wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Эпигенетика

Total questions: 91

Worksheet time: 47mins

Name
Class
Date
1.

Былғары, тамақ, медицина, фармацевтикада, химия өндірісінде қолданылатын табиғи молекулалар:

a)

Антибиотиктер

b)

Ферменттер

c)

Крахмалданған бұйымдар

d)

Ботулотоксиндер

2.

Органикалық катализаторлар:

a)

Ni, Ti, V, ZnO

b)

Ферменттер

c)

Ақуыздар

d)

Нуклеин қышқылдары

3.

Табиғи катализаторлар химиялықтарға қарағанда:

a)

Тиімдірек, жылдамырақ

b)

Әлсіздеу, бірақ нысаналы

c)

Тек ақуыздар синтезін катализлейді

d)

Баяу жүреді бірақ нысаналы

4.

Табиғи ферменттерді қолданудың басты кемшілігі:

a)

Тұтынушыларға қауіпті болуы мүмкін

b)

Тұрмыстық қолдануға келмейді

c)

Өндіру мен қолдану аймағының шектілігі

d)

Температура ауысуына төзімсіз және сақтау қиын

5.

Ферменттерді зерттейтін ғылым:

a)

Дактилоскопистика

b)

Ихтиология

c)

Энзимология

d)

Биофармацевтика

6.

Ферменттердің жоғары талғампаздығы деген не (Селективтілігі)?

a)

Бір фермент тек бір реакцияға қатысуы

b)

Фермент бірнеше реакциялар тобына ғана қатыса алады

c)

Бір ағзада түзілген фермент екінші ағзада жұмыс жасамайды

d)

Фермент тек жасуша ішінде ғана жұмыс жасайлы

7.

Вирустарды көбейтіп, белгілі бір штамын колониясын алу үшін қолданады көбіне:

a)

Жануар клеткаларын

b)

Саңырауқұлақ клеткасын

c)

Қоректік орта

d)

Синтетикалық хромосомаларды

8.

Радиотолқындар, терагерцті сәулелену, рентген, инфрақызыл, көзге көрінетін жарық:

a)

Электромагниттік толқындар

b)

Механикалық толқындар

c)

Гидромеханикалық толқындар

d)

Идеальді тербелістер толқындары

9.

Алғаш рет радиотолқындардың биологиялық әсерін зерттеген ғалым (-дар):

a)

Данилевский

b)

Попов

c)

Пастер

d)

Шванн мен Шлейден

10.

Организммен сіңірілген электр энергиясының басты әсері:

a)

Онкологиялық

b)

Термиялық

c)

Қысымды көтеруі

d)

Ұйқышылдық

11.

Төмен өрісті электр энергиясының әсер етуі мүмкін жүйелері

a)

Жүйке мен синапстық

b)

Эндокриндік

c)

Қан түзу мен жүрек қағысы

d)

Сезім мүшелері

12.

Радиотолқындардың ағзаға әсер ету қарқындылығы мен ұзақтығына байланысты бөлінеді:

a)

Асқынған және созылмалы

b)

Созылмалы және ұзақ мерзімді

c)

Ұзақ мерзімді және уақытша

d)

Уақытша және созылмалы

13.

Тек апатты жағдайда немесе қауіпсіздік техникаларын ұстанбағанда жұмысшы электромагниттік өрісте қалып қойғанда:

a)

Жіті, Асқынған зақымдалу

b)

Созылмалы

c)

Техникалық

d)

Уақытша

14.

Ұзақ уақыт бойғы, депо, яғни жинақталған электромагниттік зақымдалу

a)

Асқынған, жіті зақымдалу

b)

Созылмалы

c)

Техникалық

d)

Уақытша

15.

Электромагниттік ластану:

a)

Жер магнит өрісінің бұзылуы

b)

Озон қабатының әлсіреуі

c)

Ғылыми-техникалық прогресс әсері

d)

Күннің активтілігінен туындайтын

16.

Төменгі жиіліктегі дыбыстар

a)

Ультрадыбыс

b)

Интрадыбыс

c)

Гиподыбыс

d)

Инфрадыбыс

17.

