WorksheetsТема . Спадковість і мінливість
Total questions: 44
Worksheet time: 23mins
Назвіть прізвище вченого, який запропонував назву «генетика»:
Г. Мендель
Г. де Фріз
У. Бетсон
Т.Х. Морган
Зазначте, як називають сукупність генів, розташованих в одній хромосомі
геном
каріотип
група зчеплення
плазміда
Гени, які розташовані на гомологічних ділянках гомологічних хромосом
домінантні
рецесивні
алельні
різні
Виберіть ознаки людини ,що усадковується через У- хромосому
гемофілія
дальтонізм
іхтіоз
полідактілія
Укажіть мінливість, яку відносять до спадкової:
модифікаційна
вікова
мутаційна
сезонна
Назвіть схрещування особин, які розрізняються різними варіантами двох ознак:
моногібридне
дигібридне
тригібридне
полігібридне.
Зазначте властивості модифікацій:
відсутність нижнього порогу дії чинника
один і той самий чинник може спричиняти різні зміни в особин певного виду
відсутність пристосувального значення
визначеність
Зазначте, як називають межі модифікаційної мінливості ознаки:
варіаційний ряд
варіаційна крива
норма реакції
середнє значення
Вкажіть ознаку геномних мутацій
перебудова хромосоми
зміна послідовності нуклеотидів
зміна кількості хромосом
зміни форми й розміри хромосом
Визначте, яка з названих змін не є модифікацією.
рахіт у людини
різне забарвлення квіток у китайської примули за різних температур
редуковані крила у дрозофіли
збільшення кількості еритроцитів у крові людини у високогірних умовах
Яку кількість типів(сортів) гамет, які несуть особини з генотипом АаВb?
2
4
8
16
Приклад модифікаційної мінливості — це
поява блакитноокої дитини в родині, де батьки мають карі очі
однакова довжина крил у плодової мушки, коли личинки розвиваються за різних температур
різний колір волосся в дітей однієї батьківської пари
зміна забарвлення хутра зайця-біляка на зиму
жовтий колір горошин у нащадків від схрещування гороху із жовтими горошинами з горохом, що має зелені горошини
При схрещуванні двох організмів, аналізованих по двох парах альтернативних (контрастних) ознак, серед потомства отримано розщеплення за фенотипом 9: 3: 3: 1. Які генотипи схрещується організмів, якщо між алельними генами має місце повне домінування?
AaBb і Aabb
AaBb і AaBb
AAbb і aaBB
AaBb і aabb
Яка причина синдрому Дауна у людини ?
генна мутація
хромосомна мутація
геномна мутація
модифікація фенотипу
Укажіть каріотип людини ,хворої на синдром Дауна
44+XXY
44+Х
47, 13+
46,5-
47, 21+
Від схрещування гомозиготних особин потомство в першому поколінні гібридів буде:
одноманітним за фенотипом, але різним за генотипом;
одноманітним за генотипом, але різним за фенотипом;
одноманітним за генотипом і фенотипом;
різним за фенотипом та генотипом.
Який метод генетичних досліджень викорисовував Грегор Мендель у своїх дослідах із горохом?
популяційно-статистичний
цитогенетичний
генеалогічний
гібридологічний
близнюковий
Алелі, які в присутності іншого завжди проявляються - це:
алельні
домінантні
неалельні
рецесивні
Рецесивний ген гемофілії (не згортання крові) перебуває в Х-хромосомі. Вкажіть генотип жінки-носія гемофілії:
ХНХh
ХhY
ХНХН
ХНY
При моногібридному схрещуванні гібридів першого покоління між собою серед їхніх нащадків спостерігається розщеплення за фенотипом у співвідношенні 3:1 і за генотипом у співвідношенні 1:2:1. Це закон:
одноманітності F1
незалежного успадкування ознак
розщеплення
чистоти гамет
Каріотип - це ...
Набір генів
Набір ДНК
Набір хромосом
Набір ознак
Набір хромосом 44А+ХХ - це
Здорова жінка
Здоровий чоловік
Хвора жінка
Хворий чоловік
Схематичне зображення хромосом
Генограми
Хромограми
Діаграми
Ідіограми
В якій клітині людини гаплоїдний набір хромосом?
Міоцит
Гепатоцит
Нейрон
Сперматозоїд
Який генетичний метод є основним в дослідженні хромосом?
Гібридологічний
Генеалогічний
Цитогенетичний
Популяційно-статистичний
Каріотип-це сукупність ознак певного набору хромосом:
кількості
форми
розмірів
всі відповіді вірні
Комплекс ДНК з білками, що формує хромосоми
хроматин
хромосоми
ДНК
РНК
Якою цифрою позначена хроматида
1
2
3
4
До генних захворювань людини відноситься:
синдром Патау
фенілкетонурія
синдром Дауна
синдром Лежена
При аналізі крові у хворого спостерігаються еритроцити аномальної (неправильної) форми. Хворий скаржиться на підвищену втомленість. Найбільш ймовірний діагноз хворого?
гемофілія
серповидноклітинна анемія
фенілкетонурія
дальтонізм
Успадкування ознак, що контролюється алелями одного гена це...
Гетерогенне успадкування ознак
Моногенне успадкування ознак
Полігенне успадкування ознак
Дигенне успадкування ознак
Оберіть характер модифікаційної мінливості
Різні ознаки мають різний розмах норми реакції
Будь-яка ознака може змінюватись лише в певних межах
Більшість організмів мають варіанти, близькі до середнього значення
На розмах модифікаційної мінливості впливають зовнішні та внутрішні умови
Прикладом якого успадкування є колір шкіри, волосся, очей, ступінь розумового розвитку, ріст у людини
Моногенне успадкування
Зчеплене зі статтю
Полігенне успадкування
Хвилясте волосся успадковується при
Повному домінування
Неповному домінуванні
Кодомінуванні
Кодомінуванні
Шкідливий вплив мутагенів можуть підсилювати деякі речовини, що називають
Комутагени
Антимутагени
Антиоксиданти
Пробіотики
До якої групи речовин за їх відношенням до мутацій належить кофеїн ?
Мутагени
Антиоксиданти,
Комутагени
Антимутагени
Модифікації – це
неспадкові зміни генотипу
реакції на зміну умов середовища
вікові зміни генотипу
спадкові зміни генетичного матеріалу
Норма реакції організму зумовлена:
дією генотипу організму
впливом фізичних чинників (температури, іонізуючого випромінювання)
взаємодією генотипу і чинників середовища
впливом хімічних мутагенів
взаємодією неалельних генів у разі визначення ознаки
Межі модифікаційної мінливості певної ознаки, що визначає генотип - це
варіативність
норма реакції
невизначенність
випадковість
Наведіть приклад модифікаційної мінливості ?
дальтонізм шимпанзе
групи крові
рахіт людини
меланізм
У людини влітку з'являється засмага шкіри під впливом сонячного світла .Назвіть цю властивість ?
мутаційна мінливість
спадковість
комбінаційна мінливість
модифікаційна мінивість
Яка інша назва неспадкової форми мінливості ?
генотипова
фенотипова
мутаційна
комбінаційна
Позначення схрещування гетерозиготної за двома генами самки з гетерозиготним за одним геном самцем:
♀AaBb×♂AaBb
♀AaBb×♂AaBB
♀AAbb×♂aaBB
♀aaBb×♂AaBB
Укажіть генотип IV групи крові:
ІАІ0
ІВІВ
ІАІВ
І0І0
