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UCEN 2024 1 sem_taller presolemne I

Total questions: 10

Worksheet time: 15mins

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1.

Durante la etapa de iniciación de la coagulación según el modelo celular de la hemostasia podemos observar:

a)

formación de los complejos tenasa de la vía intrínseca y extrínseca

b)

formación de una malla de fibrina soluble necesaria para la adhesión plaquetaria

c)

formación de mediadores capaces de estimular a plaquetas adheridas el subendotelio expuesto

d)

activación del factor FVII circulante plasmático

2.

El mecanismo anticoagulante que se verá afectado en un paciente con déficit severo de vitamina K es:

a)

el de la antitrombina III

b)

el del inhibidor de la vía del factor tisular

c)

el relacionado con la fibrinolisis

d)

el sistema de la proteína C/S

3.

¿Cual de los siguientes factores es una transamidasa?

a)

Factor XII

b)

Factor XIII

c)

Precalicreina

d)

Factor de vonWillebrand

e)

Factor VII

4.

Trás la coagulación de una muestra el suero, en comparación al plasma, tiene una concentración menor de proteínas totales. Esto se debe principalmente al consumo de:

a)

Factor I

b)

Factor II

c)

Factor XIII

d)

Plaquetas

e)

Factor VII

5.

El déficit severo de protrombina alteraría conjuntamente:

a)

tiempo de protrombina, tiempo de tromboplastina parcial activada y tiempo de sangría

b)

tiempo de sangría, tiempo de coagulación en vidrio y retracción del coágulo

c)

tiempo de tromboplastina parcial activada, tiempo de coagulación en vidrio y tiempo de sangría

d)

tiempo de tromboplatina parcial activada, tiempo de protrombina y tiempo de coagulación en vidrio.

e)

no se encuentra una alternativa con la respuesta correcta

6.

¿Cual de las siguientes alteraciones no se relaciona directamente con la alteración del ensayo retracción del coágulo?

a)

déficit de fator XIII

b)

déficit de fibrinógeno

c)

trombocitopenia

d)

déficit de factor tisular

e)

tromboastenia

7.

¿Cual de los siguientes conjuntos de marcadores permite establecer la población de linfocitos T de una muestra de sangre venosa periférica?

a)

CD3

b)

CD4

c)

CD8

d)

CD19

e)

CD15+56

8.

¿Cual de los siguientes parámetros no es relevante al momento de seleccionar el conjugado a utilizar en un estudio realizado por citometría de flujo?

a)

el espectro de absorción del fluorocromo

b)

el espectro de emisión del fluorocromo

c)

la longitud de onda de el o los láseres que posea el equipo

d)

los fotodetectores dispuestos en el equipo

e)

la longitud de onda medida por los detectores FS y SS del equipo

9.

¿Cual es el factor K de pendientes procoagulante que no medido por el tiempo de tromboplatina parcial activada?

a)

factor VII

b)

factor IX

c)

factor X

d)

Factor II

e)

proteína C

10.

¿Cuál de los siguientes fragmentos de degradación del fibrinógeno y fibrina no se producirá en cantidades normales tras el proceso fibrinolítico en un paciente con déficit de FXIII?

a)

X

b)

Y

c)

D

d)

E

e)

DD