WorksheetsMETABOLISMO DE CARBOHIDRATOS
Total questions: 10
Worksheet time: 2hrs 40mins
INDIQUE LOS PUNTOS DE CONTROL DE LA GLICOLISIS
(a)
Una niña presenta cataratas congénitas y se sospecha de galactosemia. ¿Qué enzima es más probable que esté deficiente?
(a)
Un paciente con la enfermedad de Von Gierke tiene hipoglucemia en ayunas. ¿Qué enzima está defectuosa en esta condición?
Glucógeno fosforilasa
Glucosa-6-fosfatasa
Fosfofructoquinasa
Alfa-1,6-glucosidasa
Un paciente con deficiencia de piruvato quinasa presenta anemia hemolítica. ¿Cuál es la explicación bioquímica más probable para este hallazgo?
Disminución de la producción de ATP en los eritrocitos
Acumulación de glucosa-6-fosfato en los eritrocitos
Aumento de la producción de ácido láctico en los eritrocitos
Disminución de la concentración de NAD+ en los eritrocitos
En la enfermedad de McArdle, ¿qué hallazgo en el músculo es característico durante el ejercicio intenso?
Acumulación de lactato
Depleción de glucógeno
Acumulación de glucógeno
Aumento de la producción de ATP
La adrenalina induce la degradación del glucógeno en el hígado. ¿Cuál es el mecanismo por el cual esto ocurre?
Activación de la glucógeno sintasa
Inhibición de la adenilato ciclasa
Activación de la glucógeno fosforilasa a través de la vía del AMP cíclico (cAMP)
Inhibición de la fosfodiesterasa
Un paciente de 25 años con antecedentes de ejercicio físico intenso presenta dolor muscular intenso, debilidad y mioglobinuria después de un entrenamiento extenuante. ¿Cuál es la alteración metabólica más probable?
Deficiencia de glucosa transportadora tipo 4 (GLUT4)
Deficiencia de piruvato deshidrogenasa
Deficiencia de miofosforilasa
Deficiencia de aldolase A
Un paciente presenta hipoglucemia y acumulación de fructosa-1-fosfato después de consumir alimentos con alto contenido de fructosa. ¿Qué condición se sospecha que tiene?
Deficiencia de fructoquinasa
Deficiencia de aldolasa B
Deficiencia de triosa fosfato isomerasa
Deficiencia de la glucocinasa
¿Cuál es el producto final de la glucólisis en condiciones anaeróbicas?
Piruvato
Lactato
Acetil-CoA
Ácido cítrico
¿Cuál es la enzima defectuosa en la enfermedad de Pompe?
Glucógeno fosforilasa
Alfa-1,4-glucosidasa ácida
Fosfofructoquinasa
Alfa-1,6-glucosidasa
