wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

2 Семестр 3) Обмен отдельных аминокислот

Total questions: 24

Worksheet time: 12mins

Name
Class
Date
1.

1. Альбиносы плохо переносят влияние ультрафиолета – во время загара получают ожоги.

Нарушение метаболизма какой аминокислоты лежит в основе данного явления?

a)

А. Фенилаланина;

b)

Б. Триптофана;

c)

В. Метионина;

d)

Г. Глутаминовой кислоты;

e)

Д. Гистидина.

2.

2. В организме человека есть пептид, в образовании которого принимает участие гамма-

карбоксильная группа глутаминовой кислоты. Как называется этот пептид?

a)

А. Глутатион;

b)

Б. Вазопрессин;

c)

В. Карнозин;

d)

Г. Ансерин;

e)

Д. Окситоцин.

3.

3. В моче трехмесячного ребенка выявлено повышенное содержание гомогентизиновой

кислоты. Моча при стоянии на воздухе темнеет. Для какого из ниже перечисленных

заболеваний характерны описанные изменения?

a)

А. Альбинизма;

b)

Б. Фенилкетонурии;

c)

В. Алкаптонурии;

d)

Г. Аминоацидурии;

e)

Д. Цистинурии.

4.

4. При жировой инфильтрации печени нарушается синтез фосфолипидов. Какое вещество

может усиливать процессы метилирования при синтезе фосфолипидов?

a)

А. Аскорбиновая кислота;

b)

Б. Метионин;

c)

В. Глюкоза;

d)

Г. Глицерин;

e)

Д. Цитрат.

5.

5. У больного с черепной травмой наблюдаются судорожные эпилептиформные припадки,

которые регулярно повторяются. Образование какого биогенного амина нарушено?

a)

А. Гистамина;

b)

Б. ГАМК;

c)

В. Адреналина;

d)

Г. Серотонина;

e)

Д. Дофамина.

6.

6. Под действием ультрафиолетовых лучей у человека темнеет кожа – это защитная

реакция организма. Какое защитное вещество – производное аминокислот –

синтезируется в клетках под действием ультрафиолета?

a)

А. Аргинин;

b)

Б. Фенилаланин;

c)

В. Метионин;

d)

Г. Меланин;

e)

Д. Тироксин.

7.

1. При алкаптонурии в моче больного обнаружили большое количество гомогентизиновой

   кислоты (моча темнеет на воздухе). Врожденный дефект какого фермента при этом наблюдается?

a)

А. Тирозинаминотрансферазы;

b)

Б. Аланинаминотрансферазы;

c)

В. Тирозиназы;

d)

Г. Фенилаланин-4-монооксигеназы;

e)

Д. Оксидазы гомогентизиновой кислоты.

8.

 

2. В психиатрии для лечения некоторых заболеваний ЦНС используют биогенные амины.

Назовите препарат этой группы, являющийся медиатором торможения.

a)

А. Гамма-аминомасляная кислота;

b)

Б. Гистамин;

c)

В. Серотонин;

d)

Г. Дофамин;

e)

Д. Таурин.

9.

3. У ребенка грудного возраста наблюдается потемнение склер, слизистых оболочек,

ушных раковин, мочи на воздухе. В моче и крови обнаружили гомогентизиновую

кислоту. Ваш диагноз?

a)

А. Альбинизм;

b)

Б. Алкаптонурия;

c)

В. Цистинурия;

d)

Г. Порфирия;

e)

Д. Гемолитическая анемия.

10.

4. В больницу поступил 9-летний мальчик, умственно и физически отсталый.

Биохимический анализ крови показал повышенный уровень фенилаланина.

Блокирование какого фермента может привести к такому состоянию?

a)

А. Фенилаланин-4-монооксигеназы;

b)

Б. Оксидазы гомогентизиновой кислоты;

c)

В. Глутаминтрансаминазы

d)

Г. Аспартатаминотрансферазы;

e)

Д. Глутаматдекарбоксилазы.

11.

 

5. При повторном действии ультрафиолетовых лучей у человека темнеет кожа вследствие

синтеза в ней меланина, который защищает кожу от повреждений. Основным

механизмом включения этой защиты является:

a)

А. угнетение тирозиназы;

b)

Б. активация тирозиназы;

c)

В. активация оксидазы гомогентизиновой кислоты;

d)

Г. угнетение оксидазы гомогентизиновой кислоты;

e)

Д. угнетение фенилаланингидроксилазы.

12.

6. В организме человека есть пептид, в образовании которого принимает участие гамма-

карбоксильная группа глутаминовой кислоты. Как называется этот пептид?

a)

А. Глутатион;

b)

Б. Вазопрессин;

c)

В. Карнозин;

d)

Г. Ансерин;

e)

Д. Окситоцин.

