WorksheetsMieloproliferativos
Total questions: 20
Worksheet time: 5mins
Un resultado JAK2 V617F negativo excluye el diagnóstico de policitemia vera
Verdadero
Falso
Hallazgo en biopsia de médula ósea esperado en paciente con policitemia vera
Aspirado seco
Hipocelular para edad
Panmielosis
Plasmocitos >60%
De acuerdo con la OMS, es un criterio menor para el diagnóstico de policitemia vera
Hematocrito por encima de 48% en mujeres
Hemoglobina por encima de 16.5 g/dL en hombres
Niveles de eritropoyetina por debajo del límite inferior normal
Presencia de mutación JAK2
¿Cuáles parámetros se utilizan para estratificar el riesgo en un paciente con policitemia vera?
Edad y antecedente de trombosis
Esplenomegalia sintomática y nivel de eritropoyetina al diagnóstico
Nivel de hemoglobina/hematocrito y presencia de trombocitosis
Sexo y presencia de mutación JAK2
Cambio esperado en la serie roja con el uso crónico de hidroxiurea
Aparición de neutropenia
Disminución del volumen corpuscular medio
Elevación del volumen corpuscular medio
Elevación en la cuenta eritrocitaria
Mutación más frecuentemente asociada a trombocitemia esencial
CALR
JAK2
MPL
Triple negativo
Hallazgo en biopsia de médula ósea esperado en paciente con trombocitemia esencial
Aumento de mieloblastos
Características mielodisplásicas
Normocelular para edad
Fibrosis
Es una causa de trombocitosis
Infección por Helicobacter pylori
Síndrome de Evans
Síndrome mielodisplásico
Uso crónico de clotrimoxazol
Existe riesgo de síndrome de von Willebrand adquirido en pacientes con trombocitemia esencial
Verdadero
Falso
Son parámetros utilizados para estratificar el riesgo en un paciente con trombocitemia esencial
Edad y antecedente de trombosis
Esplenomegalia sintomática y nivel de eritropoyetina al diagnóstico
Nivel de hemoglobina/hematocrito y presencia de trombocitosis
Sexo y presencia de mutación JAK2
¿Cuál de los siguientes es verdadero en relación con la mielofibrosis primaria?
El sexo más afectado es el femenino
La mediana de edad al diagnóstico es durante la tercera década de la vida
La presencia de anemia se observa en la mayoría de los casos
La principal mutación causante es la asociada a MPL
Hallazgo en biopsia de médula ósea esperado en paciente con mielofibrosis primaria
Aspirado seco
Panmielosis
Plasmocitos >60%
Relación M:E menor a 1
¿Cuál de las siguientes mutaciones es la más prevalente en pacientes con mielofibrosis primaria?
BCR-ABL1
CALR
MPL
TET2
La tricoleucemia es un diagnóstico diferencial de mielofibrosis
Verdadero
Falso
Mecanismo de acción del ruxolitinib
Activador de la isocitrato deshidrogenasa
Antagonismo al receptor de trombopoyetina
Inhibición de las cinasas asociadas a Janus
Regulación descendente del gen de la calreticulina
Traslocación clásicamente asociada al desarrollo de leucemia mieloide crónica
t(9;21)
t(9;22)
t(19;21)
t(X;11)
Mecanismo de acción del imatinib
Inhibición de la tirosina cinasa Bcr-Abl
Inhibición de la tirosina cinasa de Bruton
Inhibición de la tirosina cinasa del EGFR
Inhibición reversible de la síntesis proteica
Es un parámetro considerado para determinar respuesta hematológica completa tras el inicio de tratamiento en LMC
Cuenta plaquetaria menor a 450,000/mcL
Disminución del 50% de la cuenta leucocitaria al diagnóstico
Disminución del 50% de las células Ph positivas
Normalización en los parámetros de la serie roja
¿Cuál de los trastornos mieloproliferativos, en ausencia de tratamiento, tiene el mayor riesgo de leucemia mieloide aguda?
Leucemia mieloide crónica
Mielofibrosis primaria
Policitemia vera
Trombocitemia esencial
Se recomienda la administración conjunta de imatinib con itraconazol para prevenir infecciones fúngicas
Verdadero
Falso
