Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

НС 2 часть(nnurtww)

Total questions: 39

Worksheet time: 20mins

Name
Class
Date
1.

Менингит кезіндегі мидың ісінуінің жағымсыз көріністеріне осының дамуы жатады:

a)

комалардың

b)

гипертермиялардың

c)

геморрагиялық бөртпелердің

d)

клоникалық-тониялық құрысулардың

e)

патологиялық пирамидалық белгілердің

2.

Ботулиндік токсиннің әсерінен синапстар функциясы бұзылуының негізгі механизмі түсіндіріледі:

a)

синапстық саңылаудан глицин секрециясының тежелуімен

b)

синапстық саңылаудан ацетилхолин секрециясының тежелуімен

c)

постсинапстық мембранада серотонинге рецепторлардың бөгелуімен

d)

моноаминооксидаза белсенділігін тежеумен

e)

холинэстераза белсенділігін тежеумен

3.

Айқын денервациялық синдром осының салдарынан дамиды:

a)

десимпатизацияның

b)

жартылайдекортикацияның

c)

нерв жүйесінің ағзалар және тіндермен байланысының ажырауының

d)

ми қыртысының қыртыс асты құрылымдармен байланысы ажырауының

e)

орталықты және перифериялықвегетативті нерв жүйесінің ажырауының

4.

Тежелудің бұзылуы синдромы салдары саналады:

a)

ағзаның атрофиясы

b)

денервациялық синдром

c)

деафферентациялық синдром

d)

нейрондардың дистрофиялық өзгерістері

e)

патологиялық күшейген қозу генераторы

5.

Дерттік күшейген қозу генераторының дамуы үшін қажет:

a)

аминқышқылдарды қоздырғыштардың тапшылығы

b)

ми қыртысында тежелудің жайылмалы болуы

c)

белгілі бір нейрондар тобында тежеуші механизмдердің жеткіліксіздігі

d)

гипоталамустың белгілі бір ядросының бүлінуі

e)

жоғарғы нерв қызметінің күйзелісі

6.

Денервацияланған ағза жасушаларыныңнейрогендік дистрофиясының патогенезінде маңызды:

a)

трофогендердің жасушаға көптеп түсуі

b)

денервацияланған жасушалар қозымдылығының артуы

c)

денервацияланғанағзаныңфункциялықбелсенділігініңкүшеюі

d)

денервацияланғанағзаныңжасушаларында субстратты гипоксиядамуы

e)

постсинапстық мембраналарға нейромедиаторлардың әсер ете алмауы

7.

Нейропатологиялық синдром осының қызметінің клиникалық айқындалуы саналады:

a)

патологиялық жүйелердің

b)

патологиялық детерминантаның

c)

патологиялық күшейген қозу генераторының

d)

патологиялық парабиоз ошағының

e)

нерв жасушалары зақымдануының

8.

Бас миының гипоксиялық зардапталуға тұрақтылығы осы жағдайда жоғарылайды:

a)

NMDA-рецепторлары белсенгенде

b)

глутаматергиялық денервацияда

c)

глутаматтық рецепторларының белсендіргіштері әсер еткенде

d)

нейрондарда NO-синтетаза белсенділігі жоғарылағанда

e)

нейрондар беткейінде ГАМҚ-рецепторларының саны азайғанда

9.

Ми ишемиясында ошақтық некроз дамуы осыған негізделген:

a)

митохондриалық ферменттер белсенділігі жоғарылауына

b)

нейротрофиялық факторлар белсенділігі күшеюіне

c)

тежеуіш әсері бар аминқышқылдарының деңгейі жоғарылауына

d)

глютамат-кальцийлік каскад әрекеттеріне

e)

NMDA-peцепторлар гипореактивтілігіне

10.

Ишемиялық инсульт клиникасында, геморрагиялық инсультқа қарағанда, басым болады:

a)

ми ісінуі

b)

ми тінінің қысылуы

c)

ошақты симптоматика

d)

жұлын-милық сұйықтықта қанның болуы

e)

бассүйекішілік қысымның жоғарылауы

11.

