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Test Genética Clásica Mendeliana

Total questions: 20

Worksheet time: 22mins

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1.

Aspecto físico de un organismo:

a)

Fenotipo

b)

Genotipo

c)

Cariotipo

d)

Herencia genética

2.

Ambos alelos para un gen determinado son iguales:

a)

Homocigoto

b)

Heterocigoto

c)

Homólogo

d)

Dominante

3.

En un caso de herencia genética se observan 3 fenotipos distintos en la descendencia. La característica heredable depende de un locus génico con 2 alelos.

a)

Es un caso de la 3ª Ley de Mendel

b)

Es un caso de herencia ligada al sexo

c)

Es un caso de herencia autosómica dominante

d)

Es un caso de herencia intermedia

4.

Lugar físico ocupado por un gen en la molécula de ADN de un cromosoma:

a)

Locus

b)

Cromátida

c)

Centrómero

d)

Nucléolo

5.

¿Cuál es la proporción genotípica esperada en un cruce de dos individuos heterocigotos?

a)

3:1:1

b)

1:1:1

c)

2:1:1

d)

1:2:1

6.

En una pareja la mujer tiene un tipo sanguíneo B heterocigota y su pareje tiene el grupo sanguíneo A homocigoto. La pareja tiene una hija con el grupo sanguíneo A, ¿cuál es la probabilidad de tener otro hijo con el mismo grupo sanguíneo del padre?

a)

25%

b)

50 %

c)

75%

d)

0%

7.

Considerado el padre de la genética.

a)

Gregor Mendel

b)

Alexander Oparin

c)

Hugo de Vries y Carl Correns

d)

Charles Darwin

8.

Fragmento del ADN de un cromosoma que contiene información para un carácter

a)

Gen

b)

Cromátida

c)

Alelo dominante

d)

Centrómero

9.

¿Qué característica tiene la primera generación filial (F1) de según las leyes de Mendel?

a)

Todos los descendientes son distintos

b)

Aparecen dos fenotipos diferentes en la descendencia

c)

La desdendencia no se parece a ningún parental

d)

La descendencia es uniforme

10.

En esta genealogía, ¿el carácter hereditario (los individuos sombreados) es dominante o recesivo?

a)

dominante

b)

recesivo

c)

codominante

d)

es un carácter ligado al sexo

11.

¿Cuántas niñas en esta familia expresan este trastorno recesivo?

a)

4

b)

5

c)

6

d)

7

12.

No hay portadores de la Enfermedad de Huntington, ya sea que la padezcan o no. ¿La enfermedad de Huntington es causada por un alelo dominante o recesivo?

a)

Dominante

b)

Recesivo

c)

Ligado al sexo

d)

No es heredable

13.

¿Cuál será el genotipo para la persona III-3?

a)

GG

b)

Gg

c)

gg

d)

No podemos estar 100% seguros del genotipo.

14.

¿Cuál es el tipo de herencia que se muestra aquí?

a)

Dominante autosómico

b)

Autosómica recesiva

c)

Ligado al sexo recesivo

d)

Codominante

15.

¿Qué es un autosoma?

a)

Cualquiera de los cromosomas que no determinan el sexo

b)

Es uno de los dos cromosomas sexuales

c)

Es la pareja de cromosomas 21

d)

Es el número de cromosomas de un gameto

16.

Cuando hacemos el siguiente cruce: Aa x Aa, ¿cuál será la proporcion fenotípica de la descendencia?

a)

9:3:3:1

b)

3:1

c)

9:6:3:1

d)

9:1

17.

Cuando hacemos el siguiente cruce: AaBb x AaBb, ¿cuál será la proporción fenotípica de la descendencia?

a)

9:3:3:1

b)

3:1

c)

9:6:3:1

d)

9:1

18.

En un experimento de Genética se estudia la herencia de dos genes diferentes (gen A y gen B). Cada uno de ellos tiene dos alelos. Ambos genes siguen un tipo de herencia autosómica dominante. Sin embargo, al cruzar dos individuos doble heterocigóticos (AaBb), no se obtienen las proporciones predichas por la 3ª Ley de Mendel.

a)

Los genes A y B están ligados

b)

Se trata de un tipo de herencia intermedia

c)

Se trata de un caso de alelismo múltiple

d)

Son genes situados en el segmento no homólogo del cromosoma X

19.

En una especie diploide, ¿cuántos alelos tiene un individuo para cada gen?

a)

Dos

b)

Cuatro

c)

Uno

d)

Depende del gen. En algunos casos, dos; en otros casos, tres o incluso más.

20.

¿En qué consiste el retrocruzamiento?

a)

Se cruza el individuo problema con el homocigótico recesivo

b)

Se hace un cruce entre el individuo problema y el doble homocigótico

c)

Se observa la descendencia de un cruce de dos heterocigóticos

d)

Técnica aplicable solo a especies en las que podamos cruzar un descendiente de la segunda generación filial (F2) con el progenitor (P)