Жоғары жиіліктегі дыбыс

a)

Ультрадыбыс

b)

Интрадыбыс

c)

Гиподыбыс

d)

Инфрадыбыс

18.

Жағымсыз шығарылған дыбыстардың бірігуінен туындайтын қатты дыбыстар

a)

Музыка

b)

Айқай

c)

Шу

d)

Ластанған дыбыс

19.

Адамның дыбыс қабылдаушы мүшесі

a)

Сыртқы құлақ

b)

Ортаңғы құлақ

c)

Ішкі құлақ

d)

Шытырман

20.

Сыртқы құлақ бөлімдері:

a)

Шытырман

b)

Есту түтігі

c)

Кішітсүйектер

d)

Дабыл жарғағы

21.

Ұзақ уақыт бойғы қатты дыбыстар мен шулар:

a)

Есту мүшесін зақымдайды

b)

Есту мүшесін жетілдіреді

c)

Ешқандай әсері жоқ

d)

Есту мүшелерін реттейді

22.

Қатты дыбыстардаң ең жиі зақымданатын есту мүшесінің бөлігі

a)

Ұлу дене

b)

Құлақ қалқаны

c)

Дабыл жарғағы

d)

Есту сүцекшелері

23.

Адамға зиянсыз шу аймағы (табиғи шу)

a)

16-20000 гц

b)

20-30 дцб

c)

20-20000 дцб

d)

130-150 дцб

24.

Дыбыс қаттылығының өлшем бірлігі

a)

Децибел

b)

Герц

c)

Гигагерц

d)

Дециметр

25.

Адамға Қатты дыбыс:

a)

80 дцб

b)

130 дцб

c)

20-30 дцб

d)

16 гц

26.

Адамда ауырсыну тудырады, бас айналуы болады:

a)

80 дцб

b)

20-30 дцб

c)

130 дцб

d)

40 дцб

27.

Табиғи көздерден шықпаған, тірі организмдер эволюциясы барысында бейімделмеген шуларды жатқызады:

a)

Ғарыштық ластану

b)

Антропогендік ластану

c)

Апаттық ластану

d)

Тектоникалық ластану

28.

Организмнің дамуы және жасушаның бөлінуі кезінде гендердің белсенділігінің тұқым қуалау өзгерістерін зерттейтін генетиканың саласы:

a)

Генетика

b)

Биоинформатика

c)

Биотехнология

d)

Эпигенетика

29.

ДНҚ нуклеотидтерінің реттілігі ауыстырылмайтын мутацияға жатпайтын генетика бөлімі:

a)

Эпигенетика

b)

Селекция

c)

Гендік инженерия

d)

Биоинформатика

30.

Генетиканың ең жас саласы

a)

Эпигенетика

b)

Селекция

c)

Рентгеноскопия

d)

Аналитикалық будандастыру

31.

ДНҚ ның бірінші реттік құрылымын өзгертпей гендердің тұқымқуалау белсенділігін анықтайды

a)

Эпигенетика

b)

Селекция

c)

Рентгеноскопия

d)

Аналитикалық будандастыру

32.

ДНҚ ның үшінші реттік құрылымы

a)

Тізбек

b)

Екі тізбек

c)

Спиральданған екі тізбек

d)

Глобулалы 2 тізбек

33.

Эпигенетика терминін 1942 жылы ағылшын ғалымы енгізді:

a)

Ваддингтон

b)

Данилевский

c)

Уилмот

d)

Джонсон

34.

Эпигенетикалық өзгерістердің модификациялық өзгерістерден айырмашылығы:

a)

Екеуі бір ұғым

b)

Модификациялық тұқым қуалайды

c)

Эпигенетикалық тұқымқуалайды

d)

Модификациялық генотипке әсер етеді

35.

Тұқымқуалап бірақ, сыртқы орта факторы әсері жойылғаннан кейін өзгерістің жойылуы болады:

a)

Эпигенетикалық

b)

Генотиптік

c)

Фенотиптік

d)

Модификациялық

36.

Пуриндік азоттық негіздер

a)

Аденин

b)

Гуанин

c)

Цитозин

d)

Тимин

e)

Урацил

37.

