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WorksheetsFarmacología 2do semestre
Total questions: 15
Worksheet time: 8mins
¿Qué estudia la farmacocinética?
Se enfoca en la historia de la farmacología
Absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos en el organismo.
Analiza la psicología de los fármacos
Estudia la geología de los fármacos
¿Qué estudia la farmacodinamia?
Analiza la historia de la farmacología
Estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos en el organismo.
Investiga la meteorología de los fármacos
Estudia la geología de los fármacos
¿Qué es el metabolismo de fármacos?
El metabolismo de fármacos es la absorción de medicamentos en el cuerpo
El metabolismo de fármacos es la excreción de medicamentos del cuerpo
El metabolismo de fármacos es la producción de medicamentos en el cuerpo
El metabolismo de fármacos es el proceso de transformación de los medicamentos en el cuerpo para que puedan ser eliminados de manera más eficiente.
¿Cuáles son las vías de administración de fármacos?
oral, sublingual, tópica, intravenosa, intramuscular, subcutánea, inhalatoria, rectal, tópica oftálmica
intracerebral
dérmica
intracardiaca
¿Cómo se clasifican los fármacos según su acción terapéutica?
En diferentes categorías terapéuticas
Según su precio
Por su color
De acuerdo a su popularidad
¿Qué es la biodisponibilidad de un fármaco?
Es la cantidad de fármaco que se elimina del organismo sin sufrir cambios
Es la capacidad de un fármaco para atravesar las membranas biológicas y llegar a su sitio de acción
Es la fracción del fármaco administrado que llega a la circulación sistémica en su forma activa.
Es la dosis máxima de un fármaco que puede administrarse sin causar efectos adversos
¿Qué es la semivida de eliminación de un fármaco?
Es el tiempo que tarda en duplicarse la concentración plasmática del fármaco en el organismo.
Es el tiempo que tarda en aumentar a la mitad la concentración plasmática del fármaco en el organismo.
Es el tiempo que tarda en desaparecer por completo la concentración plasmática del fármaco en el organismo.
Es el tiempo que tarda en reducirse a la mitad la concentración plasmática del fármaco en el organismo.
¿Qué es la unión a proteínas plasmáticas de un fármaco?
Es la capacidad que tiene un fármaco de unirse a proteínas en la sangre.
Es la afinidad de un fármaco por unirse a minerales en la sangre
Es la habilidad de un fármaco de unirse a lípidos en la sangre
Es la capacidad de un fármaco de unirse a carbohidratos en la sangre
¿Qué es el efecto de primer paso hepático?
Es la transformación de un fármaco por el riñón antes de su excreción
Es la absorción de un fármaco por el hígado sin cambios
Es la transformación o inactivación parcial de un fármaco por el hígado antes de que alcance la circulación sistémica.
Es la eliminación de un fármaco por el hígado después de su acción terapéutica
¿Qué es la dosis terapéutica de un fármaco?
Es la cantidad que se debe tomar para intoxicarse
Es la dosis mínima necesaria para ver algún efecto
Es la cantidad que se debe tomar para evitar cualquier efecto
Es la cantidad necesaria para producir el efecto deseado sin causar efectos secundarios graves.
¿Qué es la relación dosis-respuesta de un fármaco?
La relación dosis-respuesta se refiere a la interacción entre el paciente y el médico al administrar un fármaco
La relación dosis-respuesta de un fármaco es la relación entre la cantidad de medicamento administrado y la respuesta obtenida en un paciente.
La relación dosis-respuesta indica la duración de tiempo que un fármaco permanece en el organismo del paciente
La relación dosis-respuesta es la cantidad de efectos secundarios que un fármaco puede causar en un paciente
¿Qué es la selectividad de un fármaco?
La selectividad de un fármaco se refiere a su capacidad para afectar específicamente a un tipo de célula o tejido sin afectar negativamente a otros.
La selectividad de un fármaco se refiere a su capacidad para curar cualquier enfermedad
La selectividad de un fármaco se refiere a su capacidad para afectar a todas las células por igual
La selectividad de un fármaco se refiere a su capacidad para ser utilizado en cualquier tipo de paciente
¿Qué es un agonista en farmacología?
Un agonista en farmacología es una sustancia que se une a un receptor celular y activa una respuesta biológica similar a la del ligando natural.
Un agonista en farmacología es una sustancia que inhibe la respuesta biológica del receptor celular.
Un agonista en farmacología es una sustancia que no tiene efecto sobre el receptor celular.
Un agonista en farmacología es una sustancia que destruye el receptor celular.
¿Qué es un antagonista en farmacología?
Un neurotransmisor endógeno
Un agonista que potencia la acción de otro agonista
Una sustancia que se une a un receptor celular sin activarlo, bloqueando la acción de un agonista o neurotransmisor endógeno.
Una sustancia que activa un receptor celular
¿Qué es la farmacogenética?
La farmacogenética es el estudio de los efectos de la genética en la agricultura
La farmacogenética se enfoca en la relación entre la geografía y la genética
La farmacogenética es una rama de la farmacología que estudia cómo los genes afectan la respuesta de una persona a los medicamentos.
La farmacogenética es una técnica de cultivo de plantas medicinales
