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WorksheetsFARMACOLOGIA-1
Total questions: 88
Worksheet time: 2hrs 47mins
Es el paso de un fármaco desde el sitio de su administración hasta el compartimiento central de la celula u organismo.
Interacción medicamentosa
Absorción
Preparación de medicamentos
Administración de medicamentos
Consiste en la salida del fármaco del organismo, ya sea de forma inalterada o como metabolito.
Excreción
Metabolización
Absorción
Distribución
Es el conjunto de reacciones químicas que realiza el organismo sobre sustancias endógenas, contaminantes ambientales y fármacos.
Mecanismo de accion de farmacos
Metabolización
Farmacodimania
Farmacocinetica
QUÉ CONFORMA UN MEDICAMENTO?
Solo excipientes
Principios activos y excipientes
Solamente placebos
Ninguna de las anteriores
La sigla LADME se asocia a:
La farmacodinamia
La farmacocinética
La bioqímica
No tiene nada que ver
La cantidad de fármaco que alcanza en su forma original la circulación general y la velocidad a la cual lo hace es:
Biotransformación
Biodisponibilidad
Metabolismo
Forma farmacéutica
Es la ciencia biológica que estudia las acciones y propiedades de las drogas o fármacos en los organismos vivos.
Vigilancia farmacológica
Farmacología
Biologia
Quimica
Es el estudio de cómo actúan las drogas sobre los seres vivos, en sus procesos fisiológicos y bioquímicos
Farmacodinamia
Farmacocinetica
Terapeutica
Intoxicación por medicamentos
Una droga de tipo Agonista es
Aquella que a través de diferentes
mecanismos es capaz de impedir la acción de
una droga.
Es la droga que produce una cadena de
reacciones que lleven al efecto biológico
deseado
Ninguna es correcta
llegada y disposición de un fármaco en los diferentes tejidos del organismo.podemos decir que es?
Farmacodinamia
Distribuccion
Farmacologia
Absorcion
Es el paso del farmaco al torrente circulatorio
Absorcion
Metabolismo
Excrecion
Distribucion
Segun la siguiente figura , el farmaco sufre el efecto del primer paso
Si
NO
Cuando nos referimos al efecto del "Primer Paso", hacemos referencia a:
Liberación del fármaco en su primera forma farmacéutica
Proceso por el cual el fármaco se degrada por primera vez en el estomago.
metabolización del fármaco a través paso por el hígado
Biotransformación es:
Mecanismo clave por el cual las células introducen moléculas grandes, partículas extracelulares e incluso pequeñas células
Es un proceso dinámico e irreversible a través del cual diversos sistemas enzimáticos modifican las moléculas de los fármacos
Es el balance energético de las reacciones en que intervienen, ni modifican, por lo tanto, el equilibrio de la reacción
Principal vía de eliminación de medicamentos
Higado
Riñon
Intestinos y Pulmones
Biodisponibilidad significa:
Es la fracción de fármaco sin cambios que llega a la circulación sistémica después de la administración por cualquier vía.
Término utilizado en farmacocinética para evaluar comparativamente la equivalencia terapéutica in vivo entre dos formulaciones
Se trata de una rama que se desprende de la farmacología, cuyo objetivo principal es el de estudiar los efectos que provocan la fórmula fisicoquímica y la forma de los fármacos.
Vía de administración que obtenemos 100% de Biodisponiblidad
Vía Intramuscular
Vía Oral
Vía Intravenosa
Vía Rectal
La excreción del medicamento se puede dar a través de:
Riñón
Hígado
Leche materna
Piel
Todos
¿QUE ES LA TOXICOLOGIA?
Estudio biológico
Estudio de los venenos
Estudio de la física
Principales especialidades toxicológicas
Analítica -farmacológica – social
Cuantitativa-política -social
Bioquímica-química-farmacológica
Factores que implica la intoxicación
Proceso toxico cinético LADME
Proceso toxico cinético MDLA
Proceso toxico cinético DLAME
¿Qué es la betalactamasa?