Гендердің бастапқы құрылымытөзгермей, тек белсенділігі мен репрессиясымен сипатталатын өзгергіштік

a)

Эпигенетикалық

b)

Генотиптік

c)

Фенотиптік

d)

Модификациялық

38.

Генетикалықьақпараттық модификациясымен сипатталады:

a)

Эпигенетикалық

b)

Генотиптік

c)

Фенотиптік

d)

Модификациялық

39.

мРНҚ ны ядрода сұрыптау, мРНҚ ны цитопдазмада сұрыптау, мРНҚ ның кейбірінің тұрақсыздануы, селективті белсендіру, синтезделіп қойған нәруыздардың инактивациясы

a)

Биоинформатикалық зерттеу объектілері

b)

Эпигенетика механизмдері

c)

Селекция кезіндегі зерттеулер

d)

Кариотиптеу әдісінің бөлімдері

40.

Нәруыз синтезделуі үшін матрица, қажетті ақпарат сақталған ДНҚ бөлігі

a)

Ген

b)

Эпиген

c)

Гистондық код

d)

Генотип

41.

Эпигенетикалық маркерлардың жиынтығы:

a)

Антиген

b)

Ген супрессор

c)

Эпиген

d)

Диоген

42.

Ген экспрессиясы

a)

Геннің жұмыс жасамауы

b)

Геннің айқындалуы

c)

Нендік мутация түрі

d)

Геннің алынып тасталуы

43.

Гендік импринтинг:

a)

Геннің көшірмесінің (аллелінің) инактивациясы

b)

Геннің аллелін активациялау

c)

Геннің экспрессиялануын күшейту

d)

Геннің экпрессиялануын азайту

44.

Промоторда ДНҚ метилденуі арқылы іске асады:

a)

Ген экпрессиясы

b)

Гендік импринтинг

c)

Гендік мутация

d)

Гендік транскрипция

45.

ДНҚ ның ядрода жинақы орналасуына көмектесетін нәруыздар

a)

Миозин

b)

Гетерохроматин

c)

Гистон

d)

ССБ ақуыздары

46.

күшті боялатын хроматин жіпшелері

a)

Эухроматин

b)

Эуметохроматин

c)

Гетерохроматин

d)

Гомохроматин

47.

Репликация кезінде хеликазамен бөлінген ДНҚ ның екі жіпшесін қайта бірігуінен сақтап тұратын ақуыз

a)

ССБ ақуыздары

b)

Транскрипциялық факторлар

c)

Активаторлар

d)

Базальді факторлар

48.

Ген репрессиясы

a)

Геннің көрінуін экспрессиялау

b)

Геннің көрінуінің әлсіреуі

c)

Геннің көрінуінің бұғатталуы

d)

Гендердің шектенттыс көрінуі

49.

Вирустың жасушаға бетіне отырғаннан кейін

a)

Жасуша ішіне кіруге ұмтылады

b)

Жвсуша бетінде көбее бастайды

c)

Жасушаны өлтіреді

d)

Жасушаның жұмысына әсер етеді

50.

Гендік импринтинг ауруларының саны

a)

3

b)

1500

c)

80

d)

24

51.

Гистондардың ген активтілігіне немесе репрессиясына қатысуы

a)

Гистондық код

b)

Гистондық инерттілік

c)

Гистондық араласу

d)

Гистондық бұғаттау

52.

Соңғы қалдықтарға метильді, ацетильді, фосфорлы қалдықтан немесе олардың аминді қосылыстары қосылу арқылы геннің активтілігі әсер етуі

a)

Эпигенетикалық механизмдер

b)

Селекция механизмдері

c)

Рекомбинантты механизм

d)

Эволюциялық механизм

53.

Өзгергіштігі қайтымды болатыг процесс

a)

Эпигенетикалық

b)

Генотиптік

c)

Мутациялық

d)

Геномдық

54.

Импринтинг бөлінеді

a)

Гендік

b)

Хромосомалық

c)

Гистондық

d)

Хроматиндік

e)

Кариотиптік

55.

Ата-анасының бірінде хромосома локусында моноаллельді байқалатын құбылыс

a)

Гендік импринтинг

b)

Нүктелік мутация

c)

Геномдық мутация

d)

Даун синдромында

56.

