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WorksheetsGENETICA 2024
Total questions: 65
Worksheet time: 33mins
¿Qué son los ácidos nucleicos?
Constituyen el material genético de los organismos y son necesarios para el almacenamiento y la expresión de la información genética.
2. ¿Cuál es el ácido nucleico más abundante en la célula eucariota?
3. ¿Cómo se encuentra el DNA en las células procariotas?
En su único cromosoma y en forma de plásmidos
4. ¿Cómo se encuentra el DNA en las células eucariotas?
En el núcleo, en forma de cromosomas, además de las mitocondrias
5. ¿Cuál es la principal función del RNA?
Transferir la información contenida en el ADN para su expresión en el citoplasma
6. ¿Qué es un nucleótido?
Es la unidad básica de los ácidos nucleicos
7. ¿Cómo está conformado un nucleótido?
Tres componentes: base nitrogenada (Purina o pirimidina), pentosa (desoxirribosa, ribosa) y un grupo fosfato
8. ¿Cuáles son los dos grupos de bases nitrogenadas que hay?
purina y dogchow
Purinas y Pirimidinas
pirrimidinas y purrinas
¿Qué componente de los nucleótidos les confiere la acidez a las moléculas de ácidos nucleicos?
El grupo fosfato que le da cargas negativas
¿Qué diferencias de bases hay entre el DNA y el RNA?
d) En el ADN, las bases nitrogenadas incluyen adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T), mientras que en el ARN son adenina (A), citosina (C), guanina (G) y citosina (C).
c) Las bases nitrogenadas presentes en el ADN son adenina (A), citosina (C), guanina (G) y uracilo (U), mientras que en el ARN son adenina (A), citosina (C), guanina (G) y citosina (C).
b) En el ADN, las bases nitrogenadas son adenina (A), citosina (C), guanina (G) y uracilo (U), mientras que en el ARN son adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T).
Solo hay T en el los nucleótidos de ADN y solo U en los nucleótidos del ARN, el ARN es una cadena sencilla y la el azúcar que constituye los nucleótidos es la ribosa.
¿Qué tipo de azúcar se encuentra en los ácidos nucleicos?
Una pentosa
¿Cuál es la principal diferencia entre la ribosa y la desoxirribosa?
a)La ribosa posee un grupo hidroxilo en el carbono dos, mientras que la segunda carece de ese grupo funcional y solo cuenta con un hidrogeno.
b) La ribosa es un azúcar de cinco carbonos, mientras que la desoxirribosa es un azúcar de seis carbonos.
c) La ribosa se encuentra en el ARN (ácido ribonucleico), mientras que la desoxirribosa se encuentra en el ADN (ácido desoxirribonucleico).
d) La ribosa es menos estable que la desoxirribosa debido a la presencia de un grupo hidroxilo adicional, lo que la hace más susceptible a la degradación química.
¿Qué es un nucleósido?
a) Los nucleósidos son monómeros que forman parte de los polinucleótidos, como el ADN y el ARN, y están compuestos por una base nitrogenada unida a un fosfato
b)Es la unión de una base nitrogenada y la pentosa
c) Los nucleósidos son azúcares de cinco carbonos unidos a bases nitrogenadas, sin la presencia de un grupo fosfato.
d) Los nucleósidos son fragmentos de ADN o ARN que contienen información genética codificada en su secuencia de bases nitrogenadas.
Describe la estructura primaria del ADN
En la estructura primaria del ADN, los nucleótidos están unidos entre sí mediante enlaces fosfodiéster, formando una cadena de azúcar-fosfato con las bases nitrogenadas proyectadas hacia el interior.
La estructura primaria del ADN es una doble hélice, con dos cadenas antiparalelas de nucleótidos que se entrelazan mediante puentes de hidrógeno entre las bases complementarias.
Es la secuencia de nucleótidos del nucleótido linealizado
d) La estructura primaria del ADN es una cadena sencilla de nucleótidos, con las bases nitrogenadas dispuestas en una secuencia específica determinada por la información genética.
