WorksheetsFT Neuro 3er parcial
Total questions: 28
Worksheet time: 20mins
Síndrome clínico caracterizado por el rápido desarrollo de signos neurológicos focales, que persisten por más de 24 h, sin otra causa aparente que el origen vascular
EVC
EM
ELA
GB
Tipos de EVC
Son signos iniciales de qué fisiopatología:
Cefalea severa de inicio súbito
Náusea
Vómito
Fotofobia
Alteración de la conciencia.
EVC
PDIC
PC
Paralisis facial
Complicaciones frecuentes en el px con EVC
Apoptosis por degradación enzimática, causando depleción de dopamina, cambiando el circuito tálamo-corteza.
Consecuencias: Supresión del movimiento, bradicinesia, rigidez y temblor
Parkinson
Miastenia Gravis
Guillain Barre
ELA
Nombre de la marcha patológica con las siguientes características:
Flexión caderas, rodillas y codos
Inclinación tronco hacia delante
Ausencia de oscilaciones de brazos
Arrastre de pies con acortmiento de zancada
Cuadro clínico del px con Parkinson (Los 4 signos principales)
Trastorno desmielinizante por destrucción inmunitaria de la mielina con daño en la sustancia blanca periventricular y ME por factores ambientales y genéticos.
EVA
EM
ELA
Miastenia Gravis
Destrucción de mielina y degeneración de oligodendrocitos de la neurona y axón.
Pronta destrucción por inflamación con infiltración de macrófagos
Depósitos de tejido fibroso que impide remielinización y recuperación
¿A qué patología corresponde la previa fisiopatología?
(a)
Presentaciones clínicas de de la EM
EM Benigna
EM Remitente recurrente
EM Progresiva secundaria
EM Progresiva secundaria
Todas las anteriores
Desmielinización inflamatoria aguda que altera, ralentiza o bloquea conducción nerviosa.
Causas: Origen bacteriano o vírico mediante enfermedad o por alimentos.
ELA
Guillain Barre
EM
PDIC
Fisiopatología de Guillain Barré
Neuropatía axonal motora aguda: Afección del axolema. Ataque de anticuerpos contra membrana neural, por similitud entre superficies del axón y organismos infectantes
Polineuropatía inflamatoria aguda desmielinizante: Respuesta inmune afecta la vaina de mielina y célula de Schwann. Invasión macrofágica contra vaina de mielina.
Ninguna de las anteriores
Cuadro clínico de: (a)
Visión doble o incapacidad de mover los ojos
Dolor fuerte, sordo, intenso; similar a espasmo, puede empeorar en la noche
Disnea
ROT profundos perdidos
Fluctuaciones en TA
Enfermedad progresiva degenerativa que altera las neuronas motoras de la corteza cerebral, lesionando la vía piramidal, con pérdida de las neuronas del asta anterior de la médula espinal y núcleos motores de los pares craneales. Afecta a la neurona motora superior e inferior a la vez
EM
ELA
Parálisis facial
Miastenia gravis
Fisiopatología que corresponde a: _____________
Hinchazón de los neurofilamentos en los axones proximales.
Acumulaciones periféricas y neurofilamentos en axones y cuerpos celulares neuronales.
Inclusión en cuerpo celular de neurofilamentos
Inmunorreactividad
Fragmentación del aparato de Golgi.
↓calibre del axón distal.
Degeneración walleriana axonal.
Atenuación dendritas
ELA
EM
PDIC
Distrofia muscular de Duchenne
Cuadro clínico de: (a)
Atrofia eminencias tenar e hipotenar
Fasciculaciones
Progresa a simétrica, de distal a proximal.
Espasmos musculares en mov. voluntarios
Espasticidad, hiperreflexia profunda
Signo de Hoffman y Babinsky
Clonus
Patrones clínicos de ELA
Clásica
Lateral primaria
Muscular progresiva
Bulbar progresiva
Ninguna de las anteriores
Afectación del núcleo facial inferior en el lado contrario de la lesión
Dificultades del movimiento solo a la mitad inferior de la cara
Sin alterar movilidad del ojo ni ceja
Lenta y progresiva +6 sem.
Parálisis facial central
Parálisis facial periférica
EVC
Todas son correctas
Parálisis de Bell
Altera el movimiento de los músculos faciales en toda la hemicara
Hiperacusia, hipogeusia y xeroftalmia
Parálisis facial central
Parálisis facial periférica
EVC
Todas son correctas
Complicaciones de la parálisis facial
daño irreversible en el nervio facial
Ceguera total o parcial
Sincinesias
Todas las anteriores
Enfermedad hereditaria neuromuscular progresiva, durante la infancia; asociado a deficiencia, ausencia o mutaciones genéticas en el gen de distrofina.
Miastenia gravis
Distrofia muscular de bell
Distrofia muscular de Duchenne
ELA
Proteína encargada de mantener la estructura de las células musculares.
ACh
Distrofina
Sarcolema
Distrofia
Fisiopatología de: (a)
Fibra se necrosa y los intentos de regeneración muscular son insuficientes hasta que gran parte del tejido muscular normal es sustituido por tejido fibroadiposo.
Maniobra de Gowers por debilidad en cintura pélvia
Retracción aquilea
↑Voumen de gemelos, consistencia gomosa (pseudohipertrofia)
Pérdida de fuerza progresiva de proximo - distal
Escápula alada
Hiperlordosis
Contracturas y retracciones articulares
Distrofia muscular de Duchenne
Miastenia gravis
EVC
EM
Trastorno autoinmune de la trasmisión neuromuscular que involucra la producción de anticuerpos dirigidos contra receptores músculoesquelético de ACh
ELA
EM
Guillain Barre
Miastenia gravis
Debilidad extrema en músculos faciales, periorales y cadera.
Perdida expresión facial
Respiración rápida y superficial, puede llegar a insuficiencia respiratoria.
Inmunodepresores, recambio plasmáticos o timectomía
ELA
EM
Guillain Barre
Miastenia gravis
Tipo de lesión medular según ASIA :
Incompleta. Funx motora conservada bajo nivel pero +50% de músculos clave con grado menor a 3
E
D
C
B
Tipo de lesión medular según ASIA :
Completa, ausensia de funx. motora o sensitiva en segmentos sacros S4-S5
E
D
A
B