Ишемиялық жартылай көлеңке (пенумбра) аумағында орналасқан:

a)

қайтымсыз зардапталған нейрондар

b)

қалпына келу деңгейі жоғары нейрондар

c)

қайтымсыз зардапталған нейроглия жасушалары

d)

биоэлектрлік белсенділігі жоғары нейрондар

e)

функциясы тұрақсыз, бірақ өмір сүруге қабілетті нейрондар

12.

Пирамидальді гиперкинездер дамығанын айғақтайды:

a)

хорея

b)

атетоз

c)

тремор

d)

бұлшықет фибрилляциясы

e)

клонусты құрысқақ

13.

Дюшеннің бұлшықеттік атрофиясы, полиомиелит,ауырмиастенияның, амиотрофикалық бүйірлік склероз – бұл ең алдымен осындай өзгерістермен байқалатын аурулар тобы:

a)

сезімталдықтың бұзылуы

b)

моторлық бірліктердің бұзылуы

c)

жоғарғы нерв қызметінің бұзылуы

d)

децеребрациялық ригидтіліктің дамуы

e)

ми қыртысының зақымдалуы

14.

Сіреспемен ауыратын науқаста бұлшықетінің ұзақ уақыт жиырылуы, денесінің, аяқ қолдарының түрлі мәжбүрлі жағдайда «қатып қалуы» байқалады. Гиперкинездердің осы типі қай топқа жатады:

a)

клонусты құрысқаққа

b)

тонусты құрысқаққа

c)

атетоздарға

d)

хореяларға

e)

тик (тартылу)

15.

Адамдарда гемипарездер туындауының жиі себебі саналады:

a)

мишықтың зақымдануы

b)

ми қыртысының зақымдануы

c)

сопақшамидың деңгейінде пирамидалық жолдардың зақымдануы

d)

жұлынның деңгейінде пирамидалық жолдардың зақымдануы

e)

ішкі капсулаға қан құйылулар

16.

Жұлынның сегментарлық-рефлекстік аппаратының қыртысты әсерлерден босауының нәтижесінде туындаған орталық салданулар кезінде зардапталған аяқ-қолдарда байқалады:

a)

сіңірлік рефлекстердің жойылуы

b)

бұлшықет тонусының артуы

c)

гипо-, арефлексия

d)

бұлшықет атрофиясы

e)

парестезия

17.

Науқаста жазылатын және бүгілетін бұлшықеттер тонусының бір уақытта жоғарылауы, қимыл-қозғалыс координациясының бұзылуы, тұрған бойда аяқ-қолдардың ұзақ уақыт бойы ұйып қалуы байқалады. Патологиялық рефлекстер анықталмаған.Жүйке жүйесінің локомоторлы функциясы бұзылыстарының негізінде осының зақымдануы жатыр:

a)

мишықтың

b)

ми бағанының

c)

пирамидалық жүйелердің

d)

экстрапирамидалық жүйелердің

e)

вегетативті нерв жүйелерінің

18.

Қантты диабет кезінде перифериялық нейропатиялардың патогенезінде маңызды:

a)

нейрофиламенттердің зақымдануы

b)

заттектердің аксондық тасымалдануының бұзылуы

c)

нервтің миелинді қабығының антиденелермен бұзылуы

d)

перифериялық нервтердің (vasa nervorum) тамырларының зақымдануы

e)

қимылдық аксондар аяқшаларынан ацетилхолин босауының бөгелісі

19.

36 жастағы науқаста «Мерез» диагнозы қойылғаннан 10 жыл өткен соң несеп шығару қиындады, жансыздануды, дене жыбырлауын, дене шаншуын сезе бастады. Тексеру барысында сіңірлік рефлекстердің төмендеуі анықталды. Науқаста сезімталдықтың нейрогендік бұзылыстарының қайсы типтік түрі байқалды?

a)

атетоз

b)

атрофия

c)

миастения

d)

гипостезия

e)

парестезия

20.

Сезімталдықтың бұзылуы және иннервацияланған аумақтағы "қолғап" және "шұлық" түріндегі анестезия осының зақымдалуы кезінде байқалады:

a)

гипоталамустың

b)

жұлынның артқы мүйіздерінде

c)

жұлынның бүйірлік бағаналарында

d)

перифериялық нерв бағаналарында

e)

ауырсынуды сезудің қыртыстық проекциясында

21.

