WorksheetsÀ la Recherche des Secrets de l'Hérédité !
Total questions: 25
Worksheet time: 14mins
Le caryotype des gamètes humains..
est caractérisé par la présence de paires de chromosomes
diffère de celui des cellules somatiques par la présence de chromosomes sexuels
correspond à une formule chromosomique 2n = 23
correspond à une formule chromosomique n = 23
Lorsqu’une cellule subit la méiose on obtient
Des cellules toutes identiques génétiquement.
Des gamètes génétiquement uniques.
Des cellules haploides
Des cellules diploides
La diversité génétique d’individus dans une population est le résultat du hasard qui intervient au niveau :
Uniquement de la fécondation
Uniquement de la méiose
De la méiose et de la mitose.
De la méiose et de la fécondation
La mitose permet :
La conservation du matériel génétique
réduit à moitié le nombre de chromosomes
rétablit le nombre de chromosomes caractéristique de l'espèce
La cellule-fille, provenant d'une cellule 2n=46, possède en fin de mitose:
46 chromatides
92 chromatides
23 chromatides
42 chromatides + les deux chromosomes sexuels
Les chromatides d'un même chromosome :
se séparent lors de l'anapahase
se séparent lors de la métahase
se dupliquent lors de l'interphase
se retrouvent dans une même cellule en fin de mitose
Les chromosomes...
sont toujours visibles dans une cellule
sont par paires dans les gamètes et en un seul exemplaire dans les autres cellules du corps
ne deviennent visibles que lorsqu'une cellule entre en division (mitose ou méiose)
sont en nombres constant dans toutes les cellules du corps
L'ordre chronologique des phases de la mitose est le suivant :
B,C,D,A
A,B,C,D
C,D,B,A
B,D,C,A
Qu'est-ce que le caryotype humain ?
L'arrangement des chromosomes d'une cellule
Le support physique des gènes et de l'information génétique
La période du cycle cellulaire où l'ADN est répliqué
La division cellulaire des cellules somatiques
Pour la cellule dont la vue au microscope est telle qu'indiquée à droite à un certain stade de la mitose,
Après division, des cellules avec n = 3 chromosomes se forment.
C'est une cellule animale et l'étape anaphase a lieu.
Elle a 2n = 4 chromosomes.
Le phénotype est:
L'ensemble des caractères observables de l'individu
L'information contenue dans l'ensemble des gènes
L'arrangement standard de l'ensemble des chromosomes d'une cellule à partir d'une prise de vue microscopique
La division réductionnelle en méiose:
Permet de distribuer les chromosomes homologues répliqué entre deux cellules filles
Permet de distribuer les chromosomes non répliqués entre deux cellules filles
Permet de distribuer les chromosomes homologues répliqués entre quatre cellules filles
Tout est faux
Le crossing- over est:
l'échange de matériel génétique entre chromosomes homologues pendant l'anaphase II
l'échange de matériel génétique entre chromosomes homologues dans l'anaphase I
l'échange de matériel génétique entre chromosomes homologues dans l'interphase
toutes les possibilités sont incorrectes
Lorsque le père est de groupe sanguin A, Rh+ (homozygote pour le caractère facteur rhésus) et la mère de groupe sanguin B, Rh -,
ils peuvent avoir un enfant de groupe sanguin O, Rh-.
les enfants seront forcément hétérozygotes pour le facteur rhésus.
Tous les enfants seront du groupe AB
Aucun enfant ne peut avoir le facteur rhésus Rh-
L'allèle codant pour le caractère malade:
est un allèle récessif
est un allèle dominant
s'exprime s'il est présent sur l'un des chromosomes homologues
ne s'exprime que lorsqu'il est présent sur les deux chromosomes d'une même paire
Si un homme hétérozygote pour le trait de couleur des yeux (Bb) se marie avec une femme hétérozygote (Bb), quelle est la probabilité d'avoir un enfant avec des yeux bleus (bb) ?
0%
25%
50%
75%
Qu'est-ce que la mutation génétique ?
Un changement dans la séquence d'ADN
Une interaction entre différents allèles
Une combinaison de gènes provenant de deux individus
permet l' apparition d' un nouveau ph'enotype
Préciser le nombre de mitoses nécessaires pour obtenir 32 cellules
4 divisions
5 divisions
6 divisions
16 divisions
•La myopie est une anomalie de vision.
•Dans l’espèce humaine, elle se transmet selon le mode autosomal. Le gène responsable de cette anomalie se présente en deux allèles. L’allèle « M » désignant « œil myope » est dominant par rapport à son allèle récessif « n » désignant « œil normal ».
•Un homme hétérozygote épouse une femme à vision normale.
Le pourcentage d'avoir un enfant à vision normale est 25%
Le pourcentage d'avoir un enfant à vision normale est 50%
Tous les enfants de ce couple seront myope
Achondroplasie est une maladie génétique aboutissant à un nanisme. Le gène impliqué dans cette maladie est porté par le chromosome 4. Voici l'arbre généalogique de Lara.
L’allèle d’achondroplasie est récessif.
L’allèle d’achondroplasie est dominant
Jad pourrait avoir un enfant atteint d'achondroplasie
Lara pourrait transmettre à ses enfants l'allèle codant pour l'achondroplasie
Achondroplasie est une maladie génétique aboutissant à un nanisme. Le gène impliqué dans cette maladie est porté par le chromosome 4. Voici l'arbre généalogique de Lara.
Les parents de Lara sont hétérozygotes pour le caractère de l'achondroplasie
Les parents de Lara sont homozygotes pour le caractère de l'achondroplasie
Jad est hétérozygote pour le caractère de l'achondroplasie
Une cellule-oeuf composée par le noyau d'une cellule de vache blanche, le cytoplasme et la membrane plasmique d'une cellule de vache noire
formera
un veau gris
un veau blanc
un veau noir
Les deux chromatides d'un même chromosome
portent les mêmes gènes mais pas forcément les mêmes allèles
portent exactement les mêmes informations
sont constitués de deux molécules d'ADN différentes
H1 et H2 sont deux allèles pour le gène H et G1 et G2 sont deux allèles pour le gène G. Laquelle des 3 représentations est correcte
1
2
3
Une mutation:
peut être source de diversité génétique
est toujours néfaste pour la cellule
est systématiquement transmise à la descendance
peut conduire à une modification du phénotype
