кроссинговернәтижесінде келесі гамета түрлері түзіледі:

a)

ААВВ

b)

BCD, ААВВ

c)

BCD,bcd

d)

ABCD,abcd

e)

ACB,ACb,AcB,Acb

10.

Аналық жыныс гетерогаметалы болып табылады:

a)

Жорғалаушыларда

b)

Дәуіттерде

c)

Сүтқоректілерде

d)

Тауықтарда

e)

Қосмекенділерде

11.

Жыныстық хромосомалар жиынтығы еркек особьтарда XX, ұрғашы особьтарда ХУ болатын жануарлар түрі:

a)

Көбелектер

b)

Қоңыздар

c)

Дәуіттерде

d)

Жорғалаушыларда

e)

Қосмекенділерде

12.

X хромосомада тіркескен рецессивті аллельмен тұқым қуалайтын ауру түрлері:

a)

Галактоземия

b)

Гемофилия

c)

Мезофилия

d)

Араморфоз

e)

Рестрикция

13.

Биология  ғылымының бір саласы генетика нені зерттейді?

a)

адам генін

b)

ДНК мен РНК құрылымын

c)

тұқым қуалаушылық

d)

гендердің құрылысын

14.

мутацияны тудыратын себеп бойынша мутацияның жіктелуі:

a)

индуцирленбеген

b)

Өзгермеген

c)

таралмаған

d)

Өздігінен

e)

Бөлі

15.

генетиканың өз алдына жеке бір ғылым ретінде қалыптасқан уақыты?

a)

1900жылдан басталды

b)

ХІХ  ғасырдың екінші жартысында

c)

XX ғасырдың бірінші жартысында

d)

XIX ғасырда

e)

X ғасыр ортасында

16.

Кез-келген геннің өзіне тән болады:

a)

Молекулалық массасы

b)

ДНҚ репликациясы

c)

Азотты негіздер

d)

Пуриндік негіздер

e)

Фосфолипидтер

17.

Геннің қызметтерін көрсет.

a)

Фосфолипидтерді синтездеу

b)

Нуклеотидтерді тізбектеу

c)

Ақуыз синтезін басқару

d)

Майды сіңіру

e)

Жасушаны әрекетке келтіру

18.

Хромосома түрлері

a)

Гаплоидты

b)

Кариотипті

c)

Генотипті

d)

Фенотипті

e)

Аутосомалық

19.

Медициналық генетика адамда....зерттейді.

a)

Емдеудің жолдарын

b)

Жыныстық жағынан

c)

Тұқым қуалаушылығын

d)

Гендерлік болу не болмауын

e)

Гендер жиынтығын

20.

Геннің құрамына кіреді

a)

Гранулеза

b)

Волютин тамшылары

c)

Химиялық қосылыстар

d)

Днқ

e)

Гликоген

21.

Қазіргі теория бойынша ген дегеніміз

a)

Белоктың бірінші реттік құрылымы

b)

РНҚ молекуласының кесіндісі

c)

ДНҚ молекуласының кесіндісі

d)

Белоктың екінші реттік құрылымы

e)

Белок синтезіне жауапты ақуыздар

22.

Адамның дене жасушаларында нешехромосома бар? Олар неше  жұп түзеді?

a)

36

b)

42

c)

26

d)

15

e)

46

23.

Тұқым қуалайтын аурулар үлкен екі топқабөлінеді?

a)

Жыныстық аурулары

b)

Хромосомалық аурулар

c)

Жыныстық индекс

d)

Хромосоманың таралмауы

e)

Даму барысына байланысты

24.

Жыныспен тіркескен белгілер дегеніміз-

a)

Белгілердің тұқым қуалауы

b)

Анықтаған белгілердің ажырауы

c)

Хромосомадағы гендердің аллельдері

d)

Аталық бездерді калыптастыратын гендер

e)

Жыныстық хромосомаларда орналаскан гендер

25.

Медициналық генетиканың негізгі міндеттері -

a)

Аурулардың алдын алу және болдырмау

b)

Хромосома санының өзгеруін

c)

Жынысты хромосомаларды зерттейді

d)

Өзгергештік қызмет атқарады

e)

Хромосоманың таралмауы

26.

Нуклеозидттер бөлінеді:

a)

Аденин Гуанин

b)

ДНҚ және РНҚ

c)

Азотты гетроциклді негіз

d)

Тимин Урацил

e)

Моносахарид Полисахарид

27.

Даун синдромы белгілері?

a)

Есте сақтау қабілеті нашарлау

b)

Хромосома жетіспеуі салдары

c)

Аяқ қолдары шамадан тыс үлкен

d)

Гонадалар дұрыс жетілмейді

e)

Бойы кішкентай

28.

ДНҚ кездеседі?

a)

Ядрода

b)

Пластидте

c)

Рибосомаларда

d)

Дитоплазмада

e)

Митохондрияда

29.

РНҚ қайда кезесетінін көрсет?

a)

Пластидте

b)

Макромолекулаларда

c)

Рибозада

d)

Ядрошықта

e)

Моносахаридте

30.

РНҚ ның азотты негіздері?

a)

Аденин

b)

Рибоза

c)

Моносахарид

d)

Макромолекулар

e)

Пластид

31.

