NEW
Font size
Worksheets2 Семестр 3) Обмен отдельных аминокислот
Total questions: 24
Worksheet time: 12mins
1. Альбиносы плохо переносят влияние ультрафиолета – во время загара получают ожоги.
Нарушение метаболизма какой аминокислоты лежит в основе данного явления?
А. Фенилаланина;
Б. Триптофана;
В. Метионина;
Г. Глутаминовой кислоты;
Д. Гистидина.
2. В организме человека есть пептид, в образовании которого принимает участие гамма-
карбоксильная группа глутаминовой кислоты. Как называется этот пептид?
А. Глутатион;
Б. Вазопрессин;
В. Карнозин;
Г. Ансерин;
Д. Окситоцин.
3. В моче трехмесячного ребенка выявлено повышенное содержание гомогентизиновой
кислоты. Моча при стоянии на воздухе темнеет. Для какого из ниже перечисленных
заболеваний характерны описанные изменения?
А. Альбинизма;
Б. Фенилкетонурии;
В. Алкаптонурии;
Г. Аминоацидурии;
Д. Цистинурии.
4. При жировой инфильтрации печени нарушается синтез фосфолипидов. Какое вещество
может усиливать процессы метилирования при синтезе фосфолипидов?
А. Аскорбиновая кислота;
Б. Метионин;
В. Глюкоза;
Г. Глицерин;
Д. Цитрат.
5. У больного с черепной травмой наблюдаются судорожные эпилептиформные припадки,
которые регулярно повторяются. Образование какого биогенного амина нарушено?
А. Гистамина;
Б. ГАМК;
В. Адреналина;
Г. Серотонина;
Д. Дофамина.
6. Под действием ультрафиолетовых лучей у человека темнеет кожа – это защитная
реакция организма. Какое защитное вещество – производное аминокислот –
синтезируется в клетках под действием ультрафиолета?
А. Аргинин;
Б. Фенилаланин;
В. Метионин;
Г. Меланин;
Д. Тироксин.
1. При алкаптонурии в моче больного обнаружили большое количество гомогентизиновой
кислоты (моча темнеет на воздухе). Врожденный дефект какого фермента при этом наблюдается?
А. Тирозинаминотрансферазы;
Б. Аланинаминотрансферазы;
В. Тирозиназы;
Г. Фенилаланин-4-монооксигеназы;
Д. Оксидазы гомогентизиновой кислоты.
2. В психиатрии для лечения некоторых заболеваний ЦНС используют биогенные амины.
Назовите препарат этой группы, являющийся медиатором торможения.
А. Гамма-аминомасляная кислота;
Б. Гистамин;
В. Серотонин;
Г. Дофамин;
Д. Таурин.
3. У ребенка грудного возраста наблюдается потемнение склер, слизистых оболочек,
ушных раковин, мочи на воздухе. В моче и крови обнаружили гомогентизиновую
кислоту. Ваш диагноз?
А. Альбинизм;
Б. Алкаптонурия;
В. Цистинурия;
Г. Порфирия;
Д. Гемолитическая анемия.
4. В больницу поступил 9-летний мальчик, умственно и физически отсталый.
Биохимический анализ крови показал повышенный уровень фенилаланина.
Блокирование какого фермента может привести к такому состоянию?
А. Фенилаланин-4-монооксигеназы;
Б. Оксидазы гомогентизиновой кислоты;
В. Глутаминтрансаминазы
Г. Аспартатаминотрансферазы;
Д. Глутаматдекарбоксилазы.
5. При повторном действии ультрафиолетовых лучей у человека темнеет кожа вследствие
синтеза в ней меланина, который защищает кожу от повреждений. Основным
механизмом включения этой защиты является:
А. угнетение тирозиназы;
Б. активация тирозиназы;
В. активация оксидазы гомогентизиновой кислоты;
Г. угнетение оксидазы гомогентизиновой кислоты;
Д. угнетение фенилаланингидроксилазы.
6. В организме человека есть пептид, в образовании которого принимает участие гамма-
карбоксильная группа глутаминовой кислоты. Как называется этот пептид?
А. Глутатион;
Б. Вазопрессин;
В. Карнозин;
Г. Ансерин;
Д. Окситоцин.