¿Cómo se escribe la secuencia de nucleótidos en una cadena polinucleótida?
La secuencia de nucleótidos en una cadena polinucleótida se escribe de manera lineal, comenzando desde el extremo 3' hacia el extremo 5' de la cadena.
En dirección 5´ a 3´
La secuencia de nucleótidos en una cadena polinucleótida se escribe utilizando el código genético estándar, donde cada trinucleótido codifica para un aminoácido específico durante la síntesis de proteínas.
La secuencia de nucleótidos en una cadena polinucleótida se representa utilizando un código numérico, donde cada número corresponde a una base nitrogenada específica según un sistema de codificación establecido.
Menciona las tres principales características de la doble cadena del DNA
La doble cadena de ADN es una estructura lineal, con dos cadenas idénticas dispuestas una al lado de la otra.
La doble cadena de ADN tiene una estructura zigzagueante debido a los enlaces de hidrógeno entre las bases nitrogenadas.
La doble cadena de ADN es una estructura rígida y estática que no permite la interacción con otras moléculas.
Es antiparalela, complementaria y forma un giro helicoidal dextrógiro o levógiro.
¿Cuáles son las tres formas estructurales del DNA?
¿Cuáles son las principales características del DNA tipo Z?
Su giro helicoidal es levógiro que da 12 pares de bases por vuelta con un ángulo de inclinación de 9° del plano de los pares de bases
El ADN tipo Z tiende a formarse en secuencias de nucleótidos que tienen alternancia de purinas y pirimidinas, lo que provoca un giro en la estructura de la doble hélice.
El ADN tipo Z presenta una mayor cantidad de pares de bases por vuelta de hélice en comparación con el ADN tipo B.
El ADN tipo Z se encuentra comúnmente en regiones del genoma que están involucradas en la regulación génica y la respuesta a estímulos externos.
Cuáles son los 5 principales tipos de histonas?
H11, H22A, H22B, H33 y H44
H1, H2A, H2B, H3 y H4
H, H2, H2, H3 y H4
H1, H2AA, H2BB, H33 y H44
¿Cuánto mide aproximadamente el DNA genómico de las células eucariotas?
¿Cuántas vueltas de DNA se dan por casa octámero de histonas?
1.7 vueltas por octámero
2.5 vueltas por octámero
1.25 vueltas por octámero
3.75 vueltas por octámero
¿Qué son las modificaciones epigenéticas?
Es la adición de grupos acetilo, metilo o fosfato, para modificar la unión de las histonas al DNA y así mismo regular la disponibilidad de la información genética.
¿Qué es el solenoide?
Es una estructura más compacta donde los nucleosomas se compactan para formar un
polinucleosoma de seis unidades
¿Qué es la heterocromatina?
Es la cromatina transcripcionalmente inactiva que se encuentra en un mayor estado de compactación.
¿Qué es la eucromatina?
Es la cromatina transcripcionalmente activa por lo que se encuentra poco condensada
¿Qué causa la desnaturalización del DNA?
Exposición de los ácidos nucleicos a agentes químicos o físicos, cambios de pH y enzimas
¿Es el precursor de los demás tipos de RNA que se encuentran en el citoplasma?
ARN mensajero (ARNm)
ARN ribosomal (ARNr)
ARN de transferencia (ARNt)
ARN heterogéneo nuclear
Es el ARN que sirve de molde para la síntesis de proteínas en el proceso de traducción
ARN ribosomal (ARNr)
ARN de transferencia (ARNt)
ARN mensajero
ARN nuclear (ARNn)
Es el ARN que presenta bases nitrogenadas inusuales, como la inosina, la dihidrouridina y en el se ubica la secuencia anticodón que reconoce los codones del mRNA
ARN mensajero (ARNm
ARN de transferencia
ARN nuclear (ARNn)
ARN ribosomal (ARNr)
Este RNA está implicado en procesos de maduración del RNA heterogéneo nuclear
ARN mensajero (ARNm) b) ARN
ribosomal (ARNr)
ARN de transferencia (ARNt)
ARN pequeño nuclear
Estos ácidos ribonucleicos funcionan como catalizadores biológicos
Ribozimas
. Este RNA fue descubierto por el grupo de David Baulcombe y originalmente los describieron como parte del mecanismo de regulación génica postraduccional.