Генетикалық инженерия дегеніміз?

a)

Фосфолипидтерді синтездеу

b)

Рекомбинантты ДНҚ-ны құрастыру

c)

Майды сіңіру

d)

Жасушаны әрекетке келтіру

e)

Жасуша аралық байланысқа қатысу

32.

І профаза неше этаптан тұрады?

a)

7

b)

6

c)

4

d)

8

e)

5

33.

Зигонема кезінде гомологты хромосомалардыңұқсас бөлімдері:

a)

Хромосомалар жуандап, тұрқы қысқарады

b)

Бір-біріне жақындасып, конъюгацияланады

c)

Хромосомалар бірін-бірі итермелей бастайды

d)

Ядролық мембрана мен ядрошық жойылады

e)

Ажырайды

34.

Хромосоманың жекеленген бөліктеріқанығыңқы және болбыр түрін атандар.

a)

Днқ

b)

Реализация

c)

Гетерохроматин

d)

Рнқ

e)

Транспорт

35.

5-хромосома аурулары?

a)

Гарднер синдромы

b)

Шизофрения

c)

Паркинсон

d)

Анемия

e)

Ригер синдромы

36.

Хромосомалардың химиялық құрамы нешепайыз нуклеопротеидтерден тұрады?

a)

35

b)

71

c)

29

d)

90

e)

65

37.

Теломеразалар қандай маңызды қызметтератқарады:

a)

Мутагендік

b)

Модификациялық

c)

Структуралық қызмет

d)

Механикалық қызмет

e)

Тежеушілік қызметі

38.

Теломеразалардың механикалық қызметтерінкөрсет:

a)

Теломералар хромосомасының ядро татриксінебекінуіне қатысады

b)

Теломерлердің айтарлықтай қысқаруы оларғажақын орналасқан гендерді активтендіреді

c)

ДНҚ- ның  теломерлік бөлімдері теломерасыз жасушаның бөлінуін есептеп отыру

d)

ДНҚ репликациясына қатысу

e)

Жасушада теломераза болмаған жағдайда днқның кодтаушы бөлімін  толық репликацияланбаудансақтайды

39.

Кроссинговер мейоздың қай кезеңдеріндекездеседі?

a)

Полеантологиялық

b)

Доминанттық

c)

Картографиялық

d)

Моногибридтік

e)

Зиготена

40.

1900 жылы Мендель заңдарын қайта (екіншірет) ашқан ғалымдар:

a)

Г. де Фриз

b)

Ф.Жакоб

c)

Т.Морган

d)

Р.Ричард

e)

Р.Родригес

41.

Прокариоттарға қатысты қандай тұжырымдардұрыс?

a)

ДНҚ дөңгелек

b)

Хабар таратумен байланысты

c)

Аударма ядрода, цитоплазмада жүреді

d)

Синтетикалық кезең

e)

Бұл митоздың соңғы сатылары

42.

ДНҚ мен РНҚ ерекшелігі:

a)

Ұрпақ көбейту

b)

Аналық жасушамен салыстырғанда екі есеазаяды

c)

Фосфаттың болуына байланысты

d)

Азотты негіздердің құрамы бойынша

e)

Тізбектердің саны бойынша

43.

Популяциялар генетикасының теориялық жәнематематикалық аппараттың негізін салушылар:

a)

Т.Г. Морган

b)

Р.Фишер

c)

К. Штерн

d)

Дж.Харди

e)

Ф.Жакоб

44.

Генотиптік өзгергіштік түрлері:

a)

Рекомбинациялық өзгергіштік

b)

Модификациялық өзгергіштік

c)

Мутациялық өзгергіштік

d)

Фенотиптік өзгергіштік

e)

Иноватциялық өзгергіштік

45.

Генетиканың негізгі методтары:

a)

Моногибридтік

b)

Гетерозис

c)

Геологиялық

d)

Гибридологиялық

e)

Полигибридтік

46.

Генетикалық вариация келесі үрдістерден пайда болады:

a)

Трансформация

b)

Трансдукция

c)

Гетерозис

d)

Палеонтология

e)

Кроссинговер

47.

Гендік мутацияның түрлері:

a)

Векторлық

b)

Полигетерозиготалы

c)

Дигетерозиголы

d)

Гиперморфты

e)

Геномдық

48.

Бір отбасының шежіресін талдау арқылы білуге болады:

a)

Гендік аурулардың даму механизмін

b)

Гендік картаны

c)

Aурудың тұқым қуалаушылық түрін

d)

Ұрпақ белгісін

e)

Хромосома жиынтығын

49.

Медициналық-генетикалық кеңес беруде қолданылатын әдістер:

a)

Генеалогиялық

b)

ЯМР-анализ

c)

Биохимиялық

d)

Химиялық

e)

Физик

50.

Генетикадағы негізгі әдіс - гибридологиялық әдісті сипаттайтын ережелер:

a)

Хромосомалар жиынтығын

b)

Жекелеген хромосомалардың құрылымдық ерекшелігін

c)

Ұрпақтарда ата-аналық белгілер болмауы керек

d)

Будандастырылатын организм белгілері бір-бірінен айқын ажыратылуы керек

e)

Гендер жиынтығын