Es un síndrome glomerular caracterizado por una gran proteinuria (>3.5g), hipoalbuminemia, edema intensa, hiperlipidemia y lipiduria

Es un síndrome asociado a una lesión glomerular importante que se caracteriza por la pérdida rápida y progresiva de la función renal asociada a oliguria intensa y signos de síndrome nefrítico

Macroscópicamente: Los riñones están aumentados de tamaño y pálidos, a menudo con hemorragias petequiales en las superficies corticales. 

Microscópicamente:  Dominado por unas semilunas claramente diferenciadas. Puede haber neutrófilos y linfocitos. Las  semilunas pueden obliterar el espacio urinario y comprimir el ovillo  glomerular.

Es una glomerulopatía terminal ocasionada por varios tipos específicos de glomerulonefritis o que puede desarrollarse sin antecedentes de ninguna de las formas reconocidas de glomerulonefritis aguda

El rasgo característico histológico es una necrosis supurativa o la formación de absceso dentro del parénquima renal

Es una entidad caracterizada, morfológicamente, por daño de las células epiteliales tubulares y, clínicamente, por la supresión aguda de la función renal

Es la causa más frecuente de insuficiencia renal aguda

Morfológicamente: Necrosis de segmentos de los túbulos ( típicamente los túbulos proximales), cilindros proteináceos en los túbulos distales y edema intersticial.

Son características de la nefroesclerosis

Causa frecuente de muerte por uremia en sujetos con esclerodermia

Es el término utilizado para describir la dilatación de la pelvis renal y de los cálices asociados a la atrofia progresiva del riñón debido a la obstrucción de la salida de la orina

Carcinoma de células renales más frecuente que se asocia a pérdidas homocigóticas de proteína supresor del tumor VHL. Invaden la vena renal

Carcinoma de células renales que se asocia a mutaciones del oncogén MET, bilaterales, múltiples, papilas

Carcinoma de células renales menos frecuentes con células que no son claras

Características del tumor de Wilms