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WorksheetsHaluros de alquilo
Total questions: 12
Worksheet time: 6mins
con respecto a la polaridad de los haluros de alquilo, se puede decir que:
Aumenta al disminuir el carácter electronegativo del halógeno
Aumenta al aumentar el carácter electronegativo del halógeno
Aumenta al aumentar la distancia del enlace entre carbono y halógeno
Aumenta al aumentar la cadena carbona en la que está contenida el halogeno
Una de las propiedades físicas de los haluros de alquilo es el punto de ebullición y este aumenta al
Aumentar la cadena carbonada
Aumentar la polaridad del halogeno
Aumentar la cantidad de halógenos contenido en la cadena
Disminuir la cadena carbonada
El nombre del siguiente compuesto es
1-cloro -6-bromo-2-propil-2-hexen-4-ino
6-bromo-1-cloro-2-propil-2-hexen-4-ino
1-cloro -6-bromo-2-propil-2-hexen-5-ino
6-bromo-1-cloro-2-propil-2-hexen-5-ino
La reacción entre el 2-penteno y el Br2 en presencia de CCL4 como catalizador es:
2-bromopentano + acido bromhidrico
2,3-dibromopentano
3-bromopentano + acido bromhídrico
2,3-dibromo - 2- penteno
La reacción entre el buteno y el acido clorhidrico resulta:
2-clorobutano
2-clorobutano + hidrogeno
2-clorobuteno
2-clorobutano + agua
El producto de la reacción entre el alcohol isopropilico y el bromuro de sodio
bromuro de isopropilo + agua
bromuro de isopropilo + hidroxido de sodio
isopropanol + bromuro de sodio
isopropoxido de sodio + acido bromhidrico
En la reacción de sustitución del bromuro de etilo con una base de sodio, se obtiene
Alcohol etilico
dietileter
etil-metileter
Alcohol metilico
Etileter
Los alcoholes primarios, secundarios y terciarios se convierten en cloruros de alquilo por reacción con el acido clorhidrico concentrado. La función de este acido es:
Transferir un protón al átomo de oxigeno del alcohol y genera un grupo saliente protonado
El ion cloro sustituye al grupo electrofilo y queda halogenada la cadena
El ion cloruro se adiciona a la cadena provocando la salida del grupo hidroxilo y esta cadena queda halogenada
Adicionar un protón al átomo de oxigeno del alcohol y genera un grupo saliente protonado
El ion cloro sustituye al grupo electrofilo y queda protonado el grupo hidroxilo
El nombre del siguiente compuesto es
3-cloro-7-bromo-5-isobutilheptano
6-cloro-4-(bromuroetilo)-2-metiloctano
1-bromo-5-cloro-3isobutilheptano
5-cloro-1-bromo-3-isobutilheptano
6-cloro-4-(bromoetilo)-2-metiloctano
Para la reacción de obtención de un eter, se realiza entre
Un haluro de alquilo y alcohol
Un haluro de alquilo y un base (fuerte)
Un haluro de alquilo y un alcoxido
Todas las anteriores
Los alcoxido, con la siguiente estructura R-ONa+, tienden a formar eteres cuando reaccionan con los haluros de alquilo. La funcion de estos alcoxidos es:
Son nucleófilos y el radical R-O desplaza los iones halogenuro de los halogenuros, para dar a la formación de un nuevo enlace carbono-oxígeno
Son electrofilos y el radical R-O desplaza los iones halogenuro de los halogenuros, para dar a la formación de un nuevo enlace carbono-oxígeno
Son nucleófilos y el radical R-O desplaza los iones halogenuro de los halogenuros, para dar a la formación de un nuevo enlace carbono-oxígeno
Son nucleófilos y el radical R-O desplaza a la cadena alquilica de los halogenuros, para dar a la formación de un nuevo enlace carbono-oxígeno
El producto entre el 2-clorobutano y el etoxido de sodio en prescencia de digestion con etanol es
butil eti leter
metil etil eter
etil butil eter
eter etil butilico
