WorksheetsGenética Completo - Pre Saber
Total questions: 14
Worksheet time: 17mins
¿Dónde se encuentran determinadas las características de un organismo?
En los lisosomas
En la célula
En los cromosomas
En el ARN
¿Qué nombre reciben las formas alternativas de un mismo gen?
Moléculas
Enzimas
Cromosomas
Alelos
¿Qué tipo de herencia rige la enfermedad de la acondroplasia: un individuo recibe un gen (cromosoma autosómico) mutado de uno de los padres y este se comporta como alelo dominante?
Autosómica recesiva
Autosómica dominante
Gonosómica dominante
Gonosómica recesiva
¿Qué tipo de herencia es la raquitismo familiar, donde un solo gen ligado al cromosoma X puede causar la enfermedad?
Gonosómica dominante
Gonosómica recesiva
Autosómica dominante
Autosómica recesiva
¿Qué fenómeno genético se presenta cuando en el cruce de plantas homocigóticas de flor roja con plantas homocigóticas de flor blanca se producen híbridos que dan flores de color intermedio?
Mutaciones génicas
Dominancia incompleta
Codominancia
Herencia ligada al sexo
¿Qué son las mutaciones cromosómicas?
Cambios en las células somáticas
Cambios en la línea germinal
Cambios en la secuencia de ADN de un gen
Cambios en una porción del cromosoma
Turquesa es un pueblo ubicado al norte de África, cuya característica principal es que sus habitantes tiene ausente el lóbulo de la oreja. Dada la alta presencia de esta característica en los individuos, ha sido determinada como un factor dominante; sin embargo, se ha visto que en personas en las que uno de sus padres presenta lóbulo, este también lo presentará. Con esta información se puede inferir que la ausencia del lóbulo de la oreja es un carácter:
recesivo porque se presenta en la gran mayoría de la población cuyos padres tienen ausente este rasgo.
dominante porque se presenta en la minoría de la población cuyos padres tienen ausente esta característica.
recesivo porque está ausente en todas las personas que tienen al menos un padre con la presencia del rasgo.
dominante porque a medida que pasa el tiempo, más personas van a tender a tener presente el lóbulo de la oreja.
El señor Eufredo Sinisterra, preocupado por la fidelidad de su esposa decide asistir a una cita de asesoría genética con el fin de determinar el motivo por el cual sus tres hijos tienen ojos claros, siendo que los dos padres tienen los ojos color marrón. El resultado de las pruebas de paternidad arroja que en efecto los niños son hijos legítimos del señor Eufredo. ¿Cuál es la explicación de que los descendientes no presenten el color de ojos de sus padres?
Los dos padres son heterocigotos para el gen que codifica para el color de ojos.
Tanto Eufredo como su esposa son homocigotos recesivos para el color de los ojos.
El color oscuro de los ojos es recesivo y por eso no se presentó en los descendientes.
Los descendientes de esta pareja son homocigotos dominantes para el color de ojos.
En un cultivo de flores ornamentales se cruza una población de individuos de flores blancas con uno de flores púrpuras como se muestra en la siguiente imagen.
El informe preliminar reporta que del cruce realizado se obtuvo una población de 75 flores blancas y 225 flores moradas. Los resultados obtenidos corresponden a los rasgos:
fenotípicos porque se refieren a las combinaciones entre los alelos pertenecientes a este gen.
genotípicos porque dan cuenta de la característica visible que es expresada por este gen.
genotípicos porque se refieren al resultado de las secuencias genéticas correspondientes a este gen.
fenotípicos porque se refiere a la expresión física dada por los alelos pertenecientes a este gen.
Si el gen se segrega de forma independiente, el genotipo de los descendientes del cruce A será:
50% de la descendencia con el alelo de la hemofilia y el 50% restante sana
100% de la descendencia portadora del alelo de la hemofilia
100% de las hijas portadoras del alelo de la hemofilia
50% de los hijos y de las hijas que padecen la enfermedad
Según la gráfica anterior, el genotipo de los individuos 5 y 6 será, respectivamente:
heterocigoto y homocigoto sano
homocigotos sanos
heterocigotos
homocigoto enfermo y heterocigoto
La hemofilia es una enfermedad que se hereda siguiendo un patrón recesivo y está relacionada con el cromosoma X, además es mas común en hombres que en mujeres. Según lo anterior, respecto a los descendientes del cruce B se puede afirmar que:
todas las mujeres padecen la enfermedad y los hombres son portadores sanos
todas las mujeres son portadoras, y todos los hombres son sanos
todas las mujeres son portadoras y todos los
hombres padecen la enfermedad
50% de las mujeres padecen la enfermedad, así como el 50% de los hombres
El daltonismo es un carácter ligado al sexo, de genotipo heterogamético y asociado al cromosoma X. En este caso, el alelo recesivo está asociado con la enfermedad y el dominante con una visión normal. Si una mujer es portadora, la probabilidad de que sus hijos varones desarrollen el daltonismo es:
0
1/4
1/2
1
Los gemelos se originan a partir de la división de un ovocito fecundado, por lo que poseen el mismo material genético. Teniendo en cuenta esto, la razón por la cual existen diferencias en el comportamiento, crecimiento y apariencia de estos hermanos es que:
los genotipos son diferentes.
ambos poseen el mismo fenotipo.
el ambiente influye en el fenotipo.
el fenotipo influye en el genotipo.
