Font size
WorksheetsGenetyka, choroby genetyczne
Total questions: 22
Worksheet time: 16mins
Ile par chromosomów mają komórki somatyczne człowieka?
13
23
46
33
Człowiek ma główne grupy krwi
trzy
cztery
pięć
sześć
Hemofilia to choroba, w której jest zaburzony proces
homeostazy krwi
przepływu krwi
krzepnięcia krwi
odczynu pH krwi
Daltonizm jest warunkowany przez allel
dominujący, obecny w chromosomie Y
recesywny obecny w chromosomie Y
dominujący obecny w chromosomie X
recesywny obecny w chromosomie X
W przedstawionej krzyżówce genetycznej zaznacz jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziewczynki?
25%
50%
75%
100%
Chorobami genetycznymi NIE są:
zespół Downa, zespół Edwardsa
tężec, angina
albinizm, daltonizm
mukowiscydoza, albinizm
Cechą dziedziczną NIE jest:
występowanie blizn
kolor oczu
obecność piegów
grupa krwi
Choroba, którą przedstawia zdjęcie to
albinizm
daltonizm
hemofilia
muskowiscydoza
Objawy mukowiscydozy to
zaleganie gęstego, lepkiego śluzu, szczególnie w obrębie układu oddechowego
słaba krzepliwość krwi, krwotoki
brak melaniny w skórze włosach, tęczówce oka
niedorozwój umysłowy
Fenyloketonuria dziedziczy się w sposób
autosomalny dominujący
sprzężony z płcią
zmiany liczby chromosomów
autosomalny recesywny
Hemofilia to choroba, która pod względem genetycznym jest chorobą:
dominująca sprzężona z płcą
dominująca niesprzężona z płcią
recesywna niesprzężona z płcią
recesywna sprzężona z płcią
Cechy sprzężone z płcią są kodowane przez geny zlokalizowane na:
chromosomie Y mężczyzny
chromosomie X kobiety
chromosomie X u kobiety i chromosomie Y u mężczyzn
każdym chromosomie
Trisomia chromosomu 21 objawia się:
chorobą Huntingtona
mukowiscydozą
zespołem Downa
fenyloketonurią
Badania nieinwazyjne płodu to
amniopunkcja
biopsja kosmówki
pobranie krwi z żyły pępowinowej
USG płodu
Daltonizm to choroba powodująca
bielactwo, białe plamy na skórze
czarne zabarwienie moczu
zaburzenia w rozpoznawaniu barw
brak barwnika w skórze, włosach i tęczówce oka
Zaznacz genotyp kobiety nosicielki daltonizmu:
XDX
XDXD
XDXd
XdXd
Zespół Edwardsa powoduje
znaczny niedorozwój fizyczny i psychiczny
brak melaniny w skórze i włosach
sierpowaty kształt erytrocytów
nadmiar fenyloalaniny w krwi
Dziewczynka na zdjęciu ma w 21 parze chromosomów dodatkowy chromosom. Powoduje on chorobę
Zespół Turnera
Zespół Downa
Zespół Klinefeltera
Zespół Pataua
Albinizm dziedziczy się w sposób
autosomalny dominujący
sprzężony z płcią
wielogenowy
autosomalny recesywny
Testy pourodzeniowe płodu pozwalają wykryć :
hemofilię
daltonizm
fenyloketonurię
Zespół Klinefeltera to choroba
mężczyzn, kariotyp XXY
kobiet, kariotyp XXY
mężczyzn, kariotyp XYY
kobiet, kariotyp XXX