13.

 

1. Мать заметила, что у ее 5-летнего ребенка темная моча. Ребенок ни на что не жалуется.

Желчных пигментов в моче не обнаружено. Диагноз – алкаптонурия. Дефицит какого

фермента при этом наблюдается?

a)

А. Фенилаланингидроксилазы;

b)

Б. Оксидазы гомогентизиновой кислоты;

c)

В. Тирозиназы;

d)

Г. Оксидазы оксифенилпирувата;

e)

Д. Декарбоксилазы фенилпирувата.

14.

2. У новорожденного на 6-й день в моче обнаружен избыток фенилпирувата и фенилацетата. Обмен какой аминокислоты нарушен?

a)

А. Триптофана;

b)

Б. Фенилаланина;

c)

В. Метионина;

d)

Г. Гистидина;

e)

Д. Аргинина.

15.

3. При декарбоксилировании аминокислоты гистидина образуется очень активный амин – медиатор воспаления и аллергии, а именно:

a)

А. серотонин;

b)

Б. гистамин;

c)

В. дофамин;

d)

Г. гамма-аминомасляная кислота;

e)

Д. триптамин.

16.

 

4. Больной, 13 лет, жалуется на общую слабость, обмороки, быструю утомляемость. Наблюдается отставание в умственном развитии. При обследовании обнаружена высокая концентрация валина, изолейцина, лейцина в моче и крови. Моча имеет специфический запах. Причина этого состояния:

a)

А. гистидинемия;

b)

Б. голезнь Аддисона;

c)

В. тирозиноз;

d)

Г. болезнь кленового сиропа;

e)

Д. диффузный токсический зоб.

17.

5. У 10-месячного ребенка, родители которого брюнеты – светлые волосы, очень светлая кожа и голубые глаза. Внешне после рождения производил нормальное впечатление, но на протяжении последних 3 месяцев наблюдаются нарушения мозгового кровообращения, отставание в умственном развитии. Причиной такого состояния стала:

a)

А. галактоземия;

b)

Б. гликогеноз;

c)

В. фенилкетонурия;

d)

Г. острая порфирия;

e)

Д. гистидинемия.

18.

6. При жировой инфильтрации печени нарушается синтез фосфолипидов. Какое вещество

может усиливать процессы метилирования при синтезе фосфолипидов?

a)

А. Аскорбиновая кислота;

b)

Б. Метионин;

c)

В. Глюкоза;

d)

Г. Глицерин;

e)

Д. Цитрат.

19.

1. Одна из форм врожденной патологии сопровождается торможением превращения фенилаланина в тирозин. Биохимическим признаком болезни является накопление в организме некоторых органических кислот, в том числе:

a)

А. цитратной;

b)

Б. фенилпировиноградной;

c)

В. пировиноградной;

d)

Г молочной;

e)

Д. глутаминовой.

20.

2. У молодого человека, 19 лет, выражены признаки депигментации кожи, вызванные нарушением синтеза меланина. Нарушение обмена какой аминокислоты приводит к этому?

a)

А. Гистидина;

b)

Б. Триптофана;

c)

В. Тирозина;

d)

Г. Пролина;

e)

Д. Глицина.

21.

3. В крови больного раком мочевого пузыря - высокое содержание серотонина и оксиантраниловой кислоты. С избыточным поступлением в организм какой аминокислоты это связано?

a)

А. Триптофана;

b)

Б. Аланина;

c)

В. Гистидина;

d)

Г. Метионина;

e)

Д. Тирозина.

22.

4. При жировой инфильтрации печени нарушается синтез фосфолипидов. Какое вещество

может усиливать процессы метилирования при синтезе фосфолипидов?

a)

А. Аскорбиновая кислота

b)

Б. Метионин;

c)

В. Глюкоза;

d)

Г. Глицерин;

e)

Д. Цитрат.

23.

 

5. Больной, 13 лет, жалуется на общую слабость, обмороки, быструю утомляемость. Наблюдается отставание в умственном развитии. При обследовании обнаружена высокая концентрация валина, изолейцина, лейцина в моче и крови. Моча имеет специфический запах. Причина этого состояния:

a)

А. гистидинемия;

b)

Б. голезнь Аддисона;

c)

В. тирозиноз;

d)

Г. болезнь кленового сиропа;

e)

Д. диффузный токсический зоб.

24.

6. У ребенка грудного возраста наблюдается потемнение склер, слизистых оболочек, ушных раковин, мочи на воздухе. В моче и крови обнаружили гомогентизиновую кислоту. Ваш диагноз?

a)

А. Альбинизм;

b)

Б. Алкаптонурия;

c)

В. Цистинурия;

d)

Г. Порфирия;

e)

Д. Гемолитическая анемия.