Эпигенетикалық аурулар мысалдары

a)

Прадера вилли

b)

Даун

c)

Ангельман

d)

Беквитт видеман

e)

Патау

57.

Эпигеномдағы өзгерістерге ерекше сезімтал болады

a)

Жатырдағы бала

b)

Қартайған адам

c)

Терминальді жағдайдағы адам

d)

Орман тұрғындары

58.

Ата-анадан алынған эпигенетикалық өзгергіштіктің көбісі жойылады:

a)

Ювенальді жаста

b)

Неонатальді жаста

c)

Ерте эмбриональді дамуда

d)

Ересек қалыпта

59.

Репрограммалау жүреді

a)

Ерте эмбриональді кезеңде

b)

Өмір бойы

c)

Өтпелі кезеңде

d)

Туылар алдынад

60.

Жасушаның эпигенетикалық өзгерістерінің толық жиынтығын зерттейтін ғылым

a)

Генетика

b)

Цитология

c)

Цитоэмбриология

d)

Эпигеномика

61.

Алғашқы болып эпигенеткалық өзгерістер зерттелді

a)

Балықтарда

b)

Сүтқоректілерде

c)

Бунақденелілерде

d)

Қарапайымдарда

62.

Табиғаты бөгде геномның(вирус және т.б.) әсерін бұғаттайтын қорғаныш механизмі

a)

Днқ метилденуі

b)

Днқ ацетильденуі

c)

Днқ фосфорлануы

d)

Гистон метильденуі

63.

Иммунлық тапшылық және қатерлі ісікке алып келуі мүмкін

a)

Жасушада ДНҚ метильденуі қабілеті бұзылғанда

b)

Днқ транскрипциясф бұзылса

c)

Днқ репликациясының болмауы

d)

Жасуша ішінде фосфор көбейгенде

64.

Жасушадағы барлық процесстерді: транскрипция, трансляция, репарация, рекомбинация, репликация, зромосомалар инактивациясын бақылайды:

a)

Днқ метильденуі

b)

Днқ ацетильденуі

c)

Днқ фосфорлануы

d)

Гистонның метильленуі

65.

Хроматиннің құрылымына әсер етіп, транскрипциялық репрессорды бұғаттайды:

a)

Днқ метильденуі

b)

Днқ репликациясы

c)

Днқ транскрипциясы

d)

Днқ фосфорлануы

66.

Днқ метильденуі жүретін азоттық негіз

a)

Аденин

b)

Тимин

c)

Цитозин

d)

Гуанин

67.

Днқ метильденуі нәтижесінде түзіледі

a)

Метилгуанин

b)

Метиладенин

c)

Метилцитозин

d)

Метилтимин

68.

Днқ ның метильденуін катализдейтін фермент

a)

ДнқМетилредуктаза

b)

ДнқАцетилтрансфераза

c)

ДнқМетилтрансфераза

d)

ДнқМетилоксигеназа

69.

Фосфат арқылы бөлінген екі CpG дегі нуклеотидтер:

a)

Аденин гуанин

b)

Цитозин гуанин

c)

Цитозин Тимин

d)

Цитозин Гуанозин

70.

Белсенді емес CpG тізбектерін атайды

a)

СpG қалдықтары

b)

CpG жиынтығы

c)

CpG аминдері

d)

CpG фосфаттары

71.

Генаралық кеңістікте, транскрипцияланған бөліктерде жүреді:

a)

Днқ метильленуі

b)

Днқ ацетильденуі

c)

Днқ фосфорлануы

d)

Днқ репликациясы

72.

Реттеуші нәруыздар мен промоторлардың өзара әрекеттесуін бұзатын, гиперметильденген қалдықтар гендердің инактивациясын тудырады

a)

Днқ метильденуі

b)

Днқ репликациясы

c)

Днқ фосфорлануы

d)

Днқ ацетильденуі

73.

Гендер экспрессиясына әсер етіп нәтижесінде жасуша, ұлпа, органимзмнің қызметіне әсер етеді

a)

Днқ метильденуі

b)

Днқ ацетильденуі

c)

Днқ фосфорлануы

d)

Днқ репликациясы

74.