Жұлынның артқы түбірінің зақымдануына келесі симптомдар тән:

a)

параличтер

b)

парестезиялар

c)

толық аналгезия

d)

сезімталдықтың барлық түрлерінің бұзылуы

e)

сезімталдықтың диссоцияцияланған бұзылыстары

22.

Сезімталдықтың диссоциациясы осы кезде дамиды:

a)

жұлын көлденеңінен толық зақымданғанда

b)

жұлынның жартылай бүйірлік зақымдануында

c)

көру төмпесінің патологиялық процестерінде

d)

жұлынның алдыңғы мүйізіндегі жасушалар зақымданғанда

e)

жолақ дене зақымданғанда

23.

Фантомдық ауырсынудың дамуында перифериялық механизмдер дамиды:

a)

өткен өмірлік тәжірибесінің есте сақталуы

b)

регенерирацияланған ноцицептивті талшықтардың аяқшаларының тежелуі

c)

деафферентацияланған алғашқы нейрондар қозуының күшеюі

d)

невроманың салдарынан ампутацияланған ағзаның нерв талшықтарының регенерациясы

e)

жұлынның дорсальді мүйіздеріндегі екіншілікті ноцицепциялық нейрондардың қозуы

24.

Жұлынның орталық бөлімінде жылауықтың (киста) пайда болуымен сипатталатын нерв жүйесінің созылмалы үдемелі ауруларының осы түрінде ең алдымен, температуралық және ауырсыну сезімталдығы бұзылады:

a)

сирингомиелия

b)

ауыр миастения

c)

шашыранды склероз

d)

Паркинсон ауруы

e)

Альцгеймер ауруы

25.

Менингококтық менингит кезінде жұлын-ми сұйықтығында анықталады:

a)

қызыл ликвор

b)

300 жасушаға дейін және одан аз цитоз

c)

ликворда нейтрофилдердің басым болуы

d)

ликвор ағу жылдамдығының баяу болуы

e)

нәруыз құрамының аз болуы

26.

Менингизмнің менингиттен айырмашылығы:

a)

жұлын-ми сұйықтығында өзгерістердің болмауы

b)

нейтрофильді плейоцитоздың болмауы

c)

лимфоциттік плейоцитоздың болмауымен

d)

жұлын-ми сұйықтығында глюкоза деңгейінің қалыпты болуы

e)

жұлын-ми сұйықтығында нәруыздың мөлшерінің көбеюі

27.

57 жастағы науқас 10 жыл бойы асқазан ойықжара ауруымен ауырады. Аурудың қайталануы қарқынды іш аумағының қатты ауырсынуымен, тәбетінің төмендеуімен, жүдеуімен, жүрегінің айнуымен бай қалады. Емдеу барысында аурудың барлық симптомдары жойылған, бірақ науқаста онкопатология туралы жабысқақ ой пайда болды. Науқас дәрігерлер асқазан обыры диагнозын жасырып жүргеніне күдіктеніп, аушуланшақ болып кетті. Сонымен бірге, ЖНҚ патологиясының біртектес түріне осының дамуы тән:

a)

амнезияның

b)

сандырақ пен галлюцинациялардың

c)

шеткі параличтердің

d)

вегетативных функциялардың бұзылыстарының

e)

бас миы қыртысында органикалық өзгерістердің

28.

Нейронның интеграциялық қызметінің бұзылуы келесі ауытқулардың салдарынан болады:

a)

посттетаниялық потенциацияның бұзылуынан

b)

өсінділер арқылы басқа нейрондармен байланысының бұзылуынан

c)

химиялық синапстар арқылы қозымдылықтың таралуының бұзылуынан

d)

постсинапстық мембранада натрий иондарына каналдардың ашылмауынан

e)

мембранада туындайтын барлық постсинапстық потенциалдардың бұзылуынан

29.