ARN pequeños de interferencia
Es un tipo de RNA que se unen a una secuencia complementaria de mRNA y bloquean la traducción
¿Qué es genoma?
Es el conjunto de instrucciones genéticas que se encuentra en una célula.
¿Qué es un gen?
Conjunto de secuencias de ADN que codifican para proteínas funcionales y que pueden estar localizados en mas de un locus en el ADN
¿Qué son los cromosomas?
Moléculas lineales de DNA, asociadas con proteínas que lo compactan
Unidades organizativas de la herencia celular.
Portadores de información genética hereditaria.
b) Formas condensadas de ADN que se encuentran en el núcleo de las células.
¿Cuál es el número de bases nitrogenadas del genoma humano?
3.3 x 10 a la potencia 9
3.2 x 10 a la potencia 9
3.1 x 10 a la potencia 9
3 x 10 a la potencia 9
¿Cuánto porciento del genoma humano codifica para proteínas?
3% de todo el genoma
2% de todo el genoma
1% de todo el genoma
5% de todo el genoma
¿Qué es un intrón?
Es una parte del gen que no codifica
¿Qué es un exón?
Es una parte del gen que codifica para proteínas
¿Qué es un alelo?
Es cada una de las dos o más versiones de un gen para expresarse
¿Qué es el locus?
Es el lugar específico del cromosoma donde está localizado un gen
Describe cromosoma metacéntrico
es un cromosoma cuyo centrómero se encuentra en la mitad del cromosoma, dando lugar a brazos de igual longitud
es un cromosoma en el cual el centrómero se ubica de tal manera que un brazo en ligeramente más corto que el otro.
es aquel cromosoma en el que el centrómero se encuentra más cercano a uno de los telómeros, dando como resultado un brazo muy corto (p) y el otro largo (q).
Describe cromosoma Subcentrico
es un cromosoma cuyo centrómero se encuentra en la mitad del cromosoma, dando lugar a brazos de igual longitud
es un cromosoma en el cual el centrómero se ubica de tal manera que un brazo en ligeramente más corto que el otro.
es aquel cromosoma en el que el centrómero se encuentra más cercano a uno de los telómeros, dando como resultado un brazo muy corto (p) y el otro largo (q).
Describe cromosoma Acrocéntrico:
es un cromosoma cuyo centrómero se encuentra en la mitad del cromosoma, dando lugar a brazos de igual longitud
es un cromosoma en el cual el centrómero se ubica de tal manera que un brazo en ligeramente más corto que el otro.
es aquel cromosoma en el que el centrómero se encuentra más cercano a uno de los telómeros, dando como resultado un brazo muy corto (p) y el otro largo (q).
¿Qué son los telómeros?
Son secuencias repetitivas de ADN que se encuentra en los extremos de los cromosomas.
¿Cuáles son las secuencias de bases de ADN que se repiten en los telómeros?
¿Qué es el ADN satélite?
Es el ADN que se encuentra en los centrómeros, esta formado por la repetición de una secuencia de ADN miles de veces en tándem
Es el ADN que se encuentra en los telómeros, formado por secuencias de 6 a 25 nucleótidos que se repiten en tándem
Se encuentra en todo el genoma son qsecuencias de 2, 3 o 4 nucleótidos, útiles como marcadores genéticos
¿Qué es el ADN minisatélite?
Es el ADN que se encuentra en los centrómeros, esta formado por la repetición de una secuencia de ADN miles de veces en tándem
Es el ADN que se encuentra en los telómeros, formado por secuencias de 6 a 25 nucleótidos que se repiten en tándem
Se encuentra en todo el genoma son qsecuencias de 2, 3 o 4 nucleótidos, útiles como marcadores genéticos
¿Qué es el ADN microsatélite?