Un antibiótico
Un antihipertensivo
enzimas, producidas por bacterias utilizadas para defenderse de antibióticos
Un analgésico
Principal ramas de la farmacología que estudia el paso de fármaco por el organismo desde su absorción hasta su excreción
farmacocinética
farmacodinamía
farmacología
historia de la farmacología
Fármaco que produce un efecto estimulando al receptor
agonista
antagoista
sinergista
Efecto no deseado con exceso de dosis
efecto adverso
toxicidad
Iatrogenia
Por esta vía no existe absorción o efecto de primer paso
via otica
IV
VO
Son fármacos que atraviesan con facilidad la membrana celular
a) Fármacos no polares no ionizantes
b) Fármacos ionizantes
c) Receptores
d) Los dos incisos a y b
Es vía de administración parenteral
via rectal
via oral
via sublingual
via subcutanea
Es proceso donde los fármacos interaccionan con las proteínas del plasma, donde el paso a los tejidos es muy variable y depende de su vascularización es
absorcion
excrecion
distribucion
todos
La función de un receptor es
Provocan cambios enzimáticos celulares y altera la síntesis de proteínas
Provocan cambios enzimáticos celulares y altera la síntesis de lipidos
Provocan cambios enzimáticos celulares y altera la síntesis de ribosomas
ninguno
Estudia las acciones y los efectos de los fármacos sobre los distintos aparatos órganos y sistemas y su mecanismo de acción bioquímico o molecular
farmacoterapeutica
farmacodinamia
farmacocinetica
todos
Es el tiempo que tarda en reducir la concentración plasmática a la mitad
vida media
logaritmica
eficacia
Muchos de los medicamentos se inactivan al ser metabolizados en la vía portal antes de alcanzar la circulación sistémica, esta inactivación se llama
excrecion
distribucion
efecto de primer paso
eliminacion
F+F = > E
eficacia
aditiva o sumacion
Subaditividad
Sinergismo
Sustancia que posee afinidad y actividad intrínseca
colinergia
Agonista
Antagonista
sinergista
El término "droga" se utiliza comúnmente para describir:
un medicamento
una sustancia de abuso ilicito
una planta medicinal
un veneno
Estudio de los mecanismos que posibilitan la permanencia de un fármaco en el organismo.
(a)
Es cualquier sustancia que ocasiona un cambio en la acción biológica a través de sus acciones químicas.
Medicamento
Droga
Farmaco
Es un fármaco, medicamento o cualquier compuesto químico de uso doméstico o industrial, que usual o accidentalmente pone en peligro la salud
Farmaco
Droga
Toxico
¿Cuál es el primer paso del proceso en el que el medicamento entra en el cuerpo?
Absorción
Distribución
Liberación
Metabolismo
¿Cuál de los siguientes NO es un mecanismo del transporte pasivo a través de membranas?
Difusión simple
Difusión facilitada
Transporte activo
Todas son mecanismos del transporte pasivo
El transporte activo requiere:
Gasto de energía
No requiere gasto de energía
Ocurre a favor del gradiente de concentración
Ninguna de las anteriores
¿Cuál de las siguientes NO es una forma de endocitosis?
Fagocitosis
Pinocitosis
Endocitosis mediada por receptor
Transporte activo
.La absorción se define como:
El paso de una droga desde el sitio de administración al torrente sanguíneo
La llegada y disposición de un fármaco en los diferentes tejidos del organismo
La transformación química de sustancias en el organismo
La remoción del fármaco y/o sus metabolitos desde el organismo hacia el exterior
Puede definirse, entre otras formas, como la llegada y disposición de un fármaco en los diferentes tejidos del organismo.
absorcion
distribucion
metabolismo
MODELO DE DISTRIBUCION
Se considera homogéneo a todo el organismo; es este un modelo sumamente sencillo, es la base fundamental para la derivación de un parámetro cuantitativo muy importante acerca de la distribución
Monocompartamental
Multicompartamental
Bicompartamental
El modelo bicompartamental considera:
Que todo el organismo es homogéneo
Que cada tejido es un compartimiento diferente
La existencia de un compartimiento central y uno periférico
Es la transformación química de sustancias (habitualmente mediada por enzimas) que ocurre en el organismo, razón por la que a veces se le conoce como biotransformación.
metabolismo
distribucion
absorcion
Las reacciones de Fase I del metabolismo implican:
La conjugación del fármaco con sustancias más polares
El cambio de grupos funcionales del fármaco
La unión covalente del fármaco con ácido glucurónico
El hígado es el principal órgano relacionado con:
La absorción de fármacos
La distribución de fármacos
El metabolismo de fármacos
La excreción de fármacos
El "Efecto de Primer Paso Hepático" se refiere a:
El metabolismo que sufren los fármacos administrados por vía oral antes de pasar a la circulación sistémica
El metabolismo que sufren los fármacos en el hígado después de pasar a la circulación sistémica
La excreción de fármacos por vía biliar
Ninguna de las anteriores
La vía de excreción más importante para los fármacos es:
Renal
Hepática o biliar
Pulmonar
Fecal
La liberación del fármaco implica la separación del principio activo del vehículo o excipiente.
verdadero
falso
303.- ¿Cómo se designa a toda sustancia química que al interactuar con un organismo vivo da lugar a una respuesta beneficiosa o tóxica?
a) Fármaco.
b) Medicamento.
c) Elíxir.
d) Alérgeno.
