wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Мутация. Хромосомалық аурулар

Total questions: 51

Worksheet time: 26mins

Name
Class
Date
1.

Гендердің өзгеруіне байланысты кездейсоқ пайда болатын тұқымқуалайтын өзгергіштік

a)

модификация

b)

комбинация

c)

мутация

2.

Есекшөпті (энотера) зерттеу арқылы ғылымға мутация терминін енгізген ғалым

a)

Хуго Де Фриз

b)

Т.Морган

c)

Ф.Мишер

3.

Мутация нәтижесінде пайда болған, алғашқы типіне ұқсамайтын, тұқымқуалайтын, өзгеше қасиеттері бар организм

a)

мутант

b)

қолтұқым

c)

іріктеме

4.

Физикалық мутагендер

a)

радиоактивті сәулелер, лазер сәулелері, ультракүлгін сәулелер

b)

колхицин, этиленимин, никотин қышқылы

c)

сүйекте жиналған стронций

5.

Колхицин, этиленимин, никотин қышқылы

a)

химиялық мутаген

b)

физикалық мутаген

c)

биологиялық мутаген

6.

Тағам арқылы келіп түсетін радиоактивті заттар (сүйекте жиналған стронций)

a)

биологиялық мутаген

b)

физикалық мутаген

c)

химиялық мутаген

7.

Кенеттен пайда болған мутация

a)

секірмелі

b)

индукциялы

c)

патогенді

8.

Мутагендік факторлармен арнайы әсер етуден болады

a)

индукциялық мутация

b)

секірмелі мутация

c)

жанамалы мутация

9.

Тұқымқуалайтын мутациялар

a)

жыныс жасушасынында пайда болады

b)

дене жасушасында пайда болады

c)

обыр жасушаларында пайда болады

10.

ДНҚ молекуласынынң белгілі бір бөлігінде нуклеотидтердің қатар тізбегінің өзгеруі

a)

гендік немесе нүктелік мутация

b)

хромосомалық мутация

c)

геномдық мутация

11.

Гендік мутация түрлері

a)

доминатты, жартылай доминантты, рецессивті

b)

хромосомаішілік, хромосомааралық

c)

полиплоидты, анеуплоидты

12.

Плейтропия құбылысы қай мутацияға жатады?

a)

гендік немесе нүктелік

b)

геномдық

c)

хромосомалық

13.

Хромосомалық мутацияның дефишенсия, делеция, дупликация, инверсия құбылыстары жатады

a)

хромосомаішілік өзгеріске

b)

хромосомааралық өзгерістерге

c)

сақина тәрізді өзгерістерге

14.

Хромосомааралық өзгеріс

a)

транслокация

b)

инверсия

c)

дупликация

15.

Хромосома құрылымының өзгерісімен жүретін мутация

a)

гендік

b)

хромосомалық

c)

геномдық

16.

Хромосома ұштарының жетіспеушілігі

a)

дефишенсия

b)

делеция

c)

дупликация

17.

Хромосоманың бір бөлігінің үзіліп түсіп қалуы

a)

делеция

b)

дефишенсия

c)

инверсия

18.

Хромосоманың белгілі бір бөлігінің екі еселенуі

a)

дупликация

b)

делеция

c)

транслокация

19.

Хромосома бөлігінің 180 градусқа бұрылуының әсерінен гендердің орналасу ретінің өзгеруі

a)

инверсия

b)

делеция

c)

дупликация

20.

Хромосоманың бір бөлігінің оған ұқсас емес басқа хромосомамен ауысып кетуі

a)

транслокация

b)

инверсия

c)

дефишенсия

21.

Таяқша тәрізді хромосоманың сақинаға ұқсап өзгеруі

a)

сақина тәрізді хромосомалар

b)

транслокация

c)

инверсия

22.

Гаплоидты хромосомадағы гендер жиынтығы

a)

геном

b)

кариотип

c)

кардиограмма

23.

Жасушадағы хромосомалар санының өзгеруіне байланысты жүретін мутация

a)

геномдық мутация

b)

гендік мутация

c)

хромосомалық мутация

24.

Геномдық мутацияның себебі

a)

мейоз бен митоз бұзылысы

b)

репликация бұзылысы

c)

репарация бұзылысы

25.

Хромосома жиынтығы екіден артық еселенген (х) организмдер

a)

полиплоидты

b)

анеуплоидты

c)

гетероплоидты

26.

Қарабидайдың тетраплоидты формасын шығарған ғалым

a)

В.Федоров

b)

Вернадский

c)

И.Вавилов

27.

Хромосома санының гаплоидты жиынтыққа еселенбей өзгеруінің нәтижесінде болады

a)

анеуплоидия немесе гетероплоидия

b)

полиплоидия

c)

пентаплоидия

28.

Анеуплоидияны дрозофила шыбынынан байқаған ғалым

a)

К.Бриджес

b)

Х.Де Фриз

c)

Т.Морган

29.

2n+1 болса

a)

трисомик

b)

моносомик

c)

триплоидты

30.