Es el ADN que se encuentra en los centrómeros, esta formado por la repetición de una secuencia de ADN miles de veces en tándem
Es el ADN que se encuentra en los telómeros, formado por secuencias de 6 a 25 nucleótidos que se repiten en tándem
Se encuentra en todo el genoma son qsecuencias de 2, 3 o 4 nucleótidos, útiles como marcadores genéticos
¿Qué es un repetido en tándem?
Bloques o copias pegadas de bases nitrogenadas pegadas unas tras otras que no codifica
Son secuencias en el genoma que tiene gran similitud con genes conocidos, pero no son funcionales ya que carecen de secuencias promotoras
Es un ADN no codificante altamente repetitivo disperso en todo el genoma
Son secuencias de ADN que sólo llevan información genética para poder moverse dentro de los genomas de los seres vivos
¿Qué es un el ADN repetido disperso?
Bloques o copias pegadas de bases nitrogenadas pegadas unas tras otras que no codifica
Son secuencias en el genoma que tiene gran similitud con genes conocidos, pero no son funcionales ya que carecen de secuencias promotoras
Es un ADN no codificante altamente repetitivo disperso en todo el genoma
Son secuencias de ADN que sólo llevan información genética para poder moverse dentro de los genomas de los seres vivos
¿Qué son los pseudogenes?
Bloques o copias pegadas de bases nitrogenadas pegadas unas tras otras que no codifica
Son secuencias en el genoma que tiene gran similitud con genes conocidos, pero no son funcionales ya que carecen de secuencias promotoras
Es un ADN no codificante altamente repetitivo disperso en todo el genoma
Son secuencias de ADN que sólo llevan información genética para poder moverse dentro de los genomas de los seres vivos
¿Qué son los transposones?
Bloques o copias pegadas de bases nitrogenadas pegadas unas tras otras que no codifica
Son secuencias en el genoma que tiene gran similitud con genes conocidos, pero no son funcionales ya que carecen de secuencias promotoras
Es un ADN no codificante altamente repetitivo disperso en todo el genoma
Son secuencias de ADN que sólo llevan información genética para poder moverse dentro de los genomas de los seres vivos
¿Cuáles son los dos tipos de transposones?
Transposones de DNA y retrotranposones
¿Qué es el ideograma?
Un modelo tridimensional de la estructura del ADN en forma de doble hélice.
Un método de mapeo genético que utiliza marcadores moleculares para localizar genes en los cromosomas.
Una técnica de análisis de células que permite visualizar los cromosomas bajo un microscopio.
Es la representación grafica del cariotipo
¿Qué cromosomas son submetacentricos medianos?
Del 6 al 12
¿Qué cromosomas son submetacentricos grandes?
4 y 5
1, 2 y 3
13, 14 y 15
Del 6 al 12
¿Qué cromosomas son metacéntricos grandes?
4 y 5
1, 2 y 3
13, 14 y 15
Del 6 al 12
¿Qué cromosomas son acrocéntricos grandes?
4 y 5
1, 2 y 3
13, 14 y 15
Del 6 al 12
¿Qué cromosomas son acrocéntricos pequeños?
Cromosomas 13, 14, 15, 21.
Cromosomas X e Y
Cromosomas 18, 19, 20, 22.
21 y 22
¿Cuáles son los dos tipos de heterocromatina?
Facultativa y constitutiva
Es el tipo de heterocromatina que puede ocupar cromosomas enteros inactivos en un tipo celular expresados en otro.
Constitutiva
Facultativa
Es el tipo de heterocromatina que no se expresa, incluye secuencias cortas repetitivas ejemplos de ella la encontramos en los telómeros y centrómeros
Constitutiva
Facultativa
¿Dónde suceden las aneuploidías?
Telofase de la meiosis 1
Anafase de la meiosis 1
Anafase de la meiosis 2