Жасушаны қоршаған орта факторларына тәуелді өзгертіп отырады:

a)

Днқ метильденуі

b)

Днқ ацетильденуі

c)

Днқ фосфорлануы

d)

Днқ репликациясы

75.

1960 жылы гистондар ацетильденуі мен фосфорлануын зерттеген ғалым

a)

Уилмот

b)

Данилевский

c)

Олфри

d)

Левенгук

76.

Зарядтың өзгеруінен ДНҚ мен гистондар арасындағы байланыстың әлсіреуі

a)

Днқ метильденуі

b)

Днқ ацетильденуі

c)

Днқтфосфорлануы

d)

Днқ аминденуі

77.

Химиялық ацетил топтарының гистонның бос бөлігімен қосылуы

a)

Днқ метильденуі

b)

Днқ ацетилденуі

c)

Днқ фосфорлануы

d)

Днқ аминденуі

78.

Ацетилдену жүреді аминқышқылдары

a)

Метионин

b)

Триптофан

c)

Глицин

d)

Лизин

79.

Лизиннің ацетилденуі

a)

Биоинформатикалық механизм

b)

Эпигенетикалық механизм

c)

Постгенетикалық механизм

d)

Геномдық мутация механизмің

80.

Ядролық нәруыздардың модификациялары жүретін үлгіні қалай атайды?

a)

Гистондық код

b)

Гистондық рет

c)

Гистондық бастама

d)

Гистондық экспрессия

81.

Егер жасуша үшін пайдалы болса ұзақ уақытқа сақталуы мүмкін

a)

Гистондық модификациялар

b)

Днқ фосфорлануы

c)

Днқ ацетилденуі

d)

Гистондық регрессиялар

82.

Жасушалар пролиферациясы

a)

Жасушалар өлуі

b)

Жасушалар көбеюі

c)

Жасушалар қатып қалуы

d)

Жасушалар апоптозы

83.

Транскрипциялық факторлар

a)

Көмірсулар

b)

Майлар

c)

Ақуыздар

d)

Липидтер

84.

Цитоплазма мен ядро арасындағы өзара әрекеттесу механизмдерінің бірі, транскрипциялық факторларда жүреді

a)

Гистондық ацетильленуі

b)

Днқ метильденуі

c)

Гистондық фосфорлану

d)

Гистондық код

85.

Трансгенеративті эпигенетикалық тұқымқуалаушылық

a)

Эпигенетикалық өзгерістерлің жұғуы

b)

Ұрпақтан ұрпаққа берілуі

c)

Өзгерістердің жойылуы

d)

Өзгерістердің көбеюі

86.

Өзгерістерді стимулдаушы фактор тоқтағанда, 3-4 ұрпақтан кейін жойылып кетуі мүмкін өзгергіштік

a)

Генетикалық

b)

Модификациялық

c)

Эпигенетикалық

d)

Геномды

87.

Ата-анадан алынған бір геннің көшірмелерінің тек біреуі ғана эпигенетикалық таңдамалы экпрессиялануы

a)

Гендік мутация

b)

Геномлық импринтинг

c)

Геномдық экспринтинг

d)

Гендік модификация

88.

Ақуыздардың аномальді 3 реттік құрылымымен нуклеин қышқылы болмайтын инфекция түрі

a)

Глиондар

b)

Кварктар

c)

Приондар

d)

Иондар

89.

Днқ нуклеотилтерінің реттілігін бұзбай, эпигенетикалық механизммен тұқымқуалайтын фенотиптік өзгерістер тудыратын ақуыздар

a)

Глиондар

b)

Днқ метильденуі

c)

Приондар

d)

Иондар

90.

Нәруыздардың приондар класын зерттеу қажет деп пікір қалдырған ғалым:

a)

Уотсон

b)

Морган

c)

Мулкиджанян

d)

Викнер

91.

Қалыпты жағдайда байқалмауы мүмкін, бірақ өзгеріске ұшырағанда таралып, инфекцияға айналуы мүмкін

a)

Глиондар

b)

Кварктар

c)

Приондар

d)

Иондар

Similar Resources on Wayground