Autosomalny recesywny

Plejotropowy

Chromosomalny

Autosomalny dominujący

Fenyloketonuria to schorzenie skóry wywołane nadmiernym opalaniem

Fenyloketonuria to rzadka dziedziczna choroba metaboliczna, w której organizm nie może prawidłowo przetwarzać aminokwasu fenyloalaniny.

Fenyloketonuria to zaburzenie snu spowodowane nadmiernym spożyciem kofeiny

Fenyloketonuria to choroba zakaźna wywołana wirusem

Bóle brzucha, problemy z widzeniem, nadmierna senność

Zaburzenia smaku, problemy z oddychaniem, nadmierna potliwość

Wysypka, biegunka, bóle stawów

Opóźnienie rozwoju, problemy z zachowaniem, skórne wykwity, charakterystyczny zapach moczu oraz problemy z układem nerwowym

Anemia sierpowata polega na nadmiernym stężeniu żelaza we krwi.

Anemia sierpowata polega na wrodzonej wadzie hemoglobiny, powodującej, że czerwone krwinki przyjmują kształt sierpa.

Anemia sierpowata polega na nadmiernym stężeniu witaminy C.

Anemia sierpowata polega na braku czerwonych krwinek.

Zwiększona odporność na infekcje

Problemy z widzeniem

Zmniejszone ryzyko zawałów serca

Przewlekłe zmęczenie, bóle ciała, zwiększone ryzyko zakażeń, problemy z układem krążenia oraz zawały serca

Albinizm to bakteryjna infekcja skóry, włosów i oczu.

Albinizm to zaburzenie genetyczne charakteryzujące się brakiem pigmentu melaniny w skórze, włosach i oczach.

Albinizm to rodzaj choroby autoimmunologicznej, która wpływa na układ odpornościowy.

Albinizm to stan spowodowany nadmierną produkcją melaniny w organizmie.

Brak lub niedobór pigmentu melaniny w skórze, włosach i oczach, jasna skóra, białe lub bardzo jasne włosy, różowe oczy, problemy ze wzrokiem

Ciemna karnacja

Brązowe oczy

Czarne włosy

Aberracje chromosomowe to odchylenia od normalnej liczby lub struktury chromosomów, które mogą prowadzić do różnych zaburzeń genetycznych.

Aberracje chromosomowe to jedynie zmiany w liczbie chromosomów, bez wpływu na ich strukturę

Aberracje chromosomowe to zjawisko występujące tylko u roślin, a nie u zwierząt

Aberracje chromosomowe to zmiany w strukturze DNA, które nie mają wpływu na funkcjonowanie organizmu

Zespół Turnera, zespół Klinefelter, zespół Cri du chat

Zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Patau

Zespół Turnera to zespół genetyczny związany z mutacją w chromosomie 21.

Zespół Turnera to zespół genetyczny związany z nadmiarem chromosomu X u chłopców.

Zespół Turnera to zespół genetyczny związany z obecnością dodatkowego chromosomu Y u dziewcząt.

Zespół Turnera to zespół genetyczny związany z brakiem jednego z chromosomów X u dziewcząt.

Wysoki wzrost, problemy z sercem, zaburzenia nerek

Słaby wzrost, problemy z wątrobą, opóźniony rozwój płciowy

Niski wzrost, problemy z sercem, zaburzenia nerek, opóźniony rozwój płciowy, skrzywienie kręgosłupa, obrzęk rąk i stóp.

Brak objawów, zdrowe funkcjonowanie organizmu

Zespół Klinefeltera to zespół genetyczny spowodowany dodatkowym chromosomem X u mężczyzn.

Zespół Klinefeltera to zespół genetyczny spowodowany dodatkowym chromosomem Y u mężczyzn.

Zespół Klinefeltera to zespół genetyczny spowodowany brakiem chromosomu Y u mężczyzn.

Zespół Klinefeltera to zespół genetyczny spowodowany nadmiarem chromosomu Y u mężczyzn.

Obecność dodatkowego chromosomu X (XXY)

Obecność dodatkowego chromosomu W (XXW)

Obecność dodatkowego chromosomu Z (XXZ)

Obecność dodatkowego chromosomu Y (XYY)

Zespół Downa to zaburzenie spowodowane brakiem chromosomu 21.

Zespół Downa to genetyczne zaburzenie spowodowane trzecią kopią chromosomu 21.

Zespół Downa to choroba wywołana nadmiernym spożyciem cukru.

Zespół Downa to schorzenie genetyczne związane z chromosomem 15.