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MT-V - Quiz 08-09

Total questions: 14

Worksheet time: 8mins

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Class
Date
1.

In einer qPCR wird eine Probe unverdünnt und 1:4 verdünnt gemessen. Welchen Cq-Wert-Unterschied erwarten Sie in der qPCR zwischen den beiden Messungen?

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

2.

Welche Komponente gehört NICHT in einen PCR-Reaktionsmix?

a)

Magnesiumionen

b)

DNA-Polymerase

c)

Primer

d)

RNA

3.

Wovon hängt die Annealingtemperatur in der PCR ab?

a)

GC-Gehalt des Primers

b)

Länge des Primers

c)

Salzgehalt des Puffers

d)

Konzentration der Polymerase

4.

Wozu dient der Denaturierungsschritt in der PCR?

a)

Auftrennen des DNA-Doppelstrangs

b)

Binden der Primer

c)

Verlängerung des DNA-Strangs

d)

Binden der Sonde

5.

Was passiert beim Annealing in der PCR?

a)

Primer binden an die DNA

b)

DNA-Doppelstrang wird aufgetrennt

c)

DNA-Polymerase verlängert ausgehend vom Primer

d)

Primer lösen sich von der DNA

6.

Wovon hängt die Elongationstemperatur ab?

a)

Pufferkonzentration

b)

Salzgehalt des Reaktionsmix

c)

Temperaturoptimum der Polymerase

d)

GC-Gehalt der Primer

7.

Welche Rolle spielt die DNA-Polymerase in der PCR?

a)

Denaturierung der DNA

b)

Bindung der Primer an die DNA

c)

Verlängerung des DNA-Strangs

d)

Bindung der Sonde an die DNA

8.

Was ist der Cq-Wert in der qPCR?

a)

Fluoreszenzintensität der Probe

b)

Schnittpunkt der Amplifikationskurve mit dem Threshold

c)

Schnittpunkt der Baseline mit dem Threshold

d)

Punkt an dem die Kurve beginnt anzusteigen

9.

Welche Antwort erhalte ich durch eine Schmelzkurve?

a)

Anzahl verschiedener PCR-Produkte

b)

GC-Gehalt der PCR-Produkte

c)

Länge der PCR-Produkte

d)

Schmelztemperatur der PCR-Produkte

10.

Was ist der FRET in der qPCR?

a)

Energietransfer vom Reporter zum Quencher

b)

Trennung von Reporter und Quencher

c)

Binden der Sonde an die DNA

d)

Abbau der Sonde in der qPCR

11.

Welche Information erhalte ich bei einer Gelelektrophorese nicht?

a)

Größe der PCR-Produkte

b)

Anzahl verschiedener PCR-Produkte

c)

Konzentration der Probe

d)

Sequenz der PCR-Produkte

12.

Was ist die größte Gefahr beim Öffnen von PCR-Tubes nach einer PCR-Reaktion?

a)

Kontamination der Probe

b)

Kontamination des Labors

c)

Verdunsten der Probe

d)

Denaturierung der DNA

13.

Was sind degenerierte Primer?

a)

Primer nur mit A und G

b)

Primergemisch mit jeweils verschiedenen Basen an bestimmten Positionen

c)

Primer, die nur an einer bestimmten DNA binden

d)

Primer, die sowohl am Codestrang, als auch am Codogenen Strang binden

14.

Was bedeutet 1 µM ?

a)

1 µmol/mL

b)

1 µmol/µL

c)

1 µmol/L

d)

1 µmol/nL