WorksheetsQuizz "Porfirinas y pigmentos biliares"
Total questions: 10
Worksheet time: 5mins
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1.
¿Cuál es el pigmento fotosintético de las plantas?
a)
Bilirrubina
b)
Biliverdina
c)
Hemoglobina
d)
Clorofila
2.
¿Cuál es la estructura química de las porfirinas?
a)
Formadas por cuatro anillos pirrol unidos por puentes metina
b)
Compuestos lineales sin anillos
c)
Conformadas por anillos de benceno
d)
Compuestos cíclicos con enlaces simples
3.
¿Qué enzima se encarga de la conjugación de la bilirrubina con ácido glucurónico?
a)
Bilirrubina reductasa
b)
Hidroximetilbilano sintasa
c)
Ferroquelatasa
d)
Bilirrubina UDP-glucuronosil transferasa
4.
¿En qué órgano ocurre el metabolismo adicional de la bilirrubina?
a)
Pulmones
b)
Hígado
c)
Riñones
d)
Páncreas
5.
¿Qué tipo de hiperbilirrubinemia se presenta cuando hay obstrucción del árbol biliar?
a)
Ictericia obstructiva
b)
Hiperbilirrubinemia no conjugada
c)
Hiperbilirrubinemia conjugada
d)
Ictericia hemolítica
6.
¿Qué enzima convierte el hem en biliverdina durante el catabolismo del hem?
a)
Uroporfirinógeno descarboxilasa
b)
ALA sintasa
c)
Biliverdina reductasa
d)
Hem oxigenasa
7.
¿Qué función desempeña el hem en las porfirinas?
a)
Actúa como un antioxidante
b)
Facilita la absorción de hierro
c)
Forma parte de proteínas como la hemoglobina
d)
Es un pigmento fotosintético
8.
¿Qué proceso ocurre cuando la bilirrubina conjugada llega al intestino?
a)
Se transforma en biliverdina
b)
Es absorbida por los hepatocitos
c)
Se oxida a urobilinas
d)
Es eliminada por las B-glucuronidasas
9.
¿Qué trastorno del metabolismo de la bilirrubina se caracteriza por actividad reducida de la enzima bilirrubina UDP-glucuronosil transferasa?
a)
Síndrome de Dubin-Johnson
b)
Hiperbilirrubinemia tóxica
c)
Síndrome de Crigler-Najjar tipo I
d)
Síndrome de Gilbert
10.
¿Cómo es transportada la bilirrubina al hígado?
a)
A través de la bilis
b)
Unida a la hemoglobina
c)
Unida a la albúmina sérica
d)
Por los hepatocitos
100 %
