wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Genetyka, choroby genetyczne

Total questions: 22

Worksheet time: 16mins

Name
Class
Date
1.
Jeżeli matka jest nosicielką hemofilii a ojciec jest zdrowy to jest:
a)
50% szans, że syn będzie chory i 50%,że córka będzie nosicielką
b)
25% szans, że dzieci będą nosicielami
c)
25% szans, że syn będzie nosicielem i 25%, że córka będzie chora
d)
0% szans, na nosicielstwo i chorobę, bo hemofilia jest chorobą recesywną
2.

Ile par chromosomów mają komórki somatyczne człowieka?

a)

13

b)

23

c)

46

d)

33

3.

Człowiek ma główne grupy krwi

a)

trzy

b)

cztery

c)

pięć

d)

sześć

4.

Hemofilia to choroba, w której jest zaburzony proces

a)

homeostazy krwi

b)

przepływu krwi

c)

krzepnięcia krwi

d)

odczynu pH krwi

5.

Daltonizm jest warunkowany przez allel

a)

dominujący, obecny w chromosomie Y

b)

recesywny obecny w chromosomie Y

c)

dominujący obecny w chromosomie X

d)

recesywny obecny w chromosomie X

6.

W przedstawionej krzyżówce genetycznej zaznacz jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziewczynki?

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

100%

7.

Chorobami genetycznymi NIE są:

a)

zespół Downa, zespół Edwardsa

b)

tężec, angina

c)

albinizm, daltonizm

d)

mukowiscydoza, albinizm

8.

Cechą dziedziczną NIE jest:

a)

występowanie blizn

b)

kolor oczu

c)

obecność piegów

d)

grupa krwi

9.

Choroba, którą przedstawia zdjęcie to

a)

albinizm

b)

daltonizm

c)

hemofilia

d)

muskowiscydoza

10.

Objawy mukowiscydozy to

a)

zaleganie gęstego, lepkiego śluzu, szczególnie w obrębie układu oddechowego

b)

słaba krzepliwość krwi, krwotoki

c)

brak melaniny w skórze włosach, tęczówce oka

d)

niedorozwój umysłowy

11.

Fenyloketonuria dziedziczy się w sposób

a)

autosomalny dominujący

b)

sprzężony z płcią

c)

zmiany liczby chromosomów

d)

autosomalny recesywny

12.

Hemofilia to choroba, która pod względem genetycznym jest chorobą:

a)

dominująca sprzężona z płcą

b)

dominująca niesprzężona z płcią

c)

recesywna niesprzężona z płcią

d)

recesywna sprzężona z płcią

13.

Cechy sprzężone z płcią są kodowane przez geny zlokalizowane na:

a)

chromosomie Y mężczyzny

b)

chromosomie X kobiety

c)

chromosomie X u kobiety i chromosomie Y u mężczyzn

d)

każdym chromosomie

14.

Trisomia chromosomu 21 objawia się:

a)

chorobą Huntingtona

b)

mukowiscydozą

c)

zespołem Downa

d)

fenyloketonurią

15.

Badania nieinwazyjne płodu to

a)

amniopunkcja

b)

biopsja kosmówki

c)

pobranie krwi z żyły pępowinowej

d)

USG płodu

16.

Daltonizm to choroba powodująca

a)

bielactwo, białe plamy na skórze

b)

czarne zabarwienie moczu

c)

zaburzenia w rozpoznawaniu barw

d)

brak barwnika w skórze, włosach i tęczówce oka

17.

Zaznacz genotyp kobiety nosicielki daltonizmu:

a)

XDX

b)

XDXD

c)

XDXd

d)

XdXd

18.

Zespół Edwardsa powoduje

a)

znaczny niedorozwój fizyczny i psychiczny

b)

brak melaniny w skórze i włosach

c)

sierpowaty kształt erytrocytów

d)

nadmiar fenyloalaniny w krwi

19.

Dziewczynka na zdjęciu ma w 21 parze chromosomów dodatkowy chromosom. Powoduje on chorobę

a)

Zespół Turnera

b)

Zespół Downa

c)

Zespół Klinefeltera

d)

Zespół Pataua

20.

Albinizm dziedziczy się w sposób

a)

autosomalny dominujący

b)

sprzężony z płcią

c)

wielogenowy

d)

autosomalny recesywny

21.

Testy pourodzeniowe płodu pozwalają wykryć :

a)

hemofilię

b)

daltonizm

c)

fenyloketonurię

22.

Zespół Klinefeltera to choroba

a)

mężczyzn, kariotyp XXY

b)

kobiet, kariotyp XXY

c)

mężczyzn, kariotyp XYY

d)

kobiet, kariotyp XXX