42 жастағы науқас көзінің нашар көретініне, көзінің алды екеу болып көрінетініне, шөлдейтініне, жұтынуының бұзылуына шағымданады. Ауырғанынан бір күн бұрын үйде маринадталған саңырауқұлақтарды жеген.Тексеріп қарағанда:диплопия, мидриаз, птоз байқалады. Жұтыну және таңдай рефлекстері анықталмайды. Сіңірлік рефлекстер қалыпты, сезімталдық өзгермеген, менингеальді симптомдар байқалмайды.Осы жағдайда нервтік-бұлшықеттік сигналдар берілуінің бұзылуы байланысты:

a)

ацетилхолин қорының жоғалуымен

b)

постсинапстық мембрананың Н-холинорецепторларының бөгелуімен

c)

қимылдық аксондардың аяқшаларынан ацетилхолин босауының бөгелуімен

d)

пресинапстық мембранада кальций каналдарының активациялануымен

e)

ацетилхолинэкзоцитозының кальцийге тәуелді активациялануымен

30.

Науқас 70 жаста, денесінің оң жақ бөлігінің әлсіздігіне, сөйлеуінің қиындауына, бас ауруына, жүрек айнуына шағымданады. Анамнезінде артериялық гипертензия, жүректің ишемиялық ауруы. Тексергенде денесінің оңжақ бөлігінің гемипарезі және гемианестезиясы байқалды, Бабинский рефлексі оң нәтижелі. Миды компьютерлік томография жасағанда қан құйылу белгілері жоқ. Жоғарыда көрсетілген бұзылыстар науқаста дамығанын дәлелдейді:

a)

ишемиялық инсульт

b)

геморрагиялық инсульт

c)

субарахноидальді қан құйылу

d)

артериовенозды мальформация

e)

гемореологиялық окклюзия

31.

62 жастағы ер адам, дене салмағы 115 кг,темекіні шамадан тыс көп шегеді. Аяқ астынан сол жақ бөлімінің салдануы дамып, сезімталдығы жойылған. 3 сағаттан кейін қайтыс болған.Ашып тексеріп қарағанда мидың оң жақ шүйде самай бөлімінде шеті тегіс емес қабыршақтанған сұр ошақ анықталған. Артерияларда қантамыр саңылауын 75%-ға тарылтатын, тығыз, дөңгелек, ақшыл-сарғыш түсті өсінді табылған. Науқаста нерв жүйесі патологиясының типтік түрлері дамуының мүмкін болатын себептерін атаңыз:

a)

жасы

b)

темекі

c)

ер жынысы

d)

атеросклероз

e)

дене самағының артық болуы

32.

Трансмуральді инфаркт және жыпылық аритмиясымен сырқаттанған науқаста ишемиялық инсульт дамыды. Осы жағдайда дамыған ми ишемиясының себебі саналады:

a)

қан тұтқырлығының жоғарылауы

b)

қандағы формалық элементтердің агрегациясың күшеюі

c)

қандағы фибринолиздік жүйелердің белсенділігінің артуы

d)

жүйелік перфузиялық қысымның төмендеуі

e)

қанның реологиялық қасиеттерінің бұзылуы

33.

Науқаста ми қанайналымының қауырт бұзылысынан кейінгі ерте кезеңде зардапталған церебралдық тамырда қанағыс қалпына келгеніне қарамастан, неврологиялық симптомдардың айқындығы өрши берді. Науқаста неврологиялық симптомдардың күшеюінің себебін атаңыз:

a)

нейрондардың реперфузиясы

b)

нейрондардың бүрісуі

c)

нейрондардан кальцийдің шығуы

d)

нейрондардың осмолярлығының төмендеуі

e)

глутаматтық рецепторлардың тежелуі

34.

Науқас 68 жаста, тыныштық жағдайда басы мен қолдарының діріліне (тремор) жүріс-тұрысының қиындауына, гипомимия, сирек кірпік қағуына шағымданады. Тізесінің биік көтеріп жүруі, арқасын бүгіп жүруі, бұлшықеттерінің тартылуы байқалады. Дофамин және тирозингидроксилаза ферментінің азайғанын анықтаған. Осы ауруға (синдромға) тән көріністер:

a)

бұлшықеттердің тонусының әлсіреуі

b)

Леви денешіктерінің нейрондарда жойылуы

c)

нигростриарлық нейрондардың дегенерациясы

d)

пирамидті жүйе құрылымдарының зақымдануы

e)

жолақты денеде дофамин мөлшерінің көбеюі

35.

