wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Генетика человека и наследственные заболевания

Total questions: 11

Worksheet time: 6mins

Name
Class
Date
1.

Что представляет собой кариотип человека?

a)

Полный хромосомный набор клетки

b)

Набор генов ответственных за наследственность

c)

Количество генов в клетке

d)

Количество хромосом в ядре клетки

2.

Что такое генеалогический метод?

a)

Сравнение представителей одной семьи для определения наследственного фактора болезней

b)

Метод изучения фенотипа и генотипа близнецов

c)

Метод микроскопического исследования структуры хромосом

d)

Метод рассчета частоты встречаемости генов в популяции

3.

Что позволяет определить близнецовый метод?

a)

Количество генов в клетке

b)

Частоту встречаемости нормальных и патологических генов в популяции

c)

Структуру хромосом и их количества у здоровых и больных людей

d)

Степень проявления признака у пары, влияние наследственности и среды

4.

Что изучает цитогенетический метод?

a)

Сравнение представителей одной семьи для определения наследственного фактора болезней

b)

Рассчет частоты встречаемости генов в популяции

c)

Степень влияния среды на развитие признаков

d)

Структуру хромосом и их количества у здоровых и больных людей

5.

Что позволяет определить популяционно-статистический метод?

a)

Сравнить представителей одной семьи для определения наследственного фактора болезней

b)

Рассчитать в популяции частоту встречаемости нормальных и патологических генов

c)

Определить степень влияния среды на развитие признаков

d)

Изучить структуру хромосом и их количества у здоровых и больных людей

6.

Что такое альбинизм?

a)

Врожденное заболевание, связанное с нарушением синтеза черного пигмента

b)

Наследственное заболевание, возникающее в результате геномной патологии

c)

Наследственное заболевание, вызванное генной мутацией, в результате которой меняется конформация молекулы гемоглобина

d)

Наследственное заболевание, вызванное генной мутацией, меняющей конформацию молекулы гемоглобина

7.

Что характерно для серповидно-клеточной анемии?

a)

Тяжелые врожденные пороки сердца и сосудов

b)

Увеличение грудной железы

c)

Плоское лицо, приоткрытый рот, поперечная ладонная складка

d)

Эритроцит становится вогнутым и напоминает серп

8.

Что характерно для синдрома Дауна?

a)

Трисомия по 18 паре хромосом

b)

Трисомия по 21-ой паре хромосом

c)

Полисомия по X и Y хромосомам

d)

Трисомия по 13 паре хромосом

9.

Что характерно для синдрома Эдвардса?

a)

Трисомия по 13 паре хромосом

b)

Полисомия по X и Y хромосомам

c)

Трисомия по 21-ой паре хромосом

d)

Трисомия по 18 паре хромосом

10.

Что представляет собой синдром Клайнфельтера?

a)

Полисомия по X и Y хромосомам

b)

Трисомия по 21-ой паре хромосом

c)

Трисомия по 18 паре хромосом

d)

Моносомия по половым хромосомам

11.

Что характерно для синдрома Клайнфельтера?

a)

Увеличение грудной железы

b)

Плоское лицо, приоткрытый рот, поперечная ладонная складка

c)

Тяжелые врожденные пороки сердца и сосудов

d)

Бесплодие