NEW
Font size
WorksheetsӘМА 11 тәж
Total questions: 10
Worksheet time: 5mins
Хромосоманың санының немесе құрылымының өзгеруінен келіп шығатын аурулар:
гендік
хромосомалық
экзогендік
геномдық
мультифакторлық
Хромосомалық аурулар ата-аналардың мына жасушалары мутацияға ұшырағанда қалыптасады:
эктодерма
мезодерма
гамета
ұрық
плацента
Ұрық жасушаларында пайда болған мутациялар мына формада болады:
тәуелді
тізбекті
қарапайым
аралас
қалыпты
Адам гаметаларында хромосомалық мутациялардың жалпы саны тең:
300
150
750
1500
600
Хромосомалық аурулардың пайда болу механизмі:
экологиялық фактордың әсері
дұрыс тамақтанбау
физиологиялық дамудың төмендеуі
адам кариотипінің бұзылуы
дәрілік заттарды қабылдау
Хромосома санының еселеп көбюі:
полисомия
инверсия
мутация
делеция
транслокация
Кариотиптегі триплоидия, тетраплоидия адамдарда мына жағдайға алып келеді:
дұрыс дамуға
гомеостаз сақтауға
түсік тастауға
жаңа түрлерге
қаназдыққа
Даун синдромының кариотипін табыңыз:
46, Х0
47, 21+
45, Х0
44,ХХ0
45, У0
Бұл аурудың фенотиптік сипаттамасы: бойы аласа, шүйдесі тегіс, көздері қысыңқы, мұрындарының түбі жалпақ, кең кеңсірікті болып келеді. Бұл қай синдром:
Эдвардс синдромы (18+)
Клайнфельтер синдромы (ХХУ)
Даун синдромы (21+)
Патау синдромы (13+)
Шерешевский-Тернер синдромы (ХО
Бұл аурудың фенотиптік сипаттамасы: бас сүйегі, құлақтары кішкентай, тұмсықтары шығыңқы құстұмсық болып келетін синдром:
Эдвардс синдромы (18+)
Клайнфельтер синдромы (ХХУ)
Даун синдромы (21+)
Патау синдромы (13+)
Шерешевский-Тернер синдромы (ХО)