1. Мать заметила, что у ее 5-летнего ребенка темная моча. Ребенок ни на что не жалуется.
Желчных пигментов в моче не обнаружено. Диагноз – алкаптонурия. Дефицит какого
фермента при этом наблюдается?
А. Фенилаланингидроксилазы;
Б. Оксидазы гомогентизиновой кислоты;
В. Тирозиназы;
Г. Оксидазы оксифенилпирувата;
Д. Декарбоксилазы фенилпирувата.
2. У новорожденного на 6-й день в моче обнаружен избыток фенилпирувата и фенилацетата. Обмен какой аминокислоты нарушен?
А. Триптофана;
Б. Фенилаланина;
В. Метионина;
Г. Гистидина;
Д. Аргинина.
3. При декарбоксилировании аминокислоты гистидина образуется очень активный амин – медиатор воспаления и аллергии, а именно:
А. серотонин;
Б. гистамин;
В. дофамин;
Г. гамма-аминомасляная кислота;
Д. триптамин.
4. Больной, 13 лет, жалуется на общую слабость, обмороки, быструю утомляемость. Наблюдается отставание в умственном развитии. При обследовании обнаружена высокая концентрация валина, изолейцина, лейцина в моче и крови. Моча имеет специфический запах. Причина этого состояния:
А. гистидинемия;
Б. голезнь Аддисона;
В. тирозиноз;
Г. болезнь кленового сиропа;
Д. диффузный токсический зоб.
5. У 10-месячного ребенка, родители которого брюнеты – светлые волосы, очень светлая кожа и голубые глаза. Внешне после рождения производил нормальное впечатление, но на протяжении последних 3 месяцев наблюдаются нарушения мозгового кровообращения, отставание в умственном развитии. Причиной такого состояния стала:
А. галактоземия;
Б. гликогеноз;
В. фенилкетонурия;
Г. острая порфирия;
Д. гистидинемия.
6. При жировой инфильтрации печени нарушается синтез фосфолипидов. Какое вещество
может усиливать процессы метилирования при синтезе фосфолипидов?
А. Аскорбиновая кислота;
Б. Метионин;
В. Глюкоза;
Г. Глицерин;
Д. Цитрат.
1. Одна из форм врожденной патологии сопровождается торможением превращения фенилаланина в тирозин. Биохимическим признаком болезни является накопление в организме некоторых органических кислот, в том числе:
А. цитратной;
Б. фенилпировиноградной;
В. пировиноградной;
Г молочной;
Д. глутаминовой.
2. У молодого человека, 19 лет, выражены признаки депигментации кожи, вызванные нарушением синтеза меланина. Нарушение обмена какой аминокислоты приводит к этому?
А. Гистидина;
Б. Триптофана;
В. Тирозина;
Г. Пролина;
Д. Глицина.
3. В крови больного раком мочевого пузыря - высокое содержание серотонина и оксиантраниловой кислоты. С избыточным поступлением в организм какой аминокислоты это связано?
А. Триптофана;
Б. Аланина;
В. Гистидина;
Г. Метионина;
Д. Тирозина.
4. При жировой инфильтрации печени нарушается синтез фосфолипидов. Какое вещество
может усиливать процессы метилирования при синтезе фосфолипидов?
А. Аскорбиновая кислота
Б. Метионин;
В. Глюкоза;
Г. Глицерин;
Д. Цитрат.
5. Больной, 13 лет, жалуется на общую слабость, обмороки, быструю утомляемость. Наблюдается отставание в умственном развитии. При обследовании обнаружена высокая концентрация валина, изолейцина, лейцина в моче и крови. Моча имеет специфический запах. Причина этого состояния:
А. гистидинемия;
Б. голезнь Аддисона;
В. тирозиноз;
Г. болезнь кленового сиропа;
Д. диффузный токсический зоб.
6. У ребенка грудного возраста наблюдается потемнение склер, слизистых оболочек, ушных раковин, мочи на воздухе. В моче и крови обнаружили гомогентизиновую кислоту. Ваш диагноз?
А. Альбинизм;
Б. Алкаптонурия;
В. Цистинурия;
Г. Порфирия;
Д. Гемолитическая анемия.