6.- Es un ejemplo de vía de administración de fármacos:
A. Renal
B. Intramuscular
C. Hepática
D. Farmacocinética
Cuál de las respuestas no corresponde a la vía enteral
Jarabes
Suspensiones
Inyectables
Tabletas
Los AINES son:
Antagonistas especificos neutros
Anti-inflamatorios no esteroideos
Anti-inflamatorios esteroles
Antineoplasicos leves
305.- ¿A qué vía de administración corresponden la vía intravenosa, intramuscular, subcutánea, intradérmica, intra arterial?
a) Vía directa.
b) Vía enteral.
c) Vía parenteral.
d) Vía de excreción.
ciencia que estudia la obtencion, extraccion de los principios activos
(a)
BIOTRANSFORMACION
cuando el fco utiliza muchas enzimas hepaticas para biotransformarse, las utiliza o duerme, no habiendo enzimas hepaticas para biotransformar otro farmaco.
es este concepto se denomina
Induccion enzimatica
Inhibicion enzimatica
Autoinduccion
Conjugacion
que via de administracion es:
es una via inmediata
100% de biodisponibilidad
(a)
que factores alteran la distribucion de los farmacos
pH del medio
via oral
farmaco libre
via de administracion
transporte pasico
indiosincrasia
combinacion de los farmacos
albumina
edad
toxicologia
1er paso intestinal
pka
que tipo de administracion es:
via de accion rapida
es irregular (depende del ph)
su irrigacion es venosa llega via porta y via sistemica
el fco debe ser altamente liposoluble
(a)
farmaco llega a circulacion sistemica en 2 formas y son:
farmaco libre
farmaco unido a proteinas plasmaticas
no llega a circulacion sistemica
faramaco libre
farmaco unido a un microorganismo
sin actividad intrinseca
posee afinidad por el receptor
(a)
que via de administracion es:
es una via de emergencia
(a)
Indique que Via de administracion es:
solo llega a circulacion sistemica si el farmaco es muy liposoluble
(a)
Indique que via de administracion es:
es necesario deglutir
su liposolubilidad depende del pH del medio
(a)
que tipo de modelo de distribucion es;
el farmaco entra en sangre se distribuye de manera monocompartimental, luego se distribuye a los organos mas irrigados y finalmente se acumula en organos especificos donde el fco tenga preferencia
(a)
posee afinidad por el receptor
tiene actividad intrinseca
(a)
definicion del farmaco segun la OMS, es capaz de:
prevenir
curar
mitigar o aliviar
diagnosticar
transformar los principios activos
crear nuevas funciones
caracteristicas de Via sublingual
pasan susnt muy liposolubles
no sufre fenomeno de 1er paso hepatico
es irregular
la superficie de contacto es pequeña
no es rapida
no se puede colocar grandes cantidades
muy rapida
se absorben liquidos y gases volatiles
es muy irrigada
es irregular por su pH
altamamente liposoluble
es necesario deglutir
posee afinidad, pero poca actividad intrinseca
(a)
Difusion simple
Difusion Facilitada
Filtracion
pertenece a:
transporte pasivo
transporte activo
transporte pesado
transporte ionizado
modificaciones que el farmaco le hace al organismo
(a)
modificaciones que el organismo le hace al farmaco
(a)
La liberación de un fármaco es:
El paso del fármaco del medio externo hacia la circulación sistémica
El paso del fármaco de la circulación sistémica hacia los diversos órganos del cuerpo
Proceso mediante el cual el principio activo de una forma farmacéutica se hace disponible para su absorción
Proceso mediante el cual el fármaco se excreta en el organismo
Un fármaco que se administra vía intravenosa no sufre el proceso absorción
Verdadero
Falso
Los fármacos que actúan a nivel del sistema nervioso central requieren atravesar la barrera hematoencefálica para ejercer su efecto
Verdadero
Falso
Nombre que recibe un fármaco que al interactuar con un receptor inhibe su actividad
Agonista
Antagonista
Forma farmacéutica
Principio activo
Una vía de administración es:
La cantidad de fármaco, expresada en unidades de volumen o masa por unidad de toma en función de la presentación, que se administra en una sola vez
La manera en que un medicamento u otra sustancia produce un efecto en el organismo
La manera en la que un fármaco llega a nuestro cuerpo o como se introduce en el organismo
Uno o mas fármacos integrados en una forma farmacéutica, presentado para expendio y uso industrial o clínico
Son los efectos del organismo sobre el fármaco
Mecanismo de acción
Forma farmacéutica
Farmacodinamia
Farmacocinética
Sustancias de la toronja que pueden alterar el metabolismo de los fármacos
CYP3A4
Furanocumarinas
Citocromo P450
Vitamina C
En una curva de concentración plasmática de un fármaco contra el tiempo, la intensidad del efecto está relacionada con la concentración máxima
Verdadero
Falso
Componente con actividad biológica de una sustancia, y por lo tanto, responsable de su actividad farmacológica
Principio activo
Forma farmacéutica
Excipiente
Biofase
En una curva concentración plasmática contra el tiempo de un fármaco que se administra vía intravenosa, la concentración máxima se alcanzará de manera inmediata a la administración
Verdadero
Falso
Los fármacos que se adnimistran vía parenteral pierden biodisponibilidad debido al primer paso hepático
Verdadero
Falso
Cual de las siguientes vías de administración no es enteral
Sublingual
Oral
Intramuscular
Rectal
