Font size
WorksheetsДНҚ кездейсоқ мутация.Адам геномы жобасы.Секвенирлеу
Total questions: 18
Worksheet time: 11mins
Кездейсоқ мутацияға алып келетін экзогендік факторлар:
табиғи радияция
метаболиттер
экстремалды температура
реплиуация,репарация,рекомбинация қателіктері
мобильді генетикалық элементтердің транспозициясы
Кездейсоқ мутацияға алып келетін эндогендік факторлар:
табиғи радияция
метаболиттер
экстремалды температура
реплиуация,репарация,рекомбинация қателіктері
мобильді генетикалық элементтердің транспозициясы
ДНҚ молекуласы құрылымының өзгеруіне байланысты пайда болған мутациялар
гендік
геномдық
цитоплазмалық
хромосомалық
Нуклеотидтердің кезектесуі бойынша гендік мутацияның түрлері
транзиция
инсерция
делеция
трансверсия
Оқу рамкаларының бойынша гендік мутацияның түрлері
транзиция
инсерция
делеция
трансверсия
пурин пиримидин бағытын өзгертпейтін нуклеотидтер жұбының алмасуы
транзиция
инсерция
делеция
трансверсия
нуклотидтердің артық жұбын қою
транзиция
инсерция
делеция
трансверсия
Р.Фон Борстель енгізген үш Р қателігі
рекомбинация
рестрикация
репликация
рекомбинация
репарация
молекулада сутек жағдайының өзгеруіне байланысты химиялық қасиеттерінің өзгеруіАдениннің тиминмен емес,цитозинмен жұп түзуі.
таутомерлену
репарация
инсерция
делеция
Осы жүйелердің болуына байланысты ДНҚ зақымданулары барынша аз болады,себебі олар осы зақымдануларды біліп,қалпына келтіреді
таутомерлену
репарация
инсерция
делеция
ДНҚ молекуласында нуклеотидтердің реттілігін анықтауға мүмкіндік беретін әдістердің жалпы атауы
амплификация
репликация
метилдену
секвенирлеу
ДНҚ ны секвенирлеудің негізгі екі әдісі бар:
химиялық
физикалық
электрлік
ферменттік
биологиялық
Фредерик Сэнгер ұсынған тізбекті үзу немесе дидезоксисеквенирлеу
әдісі]
химиялық
физикалық
электрлік
ферменттік
биологиялық
Аллан Максам және Уолтер Гилберт ойлап тапқан.Бұл әдіс арқылы ДНҚның белгіленген аймақтарын химиялық әсермен ыдырату жатады.
химиялық
физикалық
электрлік
ферменттік
биологиялық
Адамда ең кішкентай қандай хромосомалардың құрылымы ашылды
22,23
21,22
20,21
23,24
1998 жылы геномы секвенирленген ағза
бактерия
ашытқы
жұмыр құрт
буылтық құрт
Секвенирлеу нәтижелерін қолданудың тиімді жағы
гендердің байланысын анықтау
жаңа гендерді анықтап,және олардың арасында қанда да бір ауруларға бейімділікті туындататын табу
гендердің қандай белгіге жауап беретінін анықтау
хромосома санындағы мутацияны анықтау
шизофрения,миелолейкоз,және. өздігінен болатын түсіктер қай хромосманың триосмиясы әсерінен
20
21
22
23
