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WorksheetsFarmacologia revisão
Total questions: 25
Worksheet time: 17mins
01. QUAL O PROCESSO DA FARMACOCINÉTICA QUE INTERROMPE O EFEITO DE UMA DROGA?
biotransformação ou metabolismo
dissolução
local de ação
Refere-se à velocidade com que uma droga deixa o seu local de administração e a extensão com que isso ocorre:
Absorção.
Excreção.
Biodisponibilidade.
Biotransformação.
Complete a frase a seguir:
"O termo ____________________, em Farmacologia, indica que uma determinada substância, ao ligar-se no receptor, produz ativação deste, acarretando em efeito farmacológico, em oposição ao termo _________________, que se refere a uma substância que, ao combinar-se com o receptor, não produz ativação deste."
Antagonista, agonista
Agonista, não-agonista
Agonista, antagonista
Antagonista, não-agonista
Uma vez administrado por uma das vias disponíveis, quatro propriedades farmacocinéticas determinam a velocidade do início da ação, a intensidade do efeito e duração do efeito do fármaco. Estas propriedades são
Absorção, distribuição, biotransformação e eliminação ou excreção
Metabolização, distribuição, biotransformação e eliminação ou excreção
Absorção, dissociação, biotransformação e eliminação ou excreção
Metabolização, dissociação, biotransformação e eliminação ou excreção
Depois de um tempo de uso, o efeito da droga diminui
Tolerância
Taquifilaxia
Intolerância
Hipersensibilidade
Qual a área mais importante no processo de absorção de fármacos adm. via oral?
Duodeno, pois tem grande área de superfície e alta perfusão sanguínea
Estômago, pois absorve melhor drogas ácidas devido seu pH ácido
Farmacocinética compreende à:
Tudo o que o corpo faz com o medicamento
Processos de absorção e excreção do medicamento
Tudo o que o medicamento faz no organismo
Mecanismo de ação do fármaco
Farmacodinâmica compreende o caminho percorrido pelo fármaco.
Verdadeiro
Falso
Marque a proposição correta
Medicamento e remédio são sinônimos
Nem todo remédio é um medicamento
Remédio é um produto tecnicamente elaborado
Nos processos de biotransformação têm-se duas etapas, ou seja, as reações de fase I e de fase II. Assinale a alternativa correta em relação a estes processos:
As reações de fase I consistem principalmente em reações de conjugação com um substrato endógeno de característica ácida
As reações de fase II produzem compostos em geral mais apolar e lipossolúvel e terapeuticamente mais ativo
As reações de fase II convertem moléculas lipofílicas em moléculas mais polares. Processo que é catalizado pelo sistema citocromo P450
Fármacos que possuem -OH necessitam passar tanto pelas reações de fase I quanto fase II
Considerando os fatores que podem influenciar na absorção de um fármaco, assinale a alternativa correta:
Um fármaco atravessa a membrana mais facilmente se ele estiver não ionizado.
Um fármaco atravessa a membrana mais facilmente se ele estiver na forma ionizada
Apenas o pH do meio é relevante para a determinação da absorção do fármaco
A proporção entre parte ionizada e parte não ionizada não influenciará na absorção
Receptores farmacológicos são:
Proteínas de membrana plasmática viradas para fora, no meio extracelular onde interage com mediadores químicos
Proteínas de membrana plasmática viradas para dentro, no meio intracelular onde interage com mediadores químicos
Substâncias que agem no receptor e geram resposta celular
Agonistas
Antagonistas
Substâncias que agem no receptor do agonista e não são compreendidos pela célula (não gera resposta celular)
Agonista
Antagonista farmacológico
Sobre a curva, é correto:
É antagonista competitivo, pois desloca a curva para direita. Compete pelo mesmo sítio do agonista e faz o agonista se comportar como droga de menor afinidade.
É antagonista não competitivo, pois desloca a curva para baixo. Age em sítio diferente do agonista e faz o agonista agir como droga de menor eficácia.
Sobre o gráfico, é correto:
É antagonista competitivo, pois desloca a curva para direita. Compete pelo mesmo sítio do agonista e faz o agonista se comportar como droga de menor afinidade.
É antagonista não competitivo, pois desloca a curva para baixo. Não compete pelo mesmo sítio e faz o agonista se comportar como droga de menor eficácia.
Qual a importância da biodisponibilidade na farmacocinética de um fármaco?
É um conceito irrelevante na farmacocinética
Refere-se à quantidade de fármaco que atinge a circulação sistêmica e a velocidade com que isso ocorre
Por que a administração intravenosa de um fármaco resulta em uma ação mais rápida do que a administração oral?
Porque a absorção é mais lenta via oral
Porque a biodisponibilidade é maior via intravenosa
Qual a relação entre a meia-vida de eliminação de um fármaco e a frequência de administração?
Quanto maior a meia-vida de eliminação, mais frequente deve ser a administração
Quanto maior a meia-vida de eliminação, menos frequente deve ser a administração
Qual dos conceitos mencionados abaixo refere-se a medicamento:
É toda substância química de estrutura bem definida empregada para explorar e/ou modificar estados fisiológicos ou patológicos para beneficiar o organismo receptor.
É toda substância química de estrutura bem definida empregada para explorar e/ou modificar estados fisiológicos ou patológicos para beneficiar ou não o organismo receptor.
É o produto acabado que pode conter um ou mais princípios ativos associados e coadjuvantes farmacotécnicos e que é empregado para trazer algum tipo de benefício ao organismo receptor.
É toda manobra terapêutica empregada para o benefício do organismo receptor.
Qual dos conceitos mencionados abaixo refere-se a remédio:
É toda substância química de estrutura bem definida empregada para explorar e/ou modificar estados fisiológicos ou patológicos para beneficiar o organismo receptor.
É toda substância química de estrutura bem definida empregada para explorar e/ou modificar estados fisiológicos ou patológicos para beneficiar ou não o organismo receptor.
É o produto acabado que pode conter um ou mais princípios ativos associados e coadjuvantes farmacotécnicos e que é empregado para trazer algum tipo de benefício ao organismo receptor.
É toda manobra terapêutica empregada para o benefício do organismo receptor.
Existem algumas fases envolvidas na liberação de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas tais como comprimidos, drágeas, grânulos e pós. Das alternativas abaixo qual podemos considerar correta:
Desintegração, dissolução, absorção e distribuição.
Desintegração, desagregação, dissolução e absorção.
Desintegração, desagregação, dissolução e distribuição.
Absorção, distribuição, biotransformação e excreção.
Assinale a alternativa que corresponde ao mecanismo de absorção que se refere a difusão passiva:
Envolve moléculas de baixo peso molecular e característica apolar. O transporte ocorre a favor do gradiente de concentração e sem gasto de energia.
Envolve moléculas de peso molecular mais elevado e de característica polar. O transporte ocorre a favor do gradiente de concentração.
O transporte ocorre contra o gradiente de concentração e com gasto de energia. Uma proteína da membrana auxilia neste processo.
Envolvimento da molécula do fármaco pela membrana celular levando o mesmo para o citosol.
Quais das vias de administração abaixo não sobrem o processo de absorção:
Via oral
Via retal
Via sublingual
Via intravenosa
Fármacos de caráter ácido são melhores absorvidos em ambiente de meio básico.
Certo
Errado
