wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

КИРА 1-5

Total questions: 26

Worksheet time: 13mins

Name
Class
Date
1.

Жаңа туылған нәрестелердің терісінде ересек балалармен салыстырғанда инфекциялық процестер жылдам дамып, тері бөртпелерінің әртүрлі біріншілікті және екіншілікті морфологиялық элементтері пайда болады. Бұл келесі ерекшеліктерге байланысты:

a)

терінің қышқыл рН

b)

терінің липидті қабаты жақсы дамыған

c)

жұқа эпидермис жіңішке және дермамен әлсіз байланысқан

d)

терінің сіңіру функциясы әлсіз

e)

эпидермистің өткізгіштігі төмен

2.

Май бездерінің қызметінің бұзылуы, жетілмеген тері асты шелмайының көптеп бөлінуі тән:

a)

микоздарға

b)

себореяларға

c)

дерматоздарға

d)

гидрадениттерге

e)

кәдімгі безеулерге

3.

Эпидермисте пролиферация және кератинизация процестерінің бұзылуы тән:

a)

себореяларға

b)

витилиголарға

c)

псориаздарға

d)

пиодермияларға

e)

гидрадениттерге

4.

Науқас С., 40 жаста, сол жақ қолтығының терісінің беткейінде, ауыратын алмұрт тәрізді 3 түйін пайда болған. Біреуінің ортасында қою ірің шығатын екі тесік бар. Бұл ауруға тән:

a)

. эккринді тер бездерінің іріңді қабынуы

b)

апокринді тер бездерінің іріңді қабынуы

c)

мерокринді тер бездерінің іріңді қабынуы

d)

вирустарының әсерінен қарапайып герпес дамуы

e)

егде және қарт адамдарда пайда болуы

5.

Бүйрекүсті безінің біріншілікті созылмалы жеткіліксіздігі кезіндегі тері мен сілемейлі қабықтардың гиперпигментациясы осыған байланысты:

a)

глюкокортикоидтардыңтым көп болуына

b)

минералокортикоидтардыңтым көп болуына

c)

меланоцит стимулдаушы гормондардың тым көп болуына

d)

адренокортикотропты гормонның тапшылығына

e)

бета-липотропин тапшылығы

6.

Науқас О., 58 жаста, терісі шие қызыл, АҚ – 200/110 мм с.б.б., спленомегалия. Қан анализінде эритроцитоз, гипорегенеративті ядроның солға ығысуымен абсолютті нейтрофилия, тромбоцитоз, ЭТЖ баяулаған, эритропоэтин күрт төмендеген. Қан жүйесінің бұл ауруында теріде байқалатын көріністі атаңыз:

a)

май бездері функциясының бұзылуы

b)

кератинизацияның бұзылуы және дерманың қабынуы

c)

апокринді тер бөлу бездерінің іріңді қабынуы

d)

шомылғаннан кейін күшейетін терінің қышуы

e)

терінің ультракүлгін сәулеленуге жоғары сезімталдығы

7.

Бойжеткен қыздың сол қолының сұқ саусағының дистальды фалангасында маникюрден кейін іріңді процесс дамыған, сосын процесс тырнақ маңынан тырнақ табақшасының астына жайылған. Бұл жағдайда жалпы қан анализінде келесі өзгерістер байқалуы мүмкін:

a)

. абсолютті лимфоцитоз және моноцитоз

b)

абсолютті нейтрофилия, лейкоцитарлық ереженің солға ығысуы с

c)

абсолютті нейтропения, дегенеративті оңға ығысу

d)

D. лейкемоидты реакцияның лимфоидты типі, лейкоцитарлық түрі

e)

иммунды агранулоцитоз, гаптендік түрі

8.

Диффузды фиброз, терінің, буындардың және ішкі ағзалардың тамырларында патологиялық өзгерістердің болуы, терінің қатты тығыздалуы тән:

a)

меланомаларға

b)

токсикодермияларға

c)

жүйелік қызыл жегі

d)

жүйелік склеродермияларға

e)

пигментті ксеродермияларға

9.

Науқас, 32 жаста, оң жақ қолтық аумағының ауырсынуына шағымданады. Тексеріп қарағанда және пальпация жасағанда ауырсынатын, дермаға нығыз ораналасқан, алмұрт пішінді, қатты түйіндер анықталған. Терісі көкшілденіп, гиперемияланған. Некроздық өзек (стержень) байқалмайды. Бұл аурудың патогенездік негізі саналады:

a)

тері зақымдануының реагиндік механизмі

b)

апокринді тері бездерінің іріңді қабынуы

c)

түктік фолликулалардың іріңді-некрозды зақымдануы

d)

жасушалардың қатысуымен жүретін аллергиялық реакция

e)

гиперкератоз типі бойынша терінің қабыршықтануы

10.

Тырнақ пластинасының дистрофиялық өзгерістері, оның жұқаруы және қасық тәрізді иілген деформациясы осылай аталады:

a)

күбіртке

b)

койлонихия

c)

тырнақ атрофиясы

d)

тырнақ псориазы

e)

сағат шынысы тәрізді тырнақ

11.

Әйел 28 жаста, 10 жыл бойы гипохромды, микроциттік анемия байқалады. Терісі бозғылт және құрғақ, қабыршақтануы байқалады. Шашы құрғақ, жұқа, түсі сұр, көптеп түседі. Тырнақтары "қасық тәрізді", ұзына бойлы жолақ айқын сызықтар бар. Тері туындыларының бұл өзгерістері осының тапшылығынан дамиды:

a)

темірдің

b)

В12 витаминінің

c)

фолий қылқышылың

d)

аскорбин қышқылының

e)

E. глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназаның

12.

Науқас 35 жаста буындарының ауырсынуына және ісінуіне, дене температурасының көтерілуіне шағымданады. Бет сүйегінде және мұрында орналасқан «көбелек тәрізді» қызыл түсті эритема байқалады. Антинуклеарлы антиденелер және LE-жасушалары анықталды. Қызыл жегілік антикоагулянтқа сынама оң. Осы ауру кезінде тері зақымдануының негізінде маңызды:

a)

В-лимфоциттер белсенділігінің төмендеуі

b)

Т-супрессорлар белсенділігінің төмендеуі

c)

тіндер зақымдануының жасушамен-байланысты типі

d)

гисто-гематозды тосқауылдың бұзылуы

e)

апоптоз механизмдерінің күшеюі

13.

Науқас С., бас терісінің қышуы мен қайызғақтың болуына шағымданады. Объективті: шаштары майлы, бір-біріне жабысқан. Бас терісі гиперемияланған, майлы, қабыршақтанған. Бетінің терсі өте майлы. Көрсетілген белгілер тән:

a)

қотырға

b)

себореяға

c)

псориазға

d)

педикулезге

e)

гидраденитке

14.

Науқас 54 жаста, қантты диабеттің 2 типімен ауырады, аяқтың терісінде диаметрі 3 см ашық-қызыл түсті қатты инфильтрат пайда болған, бірдеңе тесіп тұрғандай ауырсынады. Терісінің беткейіндегі пустуламен бірге инфильтраттың ортасында іріңді-некроздық өзек (стержень) байқалады. Науқаста тері зақымдануы дамуының негізінде қандай типтік патологиялық процесс жатыр:

a)

ишемия

b)

ісіктер

c)

аллергия

d)

дистрофия

e)

қабыну

15.

Науқас Ф., 17 жаста, буынның шығуына дейін әкелетін олардың қозғалысының жоғарылауы және терінің аса созымдылығы, сүйектің минералдық тығыздығының төмендеуі, сүйектің сынуға бейімділігі байқалады. Осындай симптомдар туыстарының арасында анықталған. Науқаста дәнекер тіндегі дерттің дамуының негізінде қандай өзгерістер жатыр:

a)

D витаминінің тапшылығы

b)

коллаген түзілуінің ақаулығы

c)

буындардың дегенеративті зақымдануы

d)

буындардың аутоиммунды ауруы

e)

остеоид минералдануының бұзылуы

16.

Науқас 25 жаста, денесі мен аяғының терісінде сулы бөрітпелердің пайда болғанына шағымданады. Бөрітпелер қышытып, тер бөлудің күшеюін және бронхоспазмды туындатқан. Бөрітпелердің пайда болуын пенициллин қатарындағы антибиотиктерді қабылдағанмен байланыстырады. Осы ауру кезінде ықпал ететін басты медиатор саналады:

a)

гистамин

b)

серотонин

c)

азотоксиді

d)

оттектің бос радикалдары

e)

комплемент жүйесінің компоненттері

17.

Жедел есекжем дамуының басты механизмі болып саналады:

a)

зақымданудың реагиндік механизмі

b)

зақымданудың цитотоксиндік механизмі

c)

зақымданудың иммунды кешендік механизмі

d)

. зақымданудыңжасушамен-тіркескен механизм

e)

зақымданудың рецептормен- тіркескен механизмі

18.

Науқас С., 20 жаста, шынтақбуын мен тізеасты буындарда бөрітпелердің пайда болып, терісінің қышуына шағамданады. Бөрітпелер шоколад, апельсин жеген соң пайда болған. Терісінде папулезді және везикулезді бөрітпелер байқалады. Қан сарысуында иммуноглобулин Е мөлшері көбейген. Осы аурудың патогенезінде маңызды рөл атқарады:

a)

бета-адренергиялық рецепторлардың активациялануы

b)

цитолиздік типті аллергиялық реакция

c)

4, 5, 13 интерлейкиндер өндірілуінің азаюы

d)

Th1 және Th2-жасушалардан Th2-жауаптың басым болуынан дисбаланс

e)

мес жасушалардың аллергиялық медиаторларды бөлу қабілетінің төмендеуі

19.

Тері зақымдануының келесі түрінде тұқымқуалайтын бейімділік маңызды:

a)

трихофития

b)

фурункулез

c)

мерездік зақымдану

d)

атопиялық дерматит

e)

пиодермия

20.

Атопиялық дерматит кезінде терінің гидролипидті қабатының бұзылуынан дамиды:

a)

филаггрин өндірілуінің артуы

b)

судың трансэпидермалық шығуының артуы

c)

антимикробты пептидтердіңөндірілуінің артуы

d)

пидермисте пролиферациялық процестердің баяулауы

e)

түрлі тітіркендіргіштерге терінің сезімталдығының төмендеуі

21.

Контактты аллергиялық дерматиттің патогенезінде маңызды:

a)

. IgE - антиденелердің көптеп өндірілуі

b)

4 және 5 интерлейкиндердің көптеп өндірілуі

c)

. эпидермистің мүйізді қабатында филаггриннің артуы

d)

эпидермалық тосқауыл функциясының бұзылуы

e)

мес жасушалардың дегрануляциясы

22.

Остеобласттардың репликациясын күшейтетін сүйек тінінің ремоделденуін жергілікті реттегіштеріне жатады:

a)

коллагеназа

b)

соматотропты гормон

c)

өспелерді некроздаушы фактор

d)

лизосомалық ферменттер

e)

бета трансформациялаушы өсу факторы

23.

Сүйек түзілуін ынталандыратын сүйек тіні ремоделденуін реттейтін жүйелік факторларға жатады:

a)

эстрогендер

b)

тиреоидты гормондар

c)

глюкокортикоидтар

d)

паратиреоидты гормон

e)

қабынулық цитокиндер

24.

Сүйек тіні ремоделденуінде остеобласттардың қатысуы осыған негізделген:

a)

сүйек тінін нәрлендіреді

b)

сүйек матрицасының нәруыздарын синтездейді

c)

жетілген остеокласттардың белсенділігін арттырады

d)

сүйек тінінің минералды компонентін бұзады

e)

жасушааралық заттың органикалық компонентін резорбциялайды

25.

Науқас 3 жаста, жеңіл жарақаттарда қабырғасының сынғыштығы, буындарының қимыл-қозғалысының жоғарылауы, тістерінің өзгерісі, көздің ақ қабығының көкшілденуі байқалады. Бұл жетілмеген остеогенез осының түзілуінің бұзылуымен байланысты:

a)

I типті коллагеннің

b)

2 типті коллагеннің

c)

3 типті коллагеннің

d)

4типті коллагеннің

e)

5 типті коллагеннің

26.

Науқас Н., 68 жаста, сүйек-буын жүйесін рентгенологиялық зерттеу жүргізгенде сүйек тінінде көп ошақты деструкциялық аймақтар анықталған. Пайда болған өзгерістер келесі жасушаның жоғары белсенділігімен байланысты:

a)

остеоциттердің

b)

остеобласттар

c)

остеокластардың

d)

синовиттердің

e)

хондроциттердің