WorksheetsGenetyka klasyczna
Total questions: 20
Worksheet time: 12mins
Wszystkie geny występujące w organizmie to
(a)
Zgodnie z pierwszym prawem Mendla w gamecie znajduje się
jeden allel danego genu
dwa allele danego genu
trzy allele danego genu
cztery allele danego genu
Po skrzyżowaniu homozygoty dominującej z homozygotą recesywną otrzymamy:
w pokoleniu F1 wyłącznie heterozygoty
w pokoleniu F2 wyłącznie heterozygoty
w pokoleniu F1 heterozygoty i homozygoty dominujące w proporcji 3-1
w pokoleniu F2 heterozygoty i homozygoty recesywne w proporcji 1-1
Zgodnie z drugim prawem Mendla, krzyżówka dwugenowa dla dwóch podwójnych heterozygot da nam rozkład fenotypów:
1:1:1:1
9:3:3:1
1:2:2:1
1:2:3:4
Dziedziczenie, w którym heterozygoty wykazują cechy pośrednie między homozygotą dominującą i recesywną, nazywamy
dominacją zupełną
dominacją niepełną
kodominacją
dziedziczeniem wielogenowym
Wiele genów odpowiadających za wykształcenie jednej cechy , których działanie się sumuje to geny
(a)
Geny sprzężone to geny
znajdujące się na jednym chromosomie
znajdujące się na różnych chromosomach
znajdujące się na chromosomach homologicznych
znajdujące się tylko na autosomach
których allele mają swoje locus na tej samej parze chromosomów
Według chromosomowej teorii dziedziczenia:
geny znajdują się na chromosomach
zajmują ściśle określone miejsce na chromosomie
geny dziedziczą się niezależnie od siebie
geny nie są ułożone liniowo
Zestaw wszystkich chromosomów komórki diploidalnej nazywamy
(a)
Komórka diploidalna człowieka zawiera
23 autosomy
22 autosomy
22 pary autosomów
23 pary autosomów
46 chromosomóów
Cecha, która jest przykładem zmienności ciągłej to:
grupy krwi
barwa skóry
daltonizm
przyrośnięte płatki uszu
Zmienność rekombinacyjna NIE zależy od:
crossing- over
mutacji
losowego łączenia się gamet
losowego doboru osobników rodzicielskich
Zróżnicowanie fenotypowe osobników, mających ten sam genotyp nazywamy
zmiennością genetyczną
zmiennością środowiskową
zmiennością dziedziczną
zmiennością ciągłą
Mutacja powstała w wyniku utraty nukleotydu podczas replikacji to:
insercja
delecja
substytucja
translacja
Chorobą jednogenową sprzężoną z płcią u człowieka jest:
ukowiscydoza
fenyloketonuria
dystrofia mięśniowa Duchenne'a
choroba Huntingtona
zespół Turnera
Człowiek o kariotypie 47,XXY ma:
zespół Turnera
zespół Downa
zespół Klinefeltera
daltonizm
Poliploidalność u zwierząt jest cechą letalną. U roślin jest zjawiskiem częstym. Truskawka jest oktaploidem- posiada osiem kompletów chromosomów. W komórkach truskawki znajdziemy 56 chromosomów. Ile chromosomów liczy jeden komplet.
8
28
7
14
Kobieta prawidłowo rozróżniająca barwy, lecz będąca nosicielką choroby, jest:
Homozygotą dominującą
Homozygotą recesywną
heterozygotą
heterozygotą recesywną
Które z poniższych wpływa na zmienność rekombinacyjną?
mutacja
środowisko przyrodnicze
crossing over
losowe łączenie się gamet
Które z poniższych nie jest czynnikiem wpływającym na zmienność rekombinacyjną?
mutacja
segregacja
losowe łączenie się gamet
selekcja naturalna