Полиплоидия түрлері

a)

автоплоидия және аллоплоидия

b)

анеуплоидия және гетероплоидия

c)

триосомия және моносомия

31.

Митохондрия мен пластидтер болатын гендер

a)

плазмогендер

b)

плазмотиптер

c)

плазмалеммалар

32.

Полиплоидия түрлері

a)

автоплоидия және аллоплоидия

b)

анеуплоидия және гетероплоидия

c)

триосомия және моносомия

33.

Саңырауқұлақтағы тыныс алуының кемістігінің болуы

a)

цитоплазмалық мутация

b)

гендік мутация

c)

геномдық мутация

34.

Цитоплазмада кездесетін плазмогендердің өзгеруіне байланысты жүреді

a)

цитоплазмалық мутация

b)

гендік мутация

c)

геномдық мутация

35.

Хромосоманы ашты

a)

В.Вальдейер

b)

Т.Шванн

c)

Х.Де Фриз

36.

Тең иықты

a)

метацентрлік

b)

субметацентрлік

c)

телоцентрлік

37.

Иықтары тең емес

a)

субметацентрлі

b)

телоцентрлі

c)

акроцентрлі

38.

Бір иығы өте қысқа

a)

акроцентрлі

b)

телоцентрлі

c)

метацентрлі

39.

Центромера хромосоманың бір ұшында орналасады

a)

телоцентрлік

b)

метацентрлік

c)

субметацентрлік

40.

иығы тең

a)

метацентрлік

b)

телоцентрлік

c)

акроцентрлік

41.

Екінші реттік тартылысы

a)

акроцентр

b)

метацентр

c)

телоцентр

42.

Қосшысы бар хромосома

a)

серіктік (спутниктік)

b)

субметацентрлі

c)

телоцентрлі

43.

13 ші жұп аутосомалар бойынша триосомияны көрсететін хромосомалық аномалия

a)

патау

b)

эдвардс

c)

даун

44.

Ұрық анасының құрсағында жатып өліп кетуі мүмкін немесе бұл патологиямен туылған балалардың өмірі ұзақ болмайды

a)

патау

b)

клайнфельтер

c)

даун

45.

21 ші хромосомада триосомия болатын синдром

a)

Даун

b)

Шерешевский Тернер

c)

Клайнфельтер

46.

Бойлары аласа, шүйдесі тегіс, бас сүйектері кішкентай, көздері қысыңқы, мұрындарының түбі жалпақ, кең кеңсірікті адамның сипаты қандай ауру?

a)

Даун

b)

Патау

c)

Эдвардс

47.

Қыз балаларда хромосомасының біреуі түсіп қалуы (45, ХО)

a)

Шерешевский тернер

b)

Эдвардс

c)

Клайнфельте

48.

Шерешевский Тернер синдромының сыртқы беліглері

a)

шашы қысқа, мойны қысқа әрі жуан

b)

4-5 саусақтары қысқа, аяғы қысқа

c)

тұлғалары ұзын, жүрек, өкпе ақаулары бар

d)

көздері шығыңқы

e)

кеңсірігі кең

49.

Салмағы жеңіл, иектері тегіс, тұмсығы құстұмсық, ақыл есі кем, саусақтары не қысқа не ұзын, көру мүшесінің мүкістігі бар синдром

a)

Эдвардс

b)

Клайнфельтер

c)

Патау

50.

Тек ер адамдар ауыратын, жыныс хромосома саны артық синдром (ХХУ)

a)

Клайнфельтер

b)

Патау

c)

Шерешевский Тернер

51.

Клайнфельтер синдромының белгілері

a)

жыныс бездері дұрыс жетілмейді

b)

ақылы кем, аяқ қолы ұзын денесіне сай емес

c)

құстұмсықтық

d)

мойны қысқа, жуан

Similar Resources on Wayground

БИО-11 1-АЙ 4-АПТА САКУРА-1

50 questions

БИО-11 1-АЙ 4-АПТА САКУРА-1

quiz

Worksheet

•

KG

17.04 фантастика нұсқа талдау

49 questions

17.04 фантастика нұсқа талдау

quiz

Worksheet

•

1st Grade - Professio...

Биология А.Z 50

50 questions

Биология А.Z 50

quiz

Worksheet

•

1st Grade

Мітоз Каріотип

52 questions

Мітоз Каріотип

quiz

Worksheet

•

10th Grade

Bio-3 QANTAR 2025

50 questions

Bio-3 QANTAR 2025

quiz

Worksheet

•

11th Grade

Биология Вопросы

53 questions

Биология Вопросы

quiz

Worksheet

•

KG

Биология 1 курс (51-100 сұрақ) Автор: Stone Studio

50 questions

Биология 1 курс (51-100 сұрақ) Автор: Stone Studio

quiz

Worksheet

•

KG

БИО-11 1-АЙ 3-АПТА 1

50 questions

БИО-11 1-АЙ 3-АПТА 1

quiz

Worksheet

•

KG