Бас миы мен сопақша мидың шекарасындағы қиылыстан жоғары орналасқан пирамидалық жолдың (орталық нейрона және оның аксондарының) зақымдануы кезінде дамиды:

a)

опистотонус

b)

Паркинсонауруы

c)

зақымданған жердегі периферияық салдану

d)

зақымданған жердегі спастикалық салдану

e)

зақымданған жерге қарама-қарсы жақтағы спастикалық салдану

36.

Науқастың сол жақ аяғына ампутация жасағаннан кейін жоқ аяғында шыдатпайтын қатты ауырсыну сезімінің пайда боғанына шағымданды. Ауырсынуды басатын дәрі-дәрмектерді және инемен рефлексотерапия ауырсыну сезімін басуға тиімсіз болған. Осы ауырсыну сезімінің орталықты механизмі саналады:

a)

өткен өмірлік тәжірибесінің есте сақталуы

b)

антиноцицепциялық жүйенің нейрогендік механизмдерінің бұзылуы

c)

деафферентацияланған біріншілікті нейрондардың қозуының күшеюі

d)

регенерирациялаушы ноцицептивті талшықтардың ұштарының тым қозуы

e)

неврома түзілуінен ампутацияланған ағзаның нерв талшықтарының регенерациясы

37.

Шонданай нервтің зақымдануымен бірге ортанжіліктің жарақатынан кейін 3 апта өткеннен соң науқаста ұстамалы түйіліп, аяғына «қайнаған су құйғандай» немесе «ине тығып алғандай» күйдірген тәрізді ауырсыну сезімі пайда болды. Зақымданған жеріндегі ауырсыну сезімі гиперемия және ісінумен қатар дамыды. Зақымданған жерге тиіп кетсе ауырсыну сезімі одан сайын күшейеді. Осы ауырсыну сезімінің даму механизмі байланысты:

a)

жарақаттанған жердегі нервтердің демиелинизацияануымен

b)

парасимпатикалық нерв жүйелерінің қозуымен

c)

ноцицептивті талшықтардың катехоламиндермен тежелуімен

d)

ноцицептивті талшықтардың ацетилхолинмен қозуымен

e)

зақымданған жерде эндогенді алгогендердің азаюымен

38.

Науқаста апноэлық кезеңдермен қабаттасатын мойнының, бетінің және дене бұлшықеттерінің тартылуымен көрінетін клонустық құрысқақ дамыды. Аузынан көпіршіктенген сілейкейдің бөлінуі байқалды. Көз қарашығы ұлғайған, жарыққа реакциясы жоқ. 2 минутқа созылған ұстамадан кейін бұлшықеттердің босаңсуы дамыды. Осы патология дамуының негізінде жатады:

a)

нейрондардың қозымдылығының төмендеуі

b)

нейрондармен разрядтарды генерациялаудың тежелуі

c)

көк дақтың аумағында дофаминдік нейрондардың ыдырауы

d)

стриатумда холинергиялық жүйенің белсенділігінің басым болуы

e)

гиперсинхрондық разрядтармен қатар нейрон белсенділігінің артуы

39.

Науқаста гиперпиретикалық қызба, басының қатты ауырсынуы, жүрек айнуы, тоқтаусыз құсу, көз қарығуы (жарыққа қарай алмауы) байқалды. Науқастың жағдайы өте ауыр. Науқастың денесі керілген, басы шалқайған, аяқтары тізебуынға бүгілген және ішіне қарай тартылған. Санында және жамбасынында петехиальді бөрітпелер пайда болған. Керниг және Брудзинский симптомы екі жағынан да оң. Жұлын-ми сұйықтығы сарғыш жасыл түсті, мөлдір емес. Осы нейроинфекцияның ену жері саналады:

a)

бадамшабез

b)

мұрын-жұтқыншақ

c)

жыныс жолдары

d)

жарақаттанған тері

e)

несепшығаратын төменгі